4-氯-2-氟苯甲酸乙酯 | 4793-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-氟苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-chloro-2-fluorobenzoate
• 英文别名: 2-Fluor-4-chlor-benzoesaeure-ethylester
• CAS: 4793-20-8
• 化学式: C₉H₈ClFO₂
• 分子量: 202.613
• InChiKey: MVPSCBLITKTKLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  206
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-氟苯甲酸乙酯 生成 乙基4-氰基-2-氟苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  N-acylamino acid amide compounds and intermediates for preparation thereof

  摘要：

  本发明公开了以下公式（I）所表示的化合物： 其中A代表以下公式（a-1）或以下公式（a-2）： B代表以下公式（b）： （其中符号如规范中所定义）或其药学上可接受的盐，以及用于制备其的中间体，具有优异的血小板聚集抑制活性和其他性质，并且可用作与纤维蛋白原受体、血栓形成、梗塞等疾病相关的预防或治疗剂。

  公开号：

  US06265418B1
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 4-氯-2-氟苯甲酸 在 硫酸 作用下， 生成 4-氯-2-氟苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Kamath, Pooja R.; Sunil, Dhanya; Ajees, A. Abdul, European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 120, p. 134 - 147

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A visible-light-photocatalytic water-splitting strategy for sustainable hydrogenation/deuteration of aryl chlorides
  作者：Xiang Ling、Yangsen Xu、Shaoping Wu、Mofan Liu、Peng Yang、Chuntian Qiu、Guoqiang Zhang、Hongwei Zhou、Chenliang Su

  DOI：10.1007/s11426-019-9672-8

  日期：2020.3

  chlorides instead of using flammable H2. When applying heavy water-splitting systems, we could selectively install deuterium at the C−Cl position of aryl chlorides under mild conditions for the sustainable synthesis of high-valued added deuterated chemicals. Sub-micrometer Pd nanosheets (Pd NSs) decorated crystallined polymeric carbon nitrides (CPCN) is developed as the bifunctional photocatalyst,

  摘要 氯化碳（C-Cl）键的加氢/氘化具有很高的意义，但在合成化学中仍然是一个巨大的挑战，特别是使用安全且廉价的氢供体。在本文中，提出了一种可见光光催化水分解加氢技术（WSHT）来原位生成用于控制芳基氯化物氢化的活性H物种（即H ad），而不是使用易燃的H 2。当使用重水分解系统时，我们可以在温和的条件下选择性地将氘安装在芳基氯化物的C-Cl位置，以可持续合成高价值的氘代化学品。亚微米级的Pd纳米片（Pd NSs）装饰的结晶聚合碳氮化物（CPCN）被开发为双功能光催化剂，而Pd NSs不仅充当CPCN的助催化剂，以生成和稳定H（D）物种，而且还起着重要的作用。 C-Cl键的顺序活化和加氢/氘化中的作用。本文重点介绍了可控制低成本芳基氯化物加氢/氘代的光催化WSHT，为高附加值化学物质的光合作用提供了一种有前途的方法，而不是产生了氢。
• Discovery of a 1-Methyl-3,4-dihydronaphthalene-Based Sphingosine-1-Phosphate (S1P) Receptor Agonist Ceralifimod (ONO-4641). A S1P₁ and S1P₅ Selective Agonist for the Treatment of Autoimmune Diseases
  作者：Haruto Kurata、Kensuke Kusumi、Kazuhiro Otsuki、Ryo Suzuki、Masakuni Kurono、Takaki Komiya、Hiroshi Hagiya、Hirotaka Mizuno、Hiroki Shioya、Takeji Ono、Yuka Takada、Tatsuo Maeda、Norikazu Matsunaga、Tetsu Kondo、Sachiko Tominaga、Ken-ici Nunoya、Hidekazu Kiyoshi、Masaharu Komeno、Shinji Nakade、Hiromu Habashita

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00785

  日期：2017.12.14

  lic acid 13n (ceralifimod, ONO-4641), a sphingosine-1-phosphate (S1P) receptor agonist selective for S1P1 and S1P5, is described. While it has been revealed that the modulation of the S1P1 receptor is an effective way to treat autoimmune diseases such as relapsing–remitting multiple sclerosis (RRMS), it was also reported that activation of the S1P3 receptor is implicated in some undesirable effects

  1-（6-[（2-甲氧基-4-丙基苄基）氧基] -1-甲基-3,4-二氢萘-2-基}甲基）氮杂环丁烷-3-羧酸13n（ceralifimod，ONO- （4641），描述了对S1P 1和S1P 5具有选择性的鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体激动剂。尽管已经发现调节S1P 1受体是治疗自身免疫性疾病（例如复发-缓解型多发性硬化症（RRMS））的有效方法，但也有报道称S1P 3受体的激活与某些不良作用有关。我们对命中化合物6进行了结构-活性关系（SAR）研究在亲水性头部区域具有氨基酸部分。在通过诱导构象约束力鉴定具有二氢萘中心核的先导化合物之后，亲脂性尾部区域的优化导致发现13n作为临床候选物，其对S1P 1的选择性比S1P 3高> 30 000倍，并且在小鼠外周淋巴细胞降低（PLL）测试（口服给药24小时后，ED 50 = 0.029 mg / kg）。
• N-ACYLAMINO ACID AMIDE COMPOUNDS AND INTERMEDIATES FOR PREPARATION THEREOF
  申请人：UBE INDUSTRIES LIMITED

  公开号：EP1020467A1

  公开（公告）日：2000-07-19

  The present invention discloses the compound represented by the formula (I): wherein A represents the following formula (a-1) or the following formula (a-2): B represents the following formula (b): (wherein the symbols are each as defined in the specification) or a pharmaceutically acceptable salts thereof, and intermediates for the preparation thereof, which have excellent platelet aggregation inhibitory activity and other properties and useful as prophylactic or therapeutic agents for diseases associated with a fibrinogen receptor, thrombosis, infarction and the like.

  本发明公开了式 (I) 所代表的化合物： 其中 A 代表下式（a-1）或下式（a-2）： B 代表下式（b）： (其中各符号如说明书中所定义）或其药学上可接受的盐类，以及用于制备它们的中间体，它们具有优异的血小板聚集抑制活性和其他特性，可用作与纤维蛋白原受体、血栓形成、梗塞等相关疾病的预防或治疗药物。
• US6265418B1
  申请人：——

  公开号：US6265418B1

  公开（公告）日：2001-07-24
• [EN] METHOD OF ALLOCATING INDIVIDUAL OIL OR WATER PRODUCTION CONTRIBUTIONS FROM MULTIPLE COMBINED SOURCES<br/>[FR] PROCÉDÉ D'ATTRIBUTION DE CONTRIBUTIONS INDIVIDUELLES DE PRODUCTION DE PÉTROLE OU D'EAU PROVENANT DE MULTIPLES SOURCES COMBINÉES
  申请人：SPECTRUM TRACER SERVICES LLC

  公开号：WO2018057219A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  A method of production allocation for multiple wells, fields, or other individual production sources which feed a common collection tank or battery. For any or each of the individual production sources, an oil-soluble or water-soluble tracer solution is added to the product stream flowing from the source and one or more downstream samples are then taken prior to the point at which the product stream combines with the product streams from any of the other sources. The individual oil production rate or water production rate of the tested production source is then determined using (i) the concentration of the oil-soluble tracer or water-soluble tracer hi the tracer solution, (ii) the rate of addition of the tracer solution to the product stream, and (iii) the downstream concentration of the tracer in the oil phase or the water phase of the product stream.