4-octyldodecabuta-1,3-diene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 4-octyldodecabuta-1,3-diene
• 英文别名: 9-Prop-2-enylideneheptadecane
• 化学式: C₂₀H₃₈
• 分子量: 278.522
• InChiKey: ZNHSQSPCKARUEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式-2-丁烯醛二乙基缩醛 、 trioctylborane 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydroxide 、 碘苯 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到4-octyldodecabuta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 C-C 键形成：通过有机硼中间体合成 1,1-二烷基丁-1,3-二烯和 β-苯基苯乙烯

  摘要：

  在试剂系统 PdL4-ArX（Suzuki-Miyaura 交叉偶联条件）存在下，α,β-不饱和和 α-苯基缩醛在用 LIC-KOR 超强碱和三烷基硼烷处理时表现出不同的反应性。特别是，不饱和缩醛通过形成中间体 π-烯丙基复合物产生墒二烷基丁二烯，促进阴离子性烷基迁移；对于 α-苯基衍生物，回收相应的交叉偶联产物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300136

文献信息

• Palladium-Catalyzed C−C Bond Formation: Synthesis of 1,1-Dialkylbuta-1,3-dienes and β-Phenylstyrenes via Organoboron Intermediates
  作者：Annamaria Deagostino、Cristina Prandi、Chiara Zavattaro、Paolo Venturello

  DOI：10.1002/ejoc.200300136

  日期：2003.7

  PdL4-ArX (Suzuki−Miyaura cross-coupling conditions). In particular, unsaturated acetals yield gem-dialkylbutadienes via the formation of an intermediate π-allyl complex that facilitates an anionotropic alkyl migration; in the case of α-phenyl derivatives, the corresponding cross-coupling products are recovered. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  在试剂系统 PdL4-ArX（Suzuki-Miyaura 交叉偶联条件）存在下，α,β-不饱和和 α-苯基缩醛在用 LIC-KOR 超强碱和三烷基硼烷处理时表现出不同的反应性。特别是，不饱和缩醛通过形成中间体 π-烯丙基复合物产生墒二烷基丁二烯，促进阴离子性烷基迁移；对于 α-苯基衍生物，回收相应的交叉偶联产物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)