N-(3-bromophenethyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(3-bromophenethyl)acetamide
• 英文别名: N-[2-(3-bromophenyl)ethyl]acetamide；N-[2-(3-Bromo-phenyl)-ethyl]-acetamide
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO
• 分子量: 242.115
• InChiKey: XXAOWVVBFOHLRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-bromophenethyl)acetamide 在 sodium tetrahydroborate 、 四磷十氧化物 、 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 tert-butyl 6-bromo-1-methyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS CYCLIQUES SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了新颖的取代炔基化合物，药用可接受的盐及其制剂，用于调节蛋白酪氨酸激酶活性，并调节细胞活动，如增殖、分化、凋亡、迁移和侵袭。该发明还提供了包括这些化合物的药用可接受的组合物，以及在治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病中使用这些组合物的方法。

  公开号：

  WO2014089324A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯乙胺 、 乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以100%的产率得到N-(3-bromophenethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  针对抗生素抗性酶-Oxacillinase-48的聚焦片段文库：合成，结构评估和抑制剂设计

  摘要：

  当在医学界中治疗细菌感染时，β-内酰胺抗生素至关重要。然而，目前它们的效用受到β-内酰胺抗性的出现和扩散的威胁。对β-内酰胺抗生素最普遍的耐药机制是β-内酰胺酶的表达。克服由β-内酰胺酶引起的抗性的一种方法是开发β-内酰胺酶抑制剂，如今临床上已经批准了几种β-内酰胺酶抑制剂，例如阿维巴坦。我们的研究重点是oxacillinase-48（OXA-48），据报道该酶在世界范围内迅速传播，通常在大肠杆菌和肺炎克雷伯菌中得到鉴定。为了指导抑制剂的设计，我们使用了不同取代的3-芳基和3-杂芳基苯甲酸来探测OXA-48的活性位点，以进行有用的酶-抑制剂相互作用。在本研究中，合成了包含49个3-取代的苯甲酸衍生物的聚焦片段文库，并对其进行了生化表征。基于从33片段的酶复合物晶体学数据，片段可以被归类为R 1或R 2个可以通过总体结合构象相对于粘合剂到R的结合1和R 2亚胺培南的侧基。此外，发现了对未来抑

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.12.085

文献信息

• 取代的环化合物及其使用方法和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN104016979B

  公开（公告）日：2017-05-03

  本发明提供了取代的环化合物及其使用方法和用途。所述化合物为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述化合物和所述药物组合物可以调节生物样本内的蛋白激酶活，用于防护、处理、治疗或减轻患者增殖性疾病。
• Hydrogen Atom Transfer-Driven Enantioselective Minisci Reaction of Amides
  作者：Rupert S. J. Proctor、Padon Chuentragool、Avene C. Colgan、Robert J. Phipps

  DOI：10.1021/jacs.1c01556

  日期：2021.4.7

  formed stereocenter as well as site selectivity on both the heteroarene and the amide. This is achieved by the use of a chiral phosphoric acid catalyst in conjunction with diacetyl as a combined hydrogen atom transfer reagent and oxidant. Diacetyl is directly photoexcitable, and thus, no extraneous photocatalyst is required: an added feature that contributes to the simplicity and practicality of the

  Minisci型反应是围绕基本杂芳烃构建复杂性的最强大方法之一。最理想的变体涉及每个伙伴上 C-H 键的正式氧化偶联，从而得到最简单的起始材料。我们在此公开了一种方法，该方法能够实现线性酰胺和杂芳烃的这种偶联，并完全控制新形成的立构中心处的对映选择性以及杂芳烃和酰胺两者上的位点选择性。这是通过使用手性磷酸催化剂与联乙酰作为组合的氢原子转移试剂和氧化剂来实现的。二乙酰可直接光激发，因此不需要额外的光催化剂：这一附加功能有助于该方案的简单性和实用性。
• GPR103 Antagonists Demonstrating Anorexigenic Activity in Vivo: Design and Development of Pyrrolo[2,3-<i>c</i>]pyridines That Mimic the C-Terminal Arg-Phe Motif of QRFP26
  作者：Jennie Georgsson、Fredrik Bergström、Anneli Nordqvist、Martin J. Watson、Charles D. Blundell、Magnus J. Johansson、Annika U. Petersson、Zhong-Qing Yuan、Yiqun Zhou、Lisbeth Kristensson、Dorota Kakol-Palm、Christian Tyrchan、Eric Wellner、Udo Bauer、Peter Brodin、Anette Svensson Henriksson

  DOI：10.1021/jm401951t

  日期：2014.7.24

  series of pyrrolo[2,3-c]pyridines as GPR103 small molecule antagonists with GPR103 affinity, drug metabolism and pharmacokinetics and safety parameters suitable for drug development. In a preclinical obesity model measuring food intake, the anorexigenic effect of a pyrrolo[2,3-c]pyridine GPR103 antagonist was demonstrated. In addition, the dynamic 3D solution structure of the C-terminal heptapeptide

  据报道，GPR103是一种G蛋白偶联受体，通过内源性神经肽配体QRFP26和QRFP43的激活而具有致癌作用。认识到QRFP26和QRFP43的中央给药可增加大鼠的高脂肪食物摄入量，因此我们决定研究GPR103的拮抗剂是否可以在控制喂养行为中发挥作用。在这里，我们介绍了作为GPR103小分子拮抗剂的吡咯并[2,3- c ]吡啶新系列的开发，这些拮抗剂具有GPR103亲和力，药物代谢和药代动力学以及适合药物开发的安全性参数。在测量食物摄入量的临床前肥胖模型中，吡咯并[2,3- c证明了吡啶吡啶GPR103拮抗剂。此外，使用NMR确定了内源性激动剂QRFP26 （20–26）的C端七肽的动态3D溶液结构。将合成的吡咯并[2,3- c ]吡啶拮抗剂与该实验结构进行了比较，该实验结构显示了可能的药效团特征重叠，为进一步设计GPR103拮抗剂提供了支持。
• Substituted pyrazolopyrimidines, a process for their preparation and their use as medicine
  申请人：Danysz Wojciech

  公开号：US20080039458A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  Substituted pyrazolopyrimidine derivatives of formula (I) wherein Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 represent N or C—, whereby at least two of the groups Y 1 to Y 4 represent a carbon atom, R 1 represents chloro or bromo, R 2 to R 7 represent e.g. hydrogen, methyl or ethyl; and R 10 and R 11 independently represent e.g. hydrogen or C 1 -C 6 alkyl, are potent mGluR5 modulators and are useful for the prevention of acute and chronic neurological disorders.

  式(I)中的取代嘧唑嘧啶衍生物，其中Y1、Y2、Y3、Y4代表N或C—，其中至少两个Y1到Y4代表碳原子，R1代表氯或溴，R2到R7代表氢、甲基或乙基等，而R10和R11独立地代表氢或C1-C6烷基。这些衍生物是有效的mGluR5调节剂，并可用于预防急性和慢性神经系统疾病。
• Heterocycle Compounds and Methods of Use Thereof
  申请人：Cho Young Shin

  公开号：US20100022514A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention relates to the use of compounds in the treatment of deacetylase-associated diseases and for the manufacture of pharmaceutical preparations for the treatment of said diseases.

  本发明涉及使用化合物治疗脱乙酰酶相关疾病，并用于制造治疗该类疾病的药物制剂。