N⁴-(2,2,2-trifluoroethyl)pyridine-3,4-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N⁴-(2,2,2-trifluoroethyl)pyridine-3,4-diamine
• 英文别名: N4-(2,2,2-Trifluoroethyl)pyridine-3,4-diamine；4-N-(2,2,2-trifluoroethyl)pyridine-3,4-diamine
• 化学式: C₇H₈F₃N₃
• 分子量: 191.156
• InChiKey: OXDPGYYNQAULOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁴-(2,2,2-trifluoroethyl)pyridine-3,4-diamine 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼四氢呋喃络合物 、 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-({5-chloro-1-[3-(methylsulfonyl)propyl]-1H-indol-2-yl}methyl)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF RILEMATOVIR
  [FR] SYNTHÈSE DE RILÉMATOVIR

  摘要：

  本发明涉及一种多步化学合成路线，用于制备利勒马托韦（rilematovir），这是一种针对呼吸道合胞病毒（RSV）F-糖蛋白介导的复合膜融合过程的小分子抑制剂，目前正在临床开发用于治疗RSV感染。

  公开号：

  WO2022184606A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-3-硝基吡啶 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 柠檬酸 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 50.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 生成 N⁴-(2,2,2-trifluoroethyl)pyridine-3,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF 3-({5-CHLORO-1-[3-(METHYLSULFONYL)PROPYL]-1H-INDOL-2 YL} METHYL)-1-(2,2,2-TRIFLUOROETHYL)-1,3-DIHYDRO-2H-IMIDAZO[4,5-C]PYRIDIN-2-ONE
  [FR] SYNTHÈSE DE 3-({5-CHLORO-1-[3-(MÉTHYLSULFONYL)PROPYL]-1H-INDOL-2 YL} MÉTHYL)-1-(2,2,2-TRIFLUOROÉTHYL)-1,3-DIHYDRO-2H-IMIDAZO[4,5-C]PYRIDIN-2-ONE

  摘要：

  本发明涉及一种用于制备抑制RSV的化合物3-({5-氯-1-[3-(甲磺基)丙基]-1H-吲哚-2-基}甲基)-1-(2,2,2-三氟乙基)-101,3-二氢-2H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-酮的化学合成路线，以及用作多步过程中间体化合物的新化合物。

  公开号：

  WO2021083998A1

文献信息

• 作为呼吸道合胞病毒抗病毒剂的咪唑并吡啶类衍生物
  申请人：安帝康（无锡）生物科技有限公司

  公开号：CN114014856A

  公开（公告）日：2022-02-08

  本发明提供具有式I结构的被取代的咪唑并吡啶衍生物、前药、氧化物、盐、金属络合物或立体化学异构体和含有其的药物组合物，以及使用该组合物用于治疗RSV病毒感染的方法。本发明提供的化合物具有代谢稳定性高、溶解度高、口服吸收性高、良好的生物利用度、排毒快、抗病毒活性好、治疗指数高、心脏毒性低等优点。
• [EN] INDOLES AS RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] INDOLES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX CONTRE LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2012080447A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Indoles having inhibitory activity on RSV replication and having the formula I the prodrugs, N-oxides, addition salts, quaternary amines, metal complexes and stereochemically isomeric forms thereof, compositions containing these compounds as active ingredient and processes for preparing these compounds and compositions.

  具有抑制RSV复制活性的吲哚化合物，其具有公式I的前药，N-氧化物，加成盐，季铵盐，金属配合物和立体化学同分异构体形式，含有这些化合物作为活性成分的组合物以及制备这些化合物和组合物的过程。
• [EN] SYNTHESIS OF 3-({5-CHLORO-1-[3-(METHYLSULFONYL)PROPYL]-1H-INDOL-2 YL} METHYL)-1-(2,2,2-TRIFLUOROETHYL)-1,3-DIHYDRO-2H-IMIDAZO[4,5-C]PYRIDIN-2-ONE<br/>[FR] SYNTHÈSE DE 3-({5-CHLORO-1-[3-(MÉTHYLSULFONYL)PROPYL]-1H-INDOL-2 YL} MÉTHYL)-1-(2,2,2-TRIFLUOROÉTHYL)-1,3-DIHYDRO-2H-IMIDAZO[4,5-C]PYRIDIN-2-ONE
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2021083998A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The present invention relates to a chemical synthesis route for preparing the RSV inhibiting compound 3-(5-chloro-1-[3-(methylsulfonyl)propyl]-1H-indol-2-yl}methyl)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-10 1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-one, and to new compounds used as intermediate compounds in the multistep process.

  本发明涉及一种用于制备抑制RSV的化合物3-(5-氯-1-[3-(甲磺基)丙基]-1H-吲哚-2-基}甲基)-1-(2,2,2-三氟乙基)-101,3-二氢-2H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-酮的化学合成路线，以及用作多步过程中间体化合物的新化合物。
• [EN] SYNTHESIS OF RILEMATOVIR<br/>[FR] SYNTHÈSE DE RILÉMATOVIR
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2022184606A1

  公开（公告）日：2022-09-09

  The present invention relates to a multi-step chemical synthesis route for preparing rilematovir, a small molecule inhibitor of the F-glycoprotein-mediated complex membrane fusion process of the respiratory syncytial virus (RSV), that is in clinical development for the treatment of infection by RSV.

  本发明涉及一种多步化学合成路线，用于制备利勒马托韦（rilematovir），这是一种针对呼吸道合胞病毒（RSV）F-糖蛋白介导的复合膜融合过程的小分子抑制剂，目前正在临床开发用于治疗RSV感染。