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mannitol monocarbonate of astaxanthin
mannitol monocarbonate of astaxanthin
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
mannitol monocarbonate of astaxanthin
英文别名
[4-[(1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)-18-(4-hydroxy-2,6,6-trimethyl-3-oxocyclohexen-1-yl)-3,7,12,16-tetramethyloctadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaenyl]-3,5,5-trimethyl-2-oxocyclohex-3-en-1-yl] 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl carbonate
CAS
——
化学式
C
47
H
64
O
11
mdl
——
分子量
805.019
InChiKey
SWNHZJINWKNLNB-DKLMTRRASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.1
重原子数:
58
可旋转键数:
19
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.47
拓扑面积:
191
氢给体数:
6
氢受体数:
11
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3,3'-dihydroxy-β,β-carotene-4,4'-dione
7542-45-2
C
40
H
52
O
4
596.85
反应信息
作为产物:
描述:
甘露醇
、
(+/-)-1,2,2,2-四氯乙基氯甲酸酯
、
3,3'-dihydroxy-β,β-carotene-4,4'-dione
在
N,N-二异丙基乙胺
、
4-二甲氨基吡啶
作用下, 以
二氯甲烷
、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 27.5h, 以10.19%的产率得到mannitol monocarbonate of astaxanthin
参考文献:
名称:
[EN] STRUCTURAL CAROTENOID ANALOGS FOR THE INHIBITION AND AMELIORATION OF DISEASE
[FR] ANALOGUES DE CAROTENOIDES STRUCTURAUX POUR L'INHIBITION ET LA REDUCTION DE MALADIE
摘要:
公开号:
WO2004011423A3
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US7320997B2
申请人:
——
公开号:
US7320997B2
公开(公告)日:
2008-01-22
US7345091B2
申请人:
——
公开号:
US7345091B2
公开(公告)日:
2008-03-18
US7317008B2
申请人:
——
公开号:
US7317008B2
公开(公告)日:
2008-01-08
US7375133B2
申请人:
——
公开号:
US7375133B2
公开(公告)日:
2008-05-20
US7521584B2
申请人:
——
公开号:
US7521584B2
公开(公告)日:
2009-04-21
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