(1S,4R)-N-(2,3,3-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl)-N'-(tert-butoxycarbonyl)hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,4R)-N-(2,3,3-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl)-N'-(tert-butoxycarbonyl)hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-N-[(1S,4R)-2,3,3-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]carbamate
• 化学式: C₂₀H₃₆N₂O₄
• 分子量: 368.517
• InChiKey: KALCERFXPHWQQE-NTCUHZHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dl-camphene 、 di-tert-butyl (E)-azodicarboxylate 在 sodium bis-[N-salicylidene-2-aminoisobutyrato]cobaltate(III) 、 苯硅烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以69%的产率得到(1S,4R)-N-(2,3,3-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl)-N'-(tert-butoxycarbonyl)hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of Alkylhydrazides by the Cobalt-Catalyzed Hydrohydrazination Reaction of Olefins and Azodicarboxylates

  摘要：

  Treatment of olefins 2 with 1.5 equiv of di-tert-butyl azodicarboxylate (3), 1 equiv of PhSiH3, and 1.5-5 mol % of the simple Co(III) catalyst 1 in ethanol at 23 degrees C affords the Markovnikov hydrazide product for a broad range of olefins in 62-94% yield.

  DOI：

  10.1021/ja048698u