4-(4-chlorophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl-1,3-dioxolane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: 1-[[4-(4-chlorophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]-1,2,4-triazole
• 化学式: C₁₈H₁₄Cl₃N₃O₂
• 分子量: 410.687
• InChiKey: UAURYESUYYJWMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1,2-propanediol 、 溴氯甲烷 以 N-甲基乙酰胺 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 mineral oil 为溶剂， 以54%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Azole type dioxolane derivatives

  摘要：

  以下化合物的公式：##STR1##（其中Az是咪唑基或三唑基；R是C.sub.1-C.sub.5烷基或苯基，可选地取代1至3个来自卤素，C.sub.1-C.sub.5烷基和C.sub.1-C.sub.5烷氧基的成员；X.sup.1和X.sup.2分别是氢，卤素，C.sub.1-C.sub.5烷基或C.sub.1-C.sub.5烷氧基；Y是C.dbd.O，C.dbd.S，S.dbd.O或R.sup.1--C--R.sup.2；R.sup.1和R.sup.2分别是氢，C.sub.1-C.sub.3烷基或一起形成C.sub.4-C.sub.6烷基）或其酸加成盐，作为抗真菌剂是通过将相应的二醇与环化剂反应制备的。

  公开号：

  US04612322A1

文献信息

• 1,2,4-Triazol-1-yl-derivatives
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP0133248A2

  公开（公告）日：1985-02-20

  A compound of the formula: (wherein Az is imidazolyl or triazolyl; R is C1-C5 Alkyl or phenyl optionally substituted by 1 to 3 members selected from halogen, C1-C5 alkyl, and C1-C5 alkoxy; X1 and X2 each is hydrogen, halogen, C1-C5 alkyl, or C1-C5 alkoxy; Y is C=O, C = S, S=O, or R1-C-R2; and R' and R2 each is hydrogen, C,-C3 alkyl or, taken together may form C4-C6 alkylene) or its acid addition salt being useful as an antimycotic agent is prepared by reacting a corresponding diol with a cyclizing agent.

  式中的化合物： (其中，Az 为咪唑基或三唑基； R 是被 1 至 3 个选自卤素、C1-C5 烷基和 C1-C5 烷氧基的成员任选取代的 C1-C5 烷基或苯基； X1 和 X2 各为氢、卤素、C1-C5 烷基或 C1-C5 烷氧基； Y 是 C=O、C=S、S=O 或 R1-C-R2；以及 R'和 R2 各自为氢、C,-C3 烷基或，合在一起可形成 C4-C6 亚烷基）或其酸加成盐，可作为抗霉菌剂，通过相应的二元醇与环化剂反应制备。
• US4612322A
  申请人：——

  公开号：US4612322A

  公开（公告）日：1986-09-16
• Azole type dioxolane derivatives
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US04612322A1

  公开（公告）日：1986-09-16

  A compound of the formula: ##STR1## (wherein Az is imidazolyl or triazolyl; R is C.sub.1 -C.sub.5 alkyl or phenyl optionally substituted by 1 to 3 members selected from halogen, C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, and C.sub.1 -C.sub.5 alkoxy; X.sup.1 and X.sup.2 each is hydrogen, halogen, C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, or C.sub.1 -C.sub.5 alkoxy; Y is C.dbd.O, C.dbd.S, S.dbd.O, or R.sup.1 --C--R.sup.2 ; and R.sup.1 and R.sup.2 each is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.3 alkyl or, taken together may form C.sub.4 -C.sub.6 alkylene) or its acid addition salt being useful as an antimycotic agent is prepared by reacting a corresponding diol with a cyclizing agent.

  以下化合物的公式：##STR1##（其中Az是咪唑基或三唑基；R是C.sub.1-C.sub.5烷基或苯基，可选地取代1至3个来自卤素，C.sub.1-C.sub.5烷基和C.sub.1-C.sub.5烷氧基的成员；X.sup.1和X.sup.2分别是氢，卤素，C.sub.1-C.sub.5烷基或C.sub.1-C.sub.5烷氧基；Y是C.dbd.O，C.dbd.S，S.dbd.O或R.sup.1--C--R.sup.2；R.sup.1和R.sup.2分别是氢，C.sub.1-C.sub.3烷基或一起形成C.sub.4-C.sub.6烷基）或其酸加成盐，作为抗真菌剂是通过将相应的二醇与环化剂反应制备的。