(E)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pent-3-en-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pent-3-en-2-one
• 英文别名: (E)-4-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]-3-pentene-2-one；(E)-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pent-3-en-2-one
• 化学式: C₁₂H₁₁F₃O
• 分子量: 228.214
• InChiKey: BYUXHJOCNOATQK-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pent-3-en-2-one 在 ketoreductase P₃-G₀₉ 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到(S)-(E)-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pent-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  醇脱氢酶和 N-杂环卡宾金 (I) 催化剂：针对光学活性 β,β-二取代烯丙醇的化学酶级联设计

  摘要：

  金 (I) 和酶催化的组合用于两步法，包括一系列容易获得的炔丙醇的 Meyer-Schuster 重排，然后立体选择性生物还原相应的烯丙基酮中间体，以提供光学纯的 β,β -二取代的烯丙醇。该级联涉及金 N-杂环卡宾和酶，证明了两种催化剂类型在温和反应条件下在水性介质中的相容性。[1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-亚基][双(三氟甲磺酰基)-酰亚胺]金(I) (IPrAuNTf 2 )和选择性醇脱氢酶（来自红球菌的ADH-A）的组合、KRED-P1-A12 或 KRED-P3-G09) 导致合成了一系列光学活性 ( E)-4-arylpent-3-en-2-ols 以良好的产率 (65–86 %)。该方法还扩展到各种 2-hetarylpent-3-yn-2-ol、己炔醇和丁炔醇衍生物。使用具有相反选择性的醇脱氢酶导致广泛的底物产生两种烯丙醇对映异构体 (93->99%  ee )。

  DOI：

  10.1002/anie.202015215
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基苯基溴化镁 在 二氯化双(三环己基膦)镍(II) 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  镍催化的β-羰基链烯基新戊酸酯与芳基氯化锌的交叉偶联†

  摘要：

  镍催化的β-羰基链烯基新戊酸酯与芳基锌试剂的交叉偶联反应可通过C–O键裂解生成3-芳基取代的α，β-不饱和羰基化合物。该反应具有温和的反应条件，广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1039/c7ob02947k

文献信息

• CATALYST FOR ASYMMETRIC HYDROGENATION AND METHOD FOR MANUFACTURING OPTICALLY ACTIVE CARBONYL COMPOUND USING THE SAME
  申请人：YAMADA Shinya

  公开号：US20120136176A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention provides a catalyst used for manufacturing an optically active carbonyl compound by selective asymmetric hydrogenation of an α,β-unsaturated carbonyl compound, which is insoluble in a reaction mixture, and a method for manufacturing the corresponding optically active carbonyl compound. Particularly, the invention provides a catalyst for obtaining an optically active citronellal useful as a flavor or fragrance, by selective asymmetric hydrogenation of citral, geranial or neral. The invention relates to a catalyst for asymmetric hydrogenation of an α,β-unsaturated carbonyl compound, which comprises: a powder of at least one metal selected from metals belonging to Group 8 to Group 10 of the Periodic Table, or a metal-supported substance in which the at least one metal is supported on a support; an optically active peptide compound; and an acid, and also relates to a method for manufacturing an optically active carbonyl compound using the same.

  本发明提供了一种用于通过选择性不对称加氢α，β-不饱和羰基化合物制备光学活性羰基化合物的催化剂，该催化剂在反应混合物中不溶解，并提供了制备相应光学活性羰基化合物的方法。特别地，该发明提供了一种催化剂，通过选择性不对称加氢柠檬醛、香叶醛或柠檬醛制备出用作香料或芳香剂的光学活性香茅醛。该发明涉及一种用于不对称加氢α，β-不饱和羰基化合物的催化剂，包括：来自周期表第8至第10族金属中至少一种金属的粉末，或者至少一种金属负载物质，其中至少一种金属负载在一种载体上；一种光学活性肽化合物；和一种酸，还涉及使用该催化剂制备光学活性羰基化合物的方法。
• Enantioselective Synthesis of Quaternary Carbon Stereogenic Centers through Copper-Catalyzed Conjugate Additions of Aryl- and Alkylaluminum Reagents to Acyclic Trisubstituted Enones
  作者：Jennifer A. Dabrowski、Matthew T. Villaume、Amir H. Hoveyda

  DOI：10.1002/anie.201304035

  日期：2013.7.29

  Acyclic quaternary carbons by conjugate addition: The first examples of catalytic enantioselective conjugate additions of aryl and alkyl units that generate acyclic all‐carbon quaternary stereogenic centers have been developed (see scheme). The requisite organoaluminum reagents can either be prepared in situ from easily available organolithiums or purchased at low cost.

  通过共轭加成的无环季碳：已经开发出芳基和烷基单元的催化对映选择性共轭加成的第一个例子，其产生无环全碳四元立体中心（参见方案）。所需的有机铝试剂可以由容易获得的有机锂原位制备或以低成本购买。
• Merging Gold(I) Catalysis with Amine Transaminases in Cascade Catalysis: Chemoenzymatic Transformation of Propargylic Alcohols into Enantioenriched Allylic Amines
  作者：Sergio González‐Granda、Nikolaos V. Tzouras、Steven P. Nolan、Iván Lavandera、Vicente Gotor‐Fernández

  DOI：10.1002/adsc.202200777

  日期：2022.11.22

  The compatibility between gold(I) catalysts and amine transaminases has been explored to transform racemic propargylic alcohols into enantioenriched allylic amines in a straightforward and selective manner. The synthetic approach consists of a gold(I)-catalysed Meyer-Schuster rearrangement of a series of 2-arylpent-3-yn-2-ols and a subsequent stereoselective enzyme-catalysed transamination of the resulting

  已经探索了金 (I) 催化剂和胺转氨酶之间的相容性，以直接和选择性的方式将外消旋炔丙醇转化为富含对映体的烯丙基胺。合成方法包括金 (I) 催化的一系列 2-arylpent-3-yn-2-ol 的 Meyer-Schuster 重排和随后的立体选择性酶催化的所得 α,β-不饱和前手性酮的转氨作用。在我们寻找生产所需胺的理想反应条件的过程中，研究了涉及顺序或并行方法的级联过程的设计。因此，N-杂环卡宾配合物[1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-亚基]-[双(三氟甲磺酰基)-酰亚胺]金(I) ([Au(IPr)(NTf 2 ) ] (一个) 在水性介质中被发现是一种理想的催化剂，而选择性的、自制的和商业的胺转氨酶允许以良好的分离产率不对称合成 ( E )-4-arylpent-3-en-2-amine 对映异构体(53–84%) 和出色的立体选择性（97 至 >99% 对映体过量）。
• Catalyst for asymmetric hydrogenation comprising peptides and method for manufacturing optically active carbonyl compound using the same
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：EP2457655A2

  公开（公告）日：2012-05-30

  The present invention provides a catalyst used for manufacturing an optically active carbonyl compound by selective asymmetric hydrogenation of an α, β-unsaturated carbonyl compound, which is insoluble in a reaction mixture, and a method for manufacturing the corresponding optically active carbonyl compound. Particularly, the invention provides a catalyst for obtaining an optically active citronellal useful as a flavor or fragrance, by selective asymmetric hydrogenation of citral, geranial or neral. The invention relates to a catalyst for asymmetric hydrogenation of an α, β-unsaturated carbonyl compound, which comprises: a powder of at least one metal selected from metals belonging to Group 8 to Group 10 of the Periodic Table, or a metal-supported substance in which the at least one metal is supported on a support; an optically active peptide compound; and an acid, and also relates to a method for manufacturing an optically active carbonyl compound using the same.

  本发明提供了一种通过选择性不对称氢化不溶于反应混合物中的α，β-不饱和羰基化合物来制造光学活性羰基化合物的催化剂，以及制造相应光学活性羰基化合物的方法。特别是，本发明提供了一种催化剂，通过对柠檬醛、香叶醇或橙花醛的选择性不对称氢化，获得光学活性香茅醛，用作香精或香料。本发明涉及一种用于α，β-不饱和羰基化合物不对称氢化的催化剂，它包括：至少一种选自属于元素周期表第8组至第10组的金属的粉末，或其中至少一种金属被支撑在支撑物上的金属支撑物质；一种光学活性肽化合物；以及一种酸，还涉及一种使用该催化剂制造光学活性羰基化合物的方法。
• HOMOGENEOUS ASYMMETRIC HYDROGENATION CATALYST
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：EP2543437A2

  公开（公告）日：2013-01-09

  The present invention provides a catalyst for producing optically active aldehyde or optically active ketone, as an optically active carbonyl compound, by selectively asymmetrically hydrogenating an α, β-unsaturated carbonyl compound, and in particular, a catalyst insoluble in a reaction mixture for obtaining optically active citronellal useful as a flavoring by selectively asymmetrically hydrogenating citral, geranial or neral, and a method for producing the corresponding optically active carbonyl compound. In particular, the present invention provides a method for producing citronellol of identical optical isomers regardless of a mixing ratio of neral and geranial in the asymmetric hydrogenation of citral. In the present invention, the α, β-unsaturated carbonyl compound is asymmetrically hydrogenated using a catalyst including a complex of at least one transition metal selected from transition metals belonging to Group 8 to Group 10 of the Periodic Table, and an optically active cyclic nitrogen-containing compound, and an acid if necessary.

  本发明提供了一种通过选择性不对称氢化α，β-不饱和羰基化合物来生产光学活性醛或光学活性酮，作为光学活性羰基化合物的催化剂，特别是提供了一种不溶于反应混合物的催化剂，用于通过选择性不对称氢化柠檬醛、香叶醇或香叶酯来获得用作香料的光学活性香茅醛，以及生产相应光学活性羰基化合物的方法。特别是，本发明提供了一种在柠檬醛的不对称氢化过程中，无论香叶醇和香叶酯的混合比例如何，都能生产出相同光学异构体的香茅醇的方法。在本发明中，α，β-不饱和羰基化合物使用一种催化剂进行不对称氢化，该催化剂包括至少一种选自属于元素周期表第 8 族至第 10 族的过渡金属的络合物和一种光学活性环状含氮化合物，必要时还包括一种酸。