N-(2-(2-methoxyquinolin-8-yl)ethyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(2-(2-methoxyquinolin-8-yl)ethyl)urea
• 英文别名: 2-(2-Methoxyquinolin-8-yl)ethylurea；2-(2-methoxyquinolin-8-yl)ethylurea
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₂
• 分子量: 245.281
• InChiKey: ZFPXBJGICVBWDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-溴-2-氯喹啉 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 palladium diacetate 、 一水合肼 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-dimethyl-d₆-formamide 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-(2-(2-methoxyquinolin-8-yl)ethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  作为褪黑素配体的新喹啉衍生物：合成和药理评价

  摘要：

  设计和合成了由两个甲氧基-喹啉基骨架（2-MQ和3-MQ）发出的新系列褪黑素配体。在这里，我们报告了新制备的化合物的合成方案和药理结果。对化合物11a（严格的2-MQ类似物）的研究表明，该系列具有广阔的发展前景。因此，11a乙酰胺功能的药物代谢已导致具有不同药理学特征的化合物和MT 2选择性的出现。此外，磺酰胺11b表现出该系列中最重要的MT 2选择性（167倍），而甲基脲和乙基脲11f和11g 代表了这项研究中最有效的褪黑素配体。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.12.013

文献信息

• New quinolinic derivatives as melatonergic ligands: Synthesis and pharmacological evaluation
  作者：Elodie Landagaray、Mohamed Ettaoussi、Marouan Rami、Jean A. Boutin、Daniel-Henri Caignard、Philippe Delagrange、Patricia Melnyk、Pascal Berthelot、Saïd Yous

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.12.013

  日期：2017.2

  New series of melatonergic ligands issued from two methoxy-quinolinic scaffolds (2-MQ and 3-MQ), were designed and synthesized. Herein we report the synthetic scheme and pharmacological results of the new prepared compounds. Investigation of compound 11a, the strict 2-MQ analogue, revealed the promising potential of this series. Therefore, pharmacomodulation of the acetamide function of 11a has led

  设计和合成了由两个甲氧基-喹啉基骨架（2-MQ和3-MQ）发出的新系列褪黑素配体。在这里，我们报告了新制备的化合物的合成方案和药理结果。对化合物11a（严格的2-MQ类似物）的研究表明，该系列具有广阔的发展前景。因此，11a乙酰胺功能的药物代谢已导致具有不同药理学特征的化合物和MT 2选择性的出现。此外，磺酰胺11b表现出该系列中最重要的MT 2选择性（167倍），而甲基脲和乙基脲11f和11g 代表了这项研究中最有效的褪黑素配体。