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2-methyl-4-(2-thienyl)but-3-yn-2-yl acetate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-4-(2-thienyl)but-3-yn-2-yl acetate
英文别名
2-methyl-4-thienylbut-3-yn-2-yl acetate
2-methyl-4-(2-thienyl)but-3-yn-2-yl acetate化学式
CAS
——
化学式
C11H12O2S
mdl
——
分子量
208.281
InChiKey
IQYPUNSAUWOYPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.44
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-4-(2-thienyl)but-3-yn-2-yl acetate三乙基铝(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloridepotassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以50%的产率得到2-(5-methylhexa-3,4-dien-3-yl)thiophene
    参考文献:
    名称:
    有机铝与乙酸炔丙酯的钯催化,无配体的S N 2'取代反应,用于合成多取代的烯
    摘要:
    我们描述了一种方便的方法用于多取代的丙二烯的选自S合成Ñ 2'取代反应的有机铝和炔丙基乙酸酯:在S Ñ 2'的有机铝(0.4毫摩尔)与由的PdCl介导的炔丙基乙酸酯(0.5毫摩尔)的取代反应2( dppf)(1 mol%)在60°C的无配体的THF中可以中等至良好的产率(高达98%)和高选择性(高达99%)产生多取代的烯。它们的结构已通过HRMS和1 H(13 C)NMR数据确定。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2018.06.020
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙炔噻吩正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 2-methyl-4-(2-thienyl)but-3-yn-2-yl acetate
    参考文献:
    名称:
    从乙酸丙炔酯和钯介导的有机铝试剂高效合成多取代的丙二烯
    摘要:
    摘要 一种简单和温和的催化小号Ñ报道与有机铝试剂炔丙基乙酸酯的2'取代反应。Pd(PhP 3)2 Cl 2(1 mol%)/ PPh 3(2 mol%)/ K 2 CO 3在四氢呋喃中于60°C介导的乙酸丙炔酯与有机铝试剂的S N 2'取代反应3– 4小时以高产率(高达99%)以良好的产率(高达94%)提供了相应的多取代的烯。该方法简单易行,为合成多取代的丙二烯衍生物提供了一种有效的方法。 一种简单和温和的催化小号Ñ报道与有机铝试剂炔丙基乙酸酯的2'取代反应。Pd(PhP 3)2 Cl 2(1 mol%)/ PPh 3(2 mol%)/ K 2 CO 3在四氢呋喃中于60°C介导的乙酸丙炔酯与有机铝试剂的S N 2'取代反应3– 4小时以高产率(高达99%)以良好的产率(高达94%)提供了相应的多取代的烯。该方法简单易行,为合成多取代的丙二烯衍生物提供了一种有效的方法。
    DOI:
    10.1055/s-0036-1588177
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文献信息

  • Synthesis of Multisubstituted Allenes via Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Propargyl Acetates with an Organoaluminum Reagent
    作者:Qinghan Li、Zhen Zhang、Song Mo、Gang Zhang、Xuebei Shao、Ying Zhong
    DOI:10.1055/s-0036-1588389
    日期:——
    We describe a convenient method for the synthesis of multisubstituted allenes from cross-coupling of propargyl acetates with ­organoaluminum reagent: The reaction of propargyl acetates with 1.2 equivalents of organoaluminum reagent mediated by Pd(PPh 3 ) 2 Cl 2 (1 mol%)/Ph 3 P (2 mol%) and K 2 CO 3 in THF may produce tri- or tetrasubstituted allenes in good to excellent yields (83–94%) and high regio­selectivities
    我们描述了一种通过乙酸炔丙酯与有机铝试剂的交叉偶联合成多取代丙二烯的简便方法:乙酸炔丙酯与 1.2 当量有机铝试剂的反应由 Pd(PPh 3 ) 2 Cl 2 (1 mol%)/Ph 介导THF 中的 3 P (2 mol%) 和 K 2 CO 3 可以在 60 °C 下在 3-4 小时内以良好到优异的产率 (83–94%) 和高区域选择性(高达 99%)生成三或四取代的丙二烯.
  • Synthesis of multi-substituted allenes from organoalane reagents and propargyl esters by using a nickel catalyst
    作者:Xue Bei Shao、Zhen Zhang、Qing Han Li、Zhi Gang Zhao
    DOI:10.1039/c8ob00781k
    日期:——
    A highly efficient and simple route for the synthesis of multi-substituted allenes has been developed by a nickel catalyzed SN2′ substitution reaction of propargyl esters with organic aluminium reagents under mild conditions, which gave the corresponding multi-substituted allenes in good to excellent yields (up to 92%) and high selectivities (up to 99%) at 60 °C for 6 h in THF. Aryls bearing electron-donating
    在温和的条件下,通过炔丙基酯与有机铝试剂的镍催化的S N 2'取代反应,开发了一种高效且简单的合成多取代的烯的方法,得到了相应的优等的多取代的烯。在THF中在60°C下反应6小时可得到高产率(最高92%)和高选择性(最高99%)。炔丙基酯中带有给电子或吸电子基团的芳基收率高。另外,带有噻吩基或吡啶基的多取代的亚丙基以95-97%的选择性获得,分离产率为72-83%。此外,S N2'取代反应也与炔丙基碳酸酯化合物有效地起作用。根据实验结果,提出了可能的催化循环。
  • Synthesis of 1,3-Benzodiazepines through [5 + 2] Annulation of <i>N</i>-Aryl Amidines with Propargylic Esters
    作者:Xia Song、Qianting Zhou、Jie Zhao、Yuqin Jiang、Xiaopeng Zhang、Xinying Zhang、Xuesen Fan
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c03515
    日期:2020.12.18
    In this paper, an efficient synthesis of functionalized 1,3-benzodiazepines through an unprecedented [5 + 2] annulation of N-aryl amidines with propargylic esters is presented. The reactions proceed through Rh(III)-catalyzed C(sp2)−H alkenylation followed by annulation and deacetoxylation along with cascade C−H/N−H/C−O bond cleavage and C−C/C−N bond formation. Furthermore, the cytotoxicity of selected
    在本文中,提出了通过空前的[5 + 2] N-芳基am与炔丙基酯的环合反应,有效合成功能化1,3-苯并二氮杂pine的方法。反应通过Rh(III)催化的C(sp 2)-H链烯基化反应进行,然后进行环化和脱乙酰氧基化,以及级联的CH / N-H / C-O键断裂和C-C / C-N键形成。此外,测试了所选产品对几种人类癌细胞系的细胞毒性,证明了其在药物应用中的良好潜力。
  • Enantioselective Synthesis of Dihydropyrazoles by Palladium/Xu‐Phos‐Catalyzed Alleneamination of β, γ‐Unsaturated Hydrazones with Propargylic Acetates
    作者:Shuting Zhang、Shuaijie Wu、Qiang Wang、Shiji Xu、Ying Han、Chao-Guo Yan、Junliang Zhang、Lei Wang
    DOI:10.1002/anie.202300309
    日期:——
    A new robust palladium-catalyzed enantioselective alleneamination reaction of β,γ-unsaturated hydrazones with propargylic acetates is described. The salient features of this reaction include general substrate scope, well functional group tolerance, good yields and high enantioselectivities.
    描述了一种新的稳健的钯催化的 β,γ-不饱和腙与炔丙基乙酸酯的对映选择性联烯胺化反应。该反应的显着特征包括底物范围广、官能团耐受性好、产率高和对映体选择性高。
  • Synthesis of Multisubstituted Allenes by Palladium-Catalyzed Carboetherification of β,γ-Unsaturated Ketoximes with Propargylic Acetates
    作者:Shuaijie Wu、Shuting Zhang、Jing Sun、Ying Han、Yidong Wang、Chao-Guo Yan、Lei Wang
    DOI:10.1021/acs.orglett.3c01561
    日期:2023.6.30
    A highly efficient Pd-catalyzed carboetherification reaction of β,γ-unsaturated ketoximes with propargylic acetates is demonstrated. This method provides a practical protocol for accessing the incorporation of an allene moiety into 3,5-disubstituted and 3,5,5-trisubstituted isoxazolines. The salient features of this transformation include a broad substrate scope, good functional group tolerance, an
    证明了 β,γ-不饱和酮肟与乙酸炔丙酯的高效 Pd 催化碳醚化反应。该方法提供了将丙二烯部分掺入 3,5-二取代和 3,5,5-三取代异恶唑啉中的实用方案。该转化的显着特点包括底物范围广、官能团耐受性好、易于放大、转化形式多样以及可用于药物的后期修饰。
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