(1S,3R,4S,5R)-2,2,3-trimethyl-5-phenoxybicyclo[2.2.1]heptane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,3R,4S,5R)-2,2,3-trimethyl-5-phenoxybicyclo[2.2.1]heptane
• 化学式: C₁₆H₂₂O
• 分子量: 230.35
• InChiKey: RTYVEPTUTBEUBJ-PAPYEOQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯酚 、 莰烯 在 aluminum oxide 、 β-zeolite Hβ-2 SiO2 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 120.0h， 以60%的产率得到isobornyl-phenyl ether
  参考文献：
  名称：

  Fomenko; Korchagina; Salakhutdinov, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 4, p. 539 - 552

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Certain features of the alkylation of phenol by borneol and isoborneol catalyzed by aluminum alkoxides
  作者：I. Yu. Chukicheva、I. V. Fedorova、V. A. Yagolˈnitskaya、A. V. Kuchin

  DOI：10.1007/s10600-011-9828-1

  日期：2011.3

  Phenol was alkylated by borneol and its stereoisomer isoborneol in the presence of aluminum phenolate and isopropylate. The reaction products were isolated and characterized. Certain features of the process were defined.

  在苯酚铝和异丙醇铝存在下，苯酚被冰片及其立体异构体异冰片烷基化。分离并表征反应产物。定义了该过程的某些特征。
• Fomenko; Korchagina; Salakhutdinov, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 4, p. 539 - 552
  作者：Fomenko、Korchagina、Salakhutdinov、Bagryanskaya、Gatilov、Ione、Barkhash

  DOI：——

  日期：——