二甲胺基乙醛 | 52334-92-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 二甲胺基乙醛
• 英文名称: 2-(dimethylamino)acetaldehyde
• 英文别名: dimethylaminoacetaldehyde；2-(N,N-dimethylamino)ethoxide
• CAS: 52334-92-6
• 化学式: C₄H₉NO
• 分子量: 87.1216
• InChiKey: GRWPTSXPZYCYOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  87.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.878±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

制备方法与用途

生物活性方面，2-二甲氨基乙醛 可用于合成 Muscarine 类似的化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[4-((3-氯-4-氟苯基)氨基)-7-(((S)-四氢呋喃-3-氧基)-6-喹啉)氨基甲酰基]甲基}膦酸二乙酯 、 二甲胺基乙醛 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium chloride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以34.3 g的产率得到阿法替尼
  参考文献：
  名称：

  一种喹唑啉基丁烯酰胺类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种喹唑啉基丁烯酰胺类化合物的制备方法，通过选择合适的混合碱体系，使用1,8‑二氮杂双环[5.4.0]十一碳‑7‑烯和氢氧化钾的混合物，有效降低合成工艺中杂质的生成，避免药品存放过程中降解杂质额外产生，实现了杂质生成与降解的精准控制。

  公开号：

  CN113121512B
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙醇胺 在 iron(III) chloride 、 sodium bromate 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 二甲胺基乙醛
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinoline-8-carbonitrile derivatives having androgen receptor degradation activity and uses thereof

  摘要：

  本公开涉及新颖化合物，含有这些化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗癌症及相关疾病和症状中的应用。在某些实施例中，本文披露的化合物具有雄激素受体降解活性。

  公开号：

  US10836749B1
• 作为试剂：
  描述：

  水 在 二甲胺基乙醛 、 [(2,2'-bipyridine)₂Ru(2,3-bis(2-pyridyl)pyrazine)RhCl₂(2,2'-bipyridine)](PF₆)₃ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 氢气
  参考文献：
  名称：

  A new Ru^IIRh^III bimetallic with a single Rh–Cl bond as a supramolecular photocatalyst for proton reduction

  摘要：

  在仅带有一个光敏Rh-Cl键的RhIII中心上光引发的电子收集导致了一个活性的RuRhI物种用于质子还原。这些结果开辟了一种新的设计RuIIRhIII光催化剂的方法。

  DOI：

  10.1039/c5cc04123f

文献信息

• 一种阿法替尼的制备方法
  申请人：山东新时代药业有限公司

  公开号：CN107488172B

  公开（公告）日：2020-06-12

  本发明属于医药技术领域，具体揭示了一种阿法替尼的制备方法，包括以中间体Ⅱ与(S)‑3‑羟基四氢呋喃发生取代反应得阿法替尼Ⅰ。该方法工艺简单、经济环保、终产品纯度高，适合工艺化放大的要求。
• 一种阿法替尼中间体及其合成方法
  申请人：山东新时代药业有限公司

  公开号：CN107488152B

  公开（公告）日：2020-12-29

  本发明揭示了一种新颖阿法替尼的中间体Ⅳ及其制备方法，包括如下步骤：N‑(3‑氯‑4‑氟苯基)‑7‑氟‑6‑硝基‑4‑喹唑啉胺还原得N‑(3‑氯‑4‑氟苯基)‑7‑氟‑6‑氨基‑4‑喹唑啉胺Ⅳ。本发明方法收率高、纯度高。
• NITROGEN-CONTAINING FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND, AS WELL AS PREPARATION METHOD, INTERMEDIATE, COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF
  申请人：SHANGHAI PHARMACEUTICALS HOLDING CO., LTD.

  公开号：US20190010153A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  The present invention discloses a nitrogen-containing fused heterocyclic compound, as well as a preparation method, intermediate, composition and application thereof. The nitrogen-containing fused heterocyclic compound of the present invention as represented by formula (I), as well as the pharmaceutically acceptable salt, enantiomer, diastereomer, tautomer, solvate, metabolite or drug precursor thereof, exhibit a high selectivity and a high inhibitory activity with respect to CDK4 and CDK6 at a molecular level, an excellent inhibitory activity with respect to breast cancer cells at a cellular level, and significant inhibition of tumor cell proliferation associated with cyclin-dependent kinase activity at an animal level. The invention also exhibits a good stability with respect to human or mouse liver microsomes without significant inhibition of metabolic enzymes, good in vivo absorption in mice and rats, a high bioavailability and good druggability.

  本发明公开了一种含氮融合杂环化合物，以及其制备方法、中间体、组合物和应用。本发明的含氮融合杂环化合物如公式(I)所示，以及其药学上可接受的盐、对映体、二对映体、互变异构体、溶剂合物、代谢物或药物前体，在分子水平上对CDK4和CDK6表现出高选择性和高抑制活性，在细胞水平上对乳腺癌细胞表现出优异的抑制活性，并在动物水平上显著抑制与细胞周期依赖性激酶活性相关的肿瘤细胞增殖。该发明还在人类或小鼠肝微粒体中表现出良好的稳定性，没有显著抑制代谢酶，对小鼠和大鼠体内吸收良好，具有高生物利用度和良好的药物可用性。
• 一种阿法替尼中间体化合物
  申请人：山东新时代药业有限公司

  公开号：CN107488153B

  公开（公告）日：2020-06-23

  本发明揭示了一种新颖阿法替尼的中间体Ⅱ及其制备方法，包括如下步骤：N‑(3‑氯‑4‑氟苯基)‑7‑氟‑6‑硝基‑4‑喹唑啉胺还原得N‑(3‑氯‑4‑氟苯基)‑7‑氟‑6‑氨基‑4‑喹唑啉胺Ⅳ，再与二乙磷乙酸发生缩合反应得Ⅲ，再与二甲氨基乙醛缩二乙醇发生Wittig‑Horner‑Emmons反应得关键中间体Ⅱ。本发明方法收率高、纯度高。
• 一种阿法替尼中间体及其制备方法
  申请人：山东新时代药业有限公司

  公开号：CN107488194B

  公开（公告）日：2021-07-30

  本发明揭示了一种新颖阿法替尼的中间体Ⅲ及其制备方法，包括如下步骤：N‑(3‑氯‑4‑氟苯基)‑7‑氟‑6‑硝基‑4‑喹唑啉胺还原得N‑(3‑氯‑4‑氟苯基)‑7‑氟‑6‑氨基‑4‑喹唑啉胺Ⅳ，再与二乙磷乙酸发生缩合反应得Ⅲ。本发明方法收率高、纯度高。