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Sodium 2-Phenylpenem-3-carboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Sodium 2-Phenylpenem-3-carboxylate
英文别名
sodium-1-carba-2-phenyl-2-penem-3-carboxylate;sodium;(5S)-7-oxo-3-phenyl-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
Sodium 2-Phenylpenem-3-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C12H8NO3S*Na
mdl
——
分子量
269.256
InChiKey
OWTGAEDPPIWBSK-FVGYRXGTSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.59
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    85.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二甲基吡啶phosphorane 、 4-thiobenzoyloxy 2-azetidinone 、 p-nitrobenzyl glyoxylate monohydrate氯化亚砜三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 生成 Sodium 2-Phenylpenem-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Antibacterial agents, and 4-thio azetidinone intermediates
    摘要:
    本发明涉及2-取代和2,6-二取代的青霉烯化合物,其公式为##STR1##,其中Y是氢、卤素或某些有机取代基,X代表某些有机取代基。发明还包括上述化合物的药用可接受盐和上述化合物的衍生物,其中3位的羧基被易于移除的酯保护基团所保护。本发明的化合物是强效的抗菌剂,或可用于制备此类药物的中间体。
    公开号:
    US04272437A1
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文献信息

  • US4267188A
    申请人:——
    公开号:US4267188A
    公开(公告)日:1981-05-12
  • US4272437A
    申请人:——
    公开号:US4272437A
    公开(公告)日:1981-06-09
  • US4378314A
    申请人:——
    公开号:US4378314A
    公开(公告)日:1983-03-29
  • US4543257A
    申请人:——
    公开号:US4543257A
    公开(公告)日:1985-09-24
  • US4775669A
    申请人:——
    公开号:US4775669A
    公开(公告)日:1988-10-04
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