(S)-N-(1-hydroxypropan-2-yl)-2-(1H-pyrazol-1-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-N-(1-hydroxypropan-2-yl)-2-(1H-pyrazol-1-yl)acetamide
• 英文别名: N-[(2S)-1-hydroxypropan-2-yl]-2-pyrazol-1-ylacetamide
• 化学式: C₈H₁₃N₃O₂
• 分子量: 183.21
• InChiKey: SWMAEHFCSXIXEX-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-吡唑-1-基)乙酸乙酯 、 L-氨基丙醇 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以52%的产率得到(S)-N-(1-hydroxypropan-2-yl)-2-(1H-pyrazol-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  游离碱条件和微波照射下从非活化乙基β-hydroxyacetamides的合成乙酸盐

  摘要：

  的酰胺化未活化乙酯与非手性和手性1,2-二氨基微波照射和游离碱条件下醇进行说明。该过程提供了β-hydroxyacetamides轴承吡唑，咪唑和苯并咪唑基团以高产率和无外消旋作用的合成的便利方法。本文所描述的协议是环境友好的，并且允许的各种β-hydroxyacetamides，这是在恶唑啉和生物学感兴趣的其它衍生物的合成中的关键中间体的制备。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2014.11.015

文献信息

• Synthesis of β-hydroxyacetamides from unactivated ethyl acetates under base-free conditions and microwave irradiation
  作者：Eugenio Hernández-Fernández、Pedro Pablo Sánchez-Lara、Mario Ordóñez、Oscar Abelardo Ramírez-Marroquín、Francisco G. Avalos-Alanís、Susana López-Cortina、Víctor M. Jiménez-Pérez、Tannya Rocio Ibarra-Rivera

  DOI：10.1016/j.tetasy.2014.11.015

  日期：2015.1

  unactivated ethyl esters with achiral and chiral 1,2-amino alcohols under microwave irradiation and base-free conditions is described. This procedure provides a convenient method for the synthesis of β-hydroxyacetamides bearing pyrazole, imidazole, and benzimidazole groups in high yields and without racemization. The protocol described herein is environmentally friendly and allows for the preparation of a

  的酰胺化未活化乙酯与非手性和手性1,2-二氨基微波照射和游离碱条件下醇进行说明。该过程提供了β-hydroxyacetamides轴承吡唑，咪唑和苯并咪唑基团以高产率和无外消旋作用的合成的便利方法。本文所描述的协议是环境友好的，并且允许的各种β-hydroxyacetamides，这是在恶唑啉和生物学感兴趣的其它衍生物的合成中的关键中间体的制备。