邻氟苯甲酸乙酯 | 443-26-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯甲酸系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 邻氟苯甲酸乙酯
• 中文别名: 2-氟苯甲酸乙酯
• 英文名称: 2-fluoro-benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-fluoro-benzoate；2-Fluor-benzoesaeure-ethylester；Ethyl 2-fluorobenzoate
• CAS: 443-26-5
• 化学式: C₉H₉FO₂
• mdl: MFCD00039214
• 分子量: 168.168
• InChiKey: RUWPGPOBTHOLHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115 °C
• 密度：
  1.15
• 闪点：
  217-220°C
• 保留指数：
  1223

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  F
• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

2-氟苯甲酸乙酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Ethyl 2-Fluorobenzoate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 警告
危险描述 可燃液体
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-氟苯甲酸乙酯
百分比： >96.0%(GC)
CAS编码： 443-26-5
俗名： 2-Fluorobenzoic Acid Ethyl Ester
分子式： C9H9FO2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
2-氟苯甲酸乙酯 修改号码：5
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。
7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 221 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
2-氟苯甲酸乙酯 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
密度： 1.15
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
2-氟苯甲酸乙酯 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	allyl 2-fluorobenzoate	——	C10H9FO2	180.179
  4-氯-2-氟苯甲酸乙酯	ethyl 4-chloro-2-fluorobenzoate	4793-20-8	C9H8ClFO2	202.613
  邻氟苯甲酸	2-Fluorobenzoic acid	445-29-4	C7H5FO2	140.114

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  邻氟苯甲酸	2-Fluorobenzoic acid	445-29-4	C7H5FO2	140.114
  2-溴-6-氟苯甲酸乙酯	ethyl 2-bromo-6-fluorobenzoate	1214362-62-5	C9H8BrFO2	247.064
  2-氯-6-氟苯甲酸乙酯	ethyl 2-chloro-6-fluorobenzoate	773134-56-8	C9H8ClFO2	202.613

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻氟苯甲酸乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 邻氟苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Schiemann, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1934, vol. <2> 140, p. 97,111

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻氟苯甲酰氯 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 邻氟苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Hydroxylamine derivative of 5-nitro-8-hydroxy quinoline

  摘要：

  该专利涉及一种新型羟胺衍生物，其化学式为Ar--ONH.sub.2，其中Ar选自包括单环和多环芳烃和杂环芳烃的群体，这些芳烃和杂环芳烃可以选择性地取代至少一个--OH、卤素、--NO.sub.2、--CN、##STR1## --R.sub.7、--OR.sub.8、##STR2## --SO.sub.2 R.sub.12、--SO.sub.3 R.sub.13、--COOR.sub.14、6到14个碳原子的芳基、--OR.sub.16、--CH.sub.2 --CN和--CH.sub.2 SO.sub.2 --R.sub.15的群体中的至少一个成员，R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6分别选自氢和1到8个碳原子的烷基的群体，R.sub.7和R.sub.8可以选择性地为1到8个碳原子的不饱和烷基，该烷基可以选择性地取代至少一个卤素和氰基，R.sub.9、R.sub.10、R.sub.11、R.sub.12和R.sub.13为1到8个碳原子的烷基，Z选自包括氢、可选择性不饱和的1到8个碳原子的烷基和2到18个碳原子的有机羧酸酰基的群体，R.sub.14选自包括氢和1到8个碳原子的烷基的群体，R.sub.15选自包括1到8个碳原子的烷基和6到14个碳原子的芳基的群体，该芳基可以选择性地取代1到8个碳原子的烷基，R.sub.16为6到14个碳原子的芳基，可以选择性地取代包括1到8个碳原子的烷基、卤素和--NO.sub.2的群体的成员，Ar的取代基能够形成含有至少一个氧、氮和硫的杂原子的环，并且其非毒性农业可接受的酸盐，但Ar不能为苯基，也不能为苯基在2、3或4位上带有一个甲基、2-或4-位上带有一个硝基、3-或4-位上带有一个氯、4-位上带有一个溴或4-位上带有一个--CF.sub.3，也不能为2,4-二硝基苯基、2-硝基-4-三氟甲基苯基、2,6-二硝基苯基、2,4,6-三硝基苯基或2,4-二硝基-6-三氟甲基苯基。这种羟胺衍生物可用于促进植物生长和增加作物产量，以及其制备方法。

  公开号：

  US04801717A1

文献信息

• A new air-stable Si,S-chelating ligand for Ir-catalyzed directed <i>ortho</i> C–H borylation
  作者：Jiao Jiao、Wenzheng Nie、Peidong Song、Pengfei Li

  DOI：10.1039/d0ob02335c

  日期：——

  reaction with a broad substrate scope. This study provides the first example of using a sulfur-containing ligand in the catalytic C–H borylation process. It provides a rapid, efficient, and economical method for the preparation of organoboron compounds.

  已开发出一种新型的空气稳定的Si，S螯合配体，并用于具有广泛底物范围的铱催化的邻位C-H硼酸酯化反应中。这项研究提供了在催化C–H硼化过程中使用含硫配体的第一个例子。它提供了一种快速，有效和经济的有机硼化合物的制备方法。
• CYSTEINYL LEUKOTRIENE ANTAGONISTS
  申请人：Rathod Rajendrasinh

  公开号：US20140155596A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to novel cysteinyl leukotriene (specifically LTD4) antagonists, mainly to quinolin, quinoxaline or benz[c]thiazole derivatives represented by the general formula (I), or the pharmaceutically acceptable salt thereof, process of preparation thereof, and to the use of the compounds in the preparation of pharmaceutical compositions for the therapeutic treatment of disorders related to cysteinyl leukotriene, in mammals, more specially in humans.

  本发明涉及新型半胱氨酸类白三烯（特别是LTD4）拮抗剂，主要是由一般式（I）所代表的喹啉、喹喔啉或苯[c]噻唑衍生物，或其药学上可接受的盐，其制备方法，以及在哺乳动物，特别是人类中，用这些化合物制备用于治疗与半胱氨酸类白三烯相关的疾病的药物组合物。
• Piperazine and homopiperazine compounds
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030153556A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  Compounds are provided having a piperazine or homopiperazine ring which are useful in the treatment of thrombosis.

  提供了具有哌嗪或同源哌嗪环的化合物，这些化合物在治疗血栓症方面很有用。
• Synthesis, biological activities and SAR studies of new 3-substitutedphenyl-4-substitutedbenzylideneamino-1,2,4-triazole Mannich bases and bis-Mannich bases as ketol-acid reductoisomerase inhibitors
  作者：Bao-Lei Wang、Li-Yuan Zhang、Xing-Hai Liu、Yi Ma、Yan Zhang、Zheng-Ming Li、Xiao Zhang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.10.065

  日期：2017.12

  A series of new 3-substitutedphenyl-4-substitutedbenzylideneamino-1,2,4-triazole Mannich bases and bis-Mannich bases were synthesized through Mannich reaction with high yields. Their structures were confirmed by means of IR, 1H NMR, 13C NMR and elemental analysis. The preliminary bioassay indicated that compounds 7g, 7h and 7l exhibited potent in vitro inhibitory activities against ketol-acid reductoisomerase

  通过Mannich反应合成了一系列新的3-取代苯基-4-取代的亚苄基氨基-1,2,4-三唑曼尼希碱和双曼尼希碱。通过IR，1 H NMR，13 C NMR和元素分析证实了它们的结构。初步的生物测定结果表明，化合物7g，7h和7l对K i的酮醇酸还原异构酶（KARI）表现出有效的体外抑制活性。值分别为（0.38±0.25），（6.59±2.75）和（8.46±3.99）μmol/ L，与IpOHA相当。它们可能是用于后续研究的新型KARI抑制剂。一些标题化合物还表现出对明显的除草活性稗草和显着的体外杀真菌活性针对轮纹轮纹病菌和纹枯病菌。分析了化合物的SAR，其中分子对接揭示了7g与KARI的结合模式，并且3D-QSAR结果为指导进一步优化这种结构以发现针对谷物纹枯病的新型杀真菌剂提供了有用的信息。
• Stereoselective synthesis and fungicidal activities of (E)-α-(methoxyimino)-benzeneacetate derivatives containing 1,3,4-oxadiazole ring
  作者：Yan Li、Jie Liu、Hongquan Zhang、Xiangping Yang、Zhaojie Liu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.01.026

  日期：2006.4

  Fifteen novel (E)-alpha-(methoxyimino)-benzeneacetate derivatives, the analogues of strobilurins, which contain two pharmacophoric substructures of (E)-methyl methoxyiminoacetate moiety and 1,3,4-oxadiazole ring were stereoselectively synthesized. It was first found that the coupling reaction could give stereoselectively the key intermediate (E) and (Z)-methyl 2-(hydroxyimino)-2-o-tolylacetate 2 with

  立体选择性地合成了十五种新颖的（E）-α-（甲氧基亚氨基）-苯乙酸酯衍生物，它们是嗜球果伞素的类似物，其包含（E）-甲氧基亚氨基乙酸甲酯部分和1,3,4-恶二唑环的两个药效学亚结构。首先发现偶联反应可以以14：1的比例立体选择性地产生关键中间体（E）和2-（羟基亚氨基）-2-邻甲苯基乙酸酯（Z）-甲基。初步的生物测定表明，所有化合物1对茄根霉，灰葡萄孢，玉米赤霉菌，皮氏假单胞菌和双极性芽孢杆菌均显示出有效的杀真菌活性，并且所有测试化合物1a-1o均比Kresoxim-具有更强的对茄霉的杀真菌活性。甲基。

表征谱图