phosphorane | 7723-14-0

• 物质功能分类: 无机化工 - 单质
• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 均质其他非金属化合物
• 英文名称: phosphorane
• 英文别名: phosphorane 28-cis；phosphorane acid；λ5-phosphane
• CAS: 7723-14-0
• 化学式: H₅P
• 分子量: 36.0135
• InChiKey: VBQCHPIMZGQLAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  280 °C (white)(lit.)
• 沸点：
  280℃
• 密度：
  2.34 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  0.02 (vs air)
• 闪点：
  30°C
• 溶解度：
  不溶的
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 2 ppm; STEL 4 ppmOSHA: TWA 2 ppm(5 mg/m3)NIOSH: IDLH 25 ppm; TWA 2 ppm(5 mg/m3); STEL 4 ppm(10 mg/m3)
• 介电常数：
  4.1（34℃）
• 稳定性/保质期：
  1. 加热至200℃会着火燃烧生成五氧化二磷。在有氯环境中加热时亦会发生燃烧。遇氯酸钾、高锰酸钾、过氧化物和其他强氧化剂时可引起爆炸。这种物质易燃但无毒且无臭，在暗处不发磷光，也不溶于水或有机溶剂。 2. 稳定性：稳定。 3. 严禁与卤素、卤化物、硫、强氧化剂（如铜、氧、氯酸盐、硝酸盐、高氯酸盐或高锰酸盐）接触。 4. 应避免受热、摩擦或撞击等条件。 5. 不会发生聚合反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.48
• 重原子数：
  1.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

安全信息

• 职业暴露等级：
  D
• 职业暴露限值：
  TWA: 0.1 mg/m3
• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  4.1
• 立即威胁生命和健康浓度：
  5 mg/m3
• 危险品标志：
  T+,F,C,N
• 安全说明：
  S26,S27,S38,S43,S43C,S45,S5,S6,S61,S7
• 危险类别码：
  R11
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2804709010
• 危险品运输编号：
  UN 1338 4.1/PG 3
• 危险类别：
  4.1
• RTECS号：
  TH3495000
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS02
• 危险性描述：
  H228,H412
• 危险性防范说明：
  P210,P370 + P378

SDS

国标编号:	41001
ＣＡＳ:	7723-14-0
中文名称:	红磷
英文名称:	Phosphorus red
别 名:	赤磷
分子式:	P 4
分子量:	123.90
熔 点:	590℃
密 度:	相对密度(水=1)2.20；
蒸汽压:	590℃
溶解性:	不溶于水、二硫化碳，微溶于无水乙醇，溶于碱液
稳定性:	稳定
外观与性状:	紫红色无定形粉末，无臭，具有金属光泽，暗处不发光
危险标记:	8(易燃固体)
用 途:	用于制造火柴、农药，及用于有机合成

2.对环境的影响:
该物质对环境有害。

一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：经常吸入此种粉尘，可引起慢性磷中毒。可致皮炎。

二、毒理学资料及环境行为

毒性：属低毒类。
危险特性：遇明火、高热、摩擦、撞击有引起燃烧的危险。与氧化剂混合能形成有爆炸性的混合物。燃烧时放出有毒的刺激性烟雾。化学反应活性较高，与氟、氯等能发生剧烈的化学反应。
燃烧(分解)产物：氧化磷、磷烷。

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3.现场应急监测方法:
直接进水样气相色谱法

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4.实验室监测方法:
气相色谱法《作业环境空气中有毒物质检测方法》，陈安之主编

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5.环境标准:
中国(TJ36-79)车间空气中有害物质的最高容许浓度 0.03mg/m3(黄磷)

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6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，切断火源。建议应急处理人员戴好防毒面具，穿相应的工作服。用水润湿，使用无火花工具收集于干燥净洁有盖的容器中，倒至空旷的地方，干燥后即自行燃烧。如果大量泄漏，与有关技术部门联系，确定清除方法。

二、防护措施

呼吸系统防护：佩带防尘口罩。
眼睛防护：必要时戴安全防护眼镜。
身体防护：穿工作服。
手防护：戴防护手套。
其它：工作现场严禁吸烟。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

三、急救措施

皮肤接触：脱去污染的衣着，立即用清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。必要时进行人工呼吸。就医。
食入：误服者给充分漱口、饮水，就医。

灭火方法：干粉、砂土。

制备方法与用途

根据您提供的信息，我将总结白磷的主要特性：

物理化学性质

• 类别：自燃物品。
• 毒性分级：剧毒。
• 急性毒性（口服）：小鼠LD50为11.5毫克/公斤。

燃烧和爆炸危险性

• 爆炸物危险特性：与氧化剂混合可爆。
• 可燃性危险特性：遇明火、高温、氧化剂易燃；燃烧时产生有毒的氧化磷烟雾。

储存和运输

• 库房需通风、低温干燥；
• 与氧化剂分开储存和运输。

灭火方法

• 可用水、干砂、二氧化碳或泡沫灭火器进行扑救；
• 不推荐使用1211灭火剂（但通常情况下仍认为是有效的方法之一）。

职业标准

• 时间加权平均容许浓度（TWA）：0.1毫克/立方米。
• 短时间暴露极限值（STEL）：0.3毫克/立方米。

需要注意的是，白磷不仅危险而且极其不稳定，在常温下可以缓慢自燃。因此在处理时应特别小心，并严格遵守安全规定。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phosphorane 、 乙醛 生成 2-benzyl-but-2-enoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  .beta.-thiopropionyl-aminoacid derivatives and their use as

  摘要：

  一种治疗人类或动物细菌感染的方法，包括与β-内酰胺类抗生素联合给药，给予公式(I)的氨基酸衍生物的治疗有效量或其药用可接受的盐、溶剂化合物或体内可水解酯的治疗有效量，其中：R为氢、形成盐的阳离子或体内可水解酯形成基团；R.sub.1为氢、(C.sub.1-6)烷基，可选地被高达三个卤素原子或巯基、(C.sub.1-6)烷氧基、羟基、氨基、硝基、羧基、(C.sub.1-6)烷基羰氧基、(C.sub.1-6)烷氧羰基、甲酰基或(C.sub.1-6)烷基羰基取代，(C.sub.3-7)环烷基，(C.sub.3-7)环烷基(C.sub.2-6)烷基，(C.sub.2-6)烯基，(C.sub.2-6)炔基，芳基，芳基(C.sub.1-6)烷基，杂环烷基或杂环烷基(C.sub.1-6)烷基；R.sub.2为氢，(C.sub.1-6)烷基或芳基(C.sub.1-6)烷基；R.sub.3为氢，(C.sub.1-6)烷基，可选地被高达三个卤素原子取代，(C.sub.3-7)环烷基，融合的芳基(C.sub.3-7)环烷基，(C.sub.3-7)环烷基(C.sub.2-6)烷基，(C.sub.2-6)烯基，(C.sub.2-6)炔基，芳基，芳基-(CHR.sub.10).sub.m --X--(CHR.sub.11).sub.n，杂环烷基或杂环烷基-(CHR.sub.10).sub.m --X--(CHR.sub.11).sub.n，其中m为0至3，n为1至3，每个R.sub.10和R.sub.11独立地为氢或(C.sub.1-4)烷基，X为O，S(O).sub.x，其中x为0-2，或键；R.sub.4为氢，或体内可水解的酰基；R.sub.5和R.sub.6独立地为氢和(C.sub.1-6)烷基，或一起代表(CH.sub.2).sub.p，其中p为2至5。一些化合物本身被要求。

  公开号：

  US06048852A1
• 作为产物：
  描述：

  氢气 、 phosphan 以 not given 为溶剂， 以0%的产率得到phosphorane
  参考文献：
  名称：

  Experiments with atomic hydrogen : a search for higher hydrides of nitrogen, phosphorus and sulphur

  摘要：

  DOI：

  10.1039/tf9393501432

文献信息

• Drug efflux pump inhibitor
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：US20030092720A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  A medicament for preventive and/or therapeutic treatment of a microbial infection which comprises as an active ingredient a compound represented by the following general formula (I): 1 wherein, R 1 and R 2 represent hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group or the like, W 1 represents —CH═CH—, —CH 2 O—, —CH 2 CH 2 — or the like; R 3 represents hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group or an amino group; R 4 represents hydrogen atom, a group of —OZ 0-4 R 5 (Z 0-4 represents an alkylene group, a fluorine-substituted alkylene group or a single bond, and R 5 represents a cyclic alkyl group, an aryl group or the like); W 2 represents a single bond or —C(R 8 )═C(R 9 )— (R 8 and R 9 represent hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group or the like, Q represents an acidic group, but W 2 and Q may together form vinylidenethiazolidinedione or an equivalent heterocyclic ring; m and n represent an integer of 0 to 2, and q represents an integer of 0 to 3.

  一种用于预防和/或治疗微生物感染的药物，其活性成分表示为以下一般式(I)的化合物： 其中，R1和R2代表氢原子、卤素原子、羟基或类似物，W1代表—CH═CH—、—CH2O—、—CH2CH2—或类似物；R3代表氢原子、卤素原子、羟基或氨基；R4代表氢原子、—OZ0-4R5（Z0-4代表烷基链、氟取代的烷基链或单键，R5代表环烷基、芳基或类似物）；W2代表单键或—C(R8)═C(R9)—（R8和R9代表氢原子、卤素原子、较低烷基或类似物，Q代表酸性基团，但W2和Q可以共同形成乙烯基噻唑二酮或等效的杂环环；m和n代表0到2的整数，q代表0到3的整数。
• .beta.-Lactam antibacterial agents
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04350703A1

  公开（公告）日：1982-09-21

  Compounds are described of the formula (II): ##STR1## wherein R.sub.1 is a group such that CO.sub.2 R.sub.1 is an ester group; A.sub.1 is a hydrogen atom; and A.sub.2 is a group CR.sub.2 R.sub.3 R.sub.4 wherein R.sub.2 is a hydrogen atom or a hydroxyl group; R.sub.3 is a hydrogen atom or a lower alkyl group; and R.sub.4 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, a benzyl group, a phenyl group or is joined to R.sub.3 to form part of a C.sub.5-7 carboxylic ring or is a group of the formula CH(OH)R.sub.5 or CHX wherein R.sub.5 is a hydrogen atom or lower alkyl group and X is an oxygen atom or a CR.sub.6 R.sub.7 group where R.sub.6 is a hydrogen atom or a lower alkyl, phenyl, CN, CO.sub.2 R.sub.8 where R.sub.8 is a lower alkyl, phenyl or benzyl group and R.sub.7 is a hydrogen atom or a lower alkyl group or is joined to R.sub.6 to form part of a C.sub.5-7 carbocyclic ring. These compounds have been found to possess antibacterial properties. The preparation of these compounds is described.

  描述的化合物公式为(II): ##STR1## 其中R1是一个基团，使得CO2R1是一个酯基团；A1是一个氢原子；A2是一个CR2R3R4基团，其中R2是一个氢原子或一个羟基；R3是一个氢原子或一个低级烷基团；R4是一个氢原子或一个低级烷基团、苄基团、苯基团或与R3结合形成一个C5-7羧酸环，或者是一个CH(OH)R5或CHX基团，其中R5是一个氢原子或低级烷基团，X是一个氧原子或一个CR6R7基团，其中R6是一个氢原子或低级烷基、苯基、CN、CO2R8，其中R8是一个低级烷基、苯基或苄基团，R7是一个氢原子或低级烷基团或与R6结合形成一个C5-7碳环。这些化合物具有抗菌性质。这些化合物的制备方法已经描述。
• 4-Allyl azetidinone intermediate for .beta.-lactam antibacterial agents
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04401595A1

  公开（公告）日：1983-08-30

  Compounds are provided of the formula (II): ##STR1## wherein R.sub.1 is a group such that CO.sub.2 R.sub.1 is an ester group and A.sub.1 is a hydrogen atom or a methyl group. These compounds possess antibacterial activity. The preparation of these compounds is described.

  提供以下化合物的公式（II）：##STR1## 其中R₁是一个基团，使得CO₂R₁是一个酯基团，并且A₁是一个氢原子或甲基。这些化合物具有抗菌活性。这些化合物的制备方法如下所述。
• Antibacterial agents, and 4-thio azetidinone intermediates
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04272437A1

  公开（公告）日：1981-06-09

  This invention relates to 2-substituted and 2,6-disubstituted penem compounds of the formula ##STR1## wherein Y is hydrogen, halo or certain organic substituents and X represents certain organic substituents. Also included in the invention are pharmaceutically acceptable salts of the above compounds and derivatives of the above compounds in which the carboxyl group at the 3-position is protected as by an easily removable ester protecting group. The compounds of the present invention are potent antibacterial agents or are of use as intermediates in the preparation of such agents.

  本发明涉及2-取代和2,6-二取代的青霉烯化合物，其公式为##STR1##，其中Y是氢、卤素或某些有机取代基，X代表某些有机取代基。发明还包括上述化合物的药用可接受盐和上述化合物的衍生物，其中3位的羧基被易于移除的酯保护基团所保护。本发明的化合物是强效的抗菌剂，或可用于制备此类药物的中间体。
• Bicyclic .beta.-lactam antibiotics
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04223038A1

  公开（公告）日：1980-09-16

  Compounds of the formula (I): ##STR1## wherein G is hydrogen, alkyl, alkenyl, substituted alkyl or substituted alkenyl, R.sub.1 is alkyl or aryl, substituted alkyl or substituted aryl, and R is an organic group such that --CO.sub.2 R is an ester group are produced. The compounds are useful as antibacterial and .beta.-lactamase inhibitory agents.

  式(I)的化合物：##STR1##其中G是氢，烷基，烯基，取代烷基或取代烯基，R.sub.1是烷基或芳基，取代烷基或取代芳基，R是有机基团，使得--CO.sub.2 R是酯基团。这些化合物可用作抗菌和β-内酰胺酶抑制剂。