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1-(diethylalumino)dimethylpyrrole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(diethylalumino)dimethylpyrrole
英文别名
(2,5-Dimethylpyrrol-1-yl)-diethylalumane;(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-diethylalumane
1-(diethylalumino)dimethylpyrrole化学式
CAS
——
化学式
C10H18AlN
mdl
——
分子量
179.241
InChiKey
GAIMKVVZRVGXJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.83
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(diethylalumino)dimethylpyrrole 、 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以79%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Phillips乙烯三聚催化剂的铬前体:(2-乙基己酸)2 CrOH †
    摘要:
    通过使Cr(EH)3(EH = 2-乙基己酸酯),2,5-二甲基吡咯(Me 2 C 4 H 2 NH),Et 3 Al和Et 2 AlCl在芳烃溶剂中反应制得的常规Phillips乙烯三聚催化剂进行了改进,以获得一个新的铬源(EH)构成的同类2 CrOH,(ME 2 ç 4 ħ 2 N)ALET 2,和Et 3的Al·ClAlEt 2。CrCl 3与3当量的反应 水中的Na(EH)不会生成Cr(EH)3,但会意外生成(EH)2CrOH。与原始Phillips系统不稳定的催化性能相比,由于Cr(EH)3来源的不确定性(每摩尔Cr h为16或6.8×10 6 g,取决于来源),改进后的系统表现出始终如一的高活性(54×10 6 g / mol-Cr h)。(EH)的反应2 CrOH与(ME 2 ç 4 ħ 2 N)阿尔梅2 ·OET 2得到的二聚的Cr(II) -配合物(6)由(η协调5 -Me
    DOI:
    10.1039/c5dt01203a
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二甲基吡咯三乙基铝甲苯 为溶剂, 反应 5.0h, 以99%的产率得到1-(diethylalumino)dimethylpyrrole
    参考文献:
    名称:
    Phillips乙烯三聚催化剂的铬前体:(2-乙基己酸)2 CrOH †
    摘要:
    通过使Cr(EH)3(EH = 2-乙基己酸酯),2,5-二甲基吡咯(Me 2 C 4 H 2 NH),Et 3 Al和Et 2 AlCl在芳烃溶剂中反应制得的常规Phillips乙烯三聚催化剂进行了改进,以获得一个新的铬源(EH)构成的同类2 CrOH,(ME 2 ç 4 ħ 2 N)ALET 2,和Et 3的Al·ClAlEt 2。CrCl 3与3当量的反应 水中的Na(EH)不会生成Cr(EH)3,但会意外生成(EH)2CrOH。与原始Phillips系统不稳定的催化性能相比,由于Cr(EH)3来源的不确定性(每摩尔Cr h为16或6.8×10 6 g,取决于来源),改进后的系统表现出始终如一的高活性(54×10 6 g / mol-Cr h)。(EH)的反应2 CrOH与(ME 2 ç 4 ħ 2 N)阿尔梅2 ·OET 2得到的二聚的Cr(II) -配合物(6)由(η协调5 -Me
    DOI:
    10.1039/c5dt01203a
  • 作为试剂:
    描述:
    乙烯1-(diethylalumino)dimethylpyrrole 、 2C8H15O2(1-)*CrHO(2+)*0.5H2O 、 三乙基铝氯化二乙基铝 作用下, 以 甲基环己烷 为溶剂, 90.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下, 反应 0.5h, 以13.5 g的产率得到1-己烯
    参考文献:
    名称:
    Phillips乙烯三聚催化剂的铬前体:(2-乙基己酸)2 CrOH †
    摘要:
    通过使Cr(EH)3(EH = 2-乙基己酸酯),2,5-二甲基吡咯(Me 2 C 4 H 2 NH),Et 3 Al和Et 2 AlCl在芳烃溶剂中反应制得的常规Phillips乙烯三聚催化剂进行了改进,以获得一个新的铬源(EH)构成的同类2 CrOH,(ME 2 ç 4 ħ 2 N)ALET 2,和Et 3的Al·ClAlEt 2。CrCl 3与3当量的反应 水中的Na(EH)不会生成Cr(EH)3,但会意外生成(EH)2CrOH。与原始Phillips系统不稳定的催化性能相比,由于Cr(EH)3来源的不确定性(每摩尔Cr h为16或6.8×10 6 g,取决于来源),改进后的系统表现出始终如一的高活性(54×10 6 g / mol-Cr h)。(EH)的反应2 CrOH与(ME 2 ç 4 ħ 2 N)阿尔梅2 ·OET 2得到的二聚的Cr(II) -配合物(6)由(η协调5 -Me
    DOI:
    10.1039/c5dt01203a
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文献信息

  • 크롬 화합물, 이를 포함하는 촉매 시스템 및 이를 이용한 올레핀 중합방법
    申请人:AJOU UNIVERSITY INDUSTRY-ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION 아주대학교산학협력단(220040257423) BRN ▼124-82-14602
    公开号:KR101482962B1
    公开(公告)日:2015-01-15
    본 발명의 크롬 화합물은 하기 화학식 1로 표시되는 것을 특징으로 한다. 또한, 본 발명의 촉매 시스템은 상기 크롬 화합물을 사용하여, 올레핀 중합(3량화) 시, 촉매 활성이 우수하다. [화학식 1] (R1CO2)2Cr(OH) 상기 화학식 1에서, R1은 탄소수 3 내지 30의 알킬기 또는 탄소수 6 내지 40의 아릴기이다.
    本发明的铬化合物的特征是具有以下化学式1。此外,本发明的催化系统使用上述铬化合物,在烯烃聚合(三聚化)时,催化活性优越。[化学式1] (R1CO2)2Cr(OH) 在上述化学式1中,R1是碳数3至30的烷基或碳数6至40的芳基。
  • A chromium precursor for the Phillips ethylene trimerization catalyst: (2-ethylhexanoate)<sub>2</sub>CrOH
    作者:Jong Yeob Jeon、Dong Sik Park、Dong Hwan Lee、Seong Chan Eo、Seong Yeon Park、Myoung Sun Jeong、Yi Young Kang、Junseong Lee、Bun Yeoul Lee
    DOI:10.1039/c5dt01203a
    日期:——
    The conventional Phillips ethylene trimerization catalyst prepared by reacting Cr(EH)3 (EH = 2-ethylhexanoate), 2,5-dimethylpyrrole (Me2C4H2NH), Et3Al, and Et2AlCl in an aromatic hydrocarbon solvent was improved to obtain a congener composed of a new chromium precursor (EH)2CrOH, (Me2C4H2N)AlEt2, and Et3Al·ClAlEt2. Reaction of CrCl3 with 3 equiv. Na(EH) in water did not generate Cr(EH)3, but unexpectedly
    通过使Cr(EH)3(EH = 2-乙基己酸酯),2,5-二甲基吡咯(Me 2 C 4 H 2 NH),Et 3 Al和Et 2 AlCl在芳烃溶剂中反应制得的常规Phillips乙烯三聚催化剂进行了改进,以获得一个新的铬源(EH)构成的同类2 CrOH,(ME 2 ç 4 ħ 2 N)ALET 2,和Et 3的Al·ClAlEt 2。CrCl 3与3当量的反应 水中的Na(EH)不会生成Cr(EH)3,但会意外生成(EH)2CrOH。与原始Phillips系统不稳定的催化性能相比,由于Cr(EH)3来源的不确定性(每摩尔Cr h为16或6.8×10 6 g,取决于来源),改进后的系统表现出始终如一的高活性(54×10 6 g / mol-Cr h)。(EH)的反应2 CrOH与(ME 2 ç 4 ħ 2 N)阿尔梅2 ·OET 2得到的二聚的Cr(II) -配合物(6)由(η协调5 -Me
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