3-nitro-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-4-pyridinamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-nitro-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-4-pyridinamine
• 英文别名: 3-nitro-N-(2,2,2-trifluoroethyl)pyridin-4-amine
• 化学式: C₇H₆F₃N₃O₂
• 分子量: 221.139
• InChiKey: CIQUARQQVOVOGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-4-pyridinamine 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼四氢呋喃络合物 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 20.0~75.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 3.5h， 生成 3-({5-chloro-1-[3-(methylsulfonyl)propyl]-1H-indol-2-yl}methyl)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF 3-({5-CHLORO-1-[3-(METHYLSULFONYL)PROPYL]-1H-INDOL-2 YL} METHYL)-1-(2,2,2-TRIFLUOROETHYL)-1,3-DIHYDRO-2H-IMIDAZO[4,5-C]PYRIDIN-2-ONE
  [FR] SYNTHÈSE DE 3-({5-CHLORO-1-[3-(MÉTHYLSULFONYL)PROPYL]-1H-INDOL-2 YL} MÉTHYL)-1-(2,2,2-TRIFLUOROÉTHYL)-1,3-DIHYDRO-2H-IMIDAZO[4,5-C]PYRIDIN-2-ONE

  摘要：

  本发明涉及一种用于制备抑制RSV的化合物3-({5-氯-1-[3-(甲磺基)丙基]-1H-吲哚-2-基}甲基)-1-(2,2,2-三氟乙基)-101,3-二氢-2H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-酮的化学合成路线，以及用作多步过程中间体化合物的新化合物。

  公开号：

  WO2021083998A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-3-硝基吡啶 生成 3-nitro-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-4-pyridinamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLES AS RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] INDOLES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX CONTRE LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL

  摘要：

  具有抑制RSV复制活性的吲哚化合物，其具有公式I的前药，N-氧化物，加成盐，季铵盐，金属配合物和立体化学同分异构体形式，含有这些化合物作为活性成分的组合物以及制备这些化合物和组合物的过程。

  公开号：

  WO2012080447A1

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF 3-NITRO-N-(2,2,2-TRIFLUOROETHYL)-4-PYRIDINAMINE<br/>[FR] SYNTHÈSE DE 3-NITRO-N-(2,2,2-TRIFLUOROÉTHYL)-4-PYRIDINAMINE
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2021083996A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The present invention relates to a chemical synthesis route for preparing 3-nitro-N-(2, 2, 2-trifluoroethyl)-4-pyridinamine (b) which compound can be used as an intermediate compound in the synthesis of RSV inhibiting imidazopyridines or imidazopyrimidines.

  本发明涉及一种化学合成路线，用于制备3-硝基-N-(2,2,2-三氟乙基)-4-吡啶胺（b），该化合物可用作合成RSV抑制咪唑吡啶或咪唑吡嗪的中间化合物。