邻氨基对甲苯酚 | 95-84-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 邻氨基对甲苯酚
• 中文别名: 2-羟基-5-甲基苯胺；2-氨基-4-甲基苯酚；2-氨基对甲酚；2-氨基-4-甲酚；2-氨基-4-甲基酚；邻氨基对甲酚；3-氨基-4-羟基甲苯；2-氨基对甲苯酚；2-胺-4-甲苯酚；邻氨基对甲基苯酚；22-氨基-4-甲酚
• 英文名称: 3-amino-4-hydroxytoluene
• 英文别名: 2 - amino - 4 - methylphenol；2-amino-p-cresol；2-Amino-4-methylphenol
• CAS: 95-84-1
• 化学式: C₇H₉NO
• 分子量: 123.155
• InChiKey: ZMXYNJXDULEQCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133-136 °C(lit.)
• 沸点：
  229.26°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0877 (rough estimate)
• 溶解度：
  微溶
• 物理描述：
  2-amino-4-methylphenol is a brown powder. (NTP, 1992)
• 稳定性/保质期：
  避免与强氧化剂和酸接触，有毒并对皮肤有刺激作用。生产场所的设备需密闭且通风良好，并要求操作人员穿戴防护用具。该物质遇空气易氧化变色，具有刺激性。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2922299090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险类别：
  6.1
• RTECS号：
  SJ6078000
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  1. 储存于阴凉、通风的库房，远离火种和热源。包装应密封，并与氧化剂和酸性物质分开存放，切忌混储。需配备相应的消防器材。储区应备有合适的材料以处理泄漏。 2. 采用铁桶或纸板桶内衬塑料袋进行包装，每桶净重25公斤或50公斤。按一般化学品规定贮运。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-氨基-4-甲基苯酚
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2-Amino-p-cresol
3-Amino-4-hydroxytoluene
2-Hydroxy-5-methylaniline
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-Amino-p-cresol
别名
3-Amino-4-hydroxytoluene
2-Hydroxy-5-methylaniline
: C7H9NO
分子式
: 123.15 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-Amino-p-cresol
-
CAS 号 95-84-1
EC-编号 202-457-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 深棕
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 133 - 136 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
酸, 酰氯, 酸酐, 氯甲酸酯, 强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: SJ6078000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对水蚤和其他水生无脊 半致死有效浓度（EC50） - Daphnia magna (大型蚤) - 3.3 mg/l - 24 h
椎动物的毒性
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
外观为灰白色晶体，易溶于乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂，稍溶于水和苯，在热水中易溶解。

用途
用作染料中间体，并用于制取荧光增白剂。此外，也是生产荧光增白剂DT的原料之一。

生产方法
邻硝基对甲苯酚可通过硫化碱或催化加氢还原得到。以对甲苯酚为起始原料，其工业品消耗定额为963千克/吨，硝酸（96%）661千克/吨，硫酸（92.5%）2127千克/吨，硫化碱（60%）2425千克/吨，纯碱20千克/吨。

类别
有毒物品

毒性分级
中毒

急性毒性
参考值：腹腔-小鼠LD₅₀: 680 毫克/公斤

可燃性危险特性
可燃；燃烧时产生有毒氮氧化物烟雾

储运特性
库房应通风、低温和干燥

灭火剂
干粉、泡沫、砂土、二氧化碳，以及雾状水

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	2-azido-4-methylphenol	77721-48-3	C7H7N3O	149.152
  2-(苯杂氮)二苯胺	2-hydroxy-5-methylazobenzene	952-47-6	C13H12N2O	212.251
  2-硝基-4-甲苯酚	4-methyl-2-nitrophenol	119-33-5	C7H7NO3	153.137

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4-甲基-2-(甲基氨基)苯酚	4-methyl-2-(methylamino)phenol	76570-59-7	C8H11NO	137.181
  ——	N-(2-hydroxy-5-methylphenyl)formamide	——	C8H9NO2	151.165
  ——	2-azido-4-methylphenol	77721-48-3	C7H7N3O	149.152
  ——	2-(allyloxy)-5-methylaniline	——	C10H13NO	163.219
  ——	4-methyl-2-(phenylamino)phenol	278172-08-0	C13H13NO	199.252
  2-氨基苯酚	2-amino-phenol	95-55-6	C6H7NO	109.128
  ——	2,2'-(1,2-ethanediyldiimino)-4,4'-dimethylbisphenol	130966-13-1	C16H20N2O2	272.347
  ——	Glyoxal-bis-(2-hydroxy-5-methylanil)	37893-94-0	C16H16N2O2	268.315
  N-[3-(2-氨基-4-甲基苯氧基)丙基]-N,N-二甲胺	2-(3-dimethylamino-propoxy)-5-methyl-phenylamine	457098-40-7	C12H20N2O	208.304
  2-硝基-4-甲苯酚	4-methyl-2-nitrophenol	119-33-5	C7H7NO3	153.137

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻氨基对甲苯酚 生成 4-methyl-2-mercaptophenol
  参考文献：
  名称：

  Cabiddu,S. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1969, vol. 99, p. 397 - 410

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-苯甲酸-(2-甲氧基-5-甲基-苯胺) 在 盐酸 作用下， 生成 邻氨基对甲苯酚
  参考文献：
  名称：

  Meisenheimer; Hanssen; Waechterowitz, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1928, vol. <2> 119, p. 351

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  异氰酸苯酯 、 硫代异氰酸苯酯 在 邻氨基对甲苯酚 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到2-巯基-5-甲基苯并恶唑
  参考文献：
  名称：

  Ocura, Haruo; Mineo, Satoshi; Nakagawa, Kunio, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1981, vol. 29, # 6, p. 1518 - 1524

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A nickel nanoparticle engineered CoFe₂O₄/SiO₂–NH₂@carboxamide composite as a novel scaffold for the oxidation of sulfides and oxidative coupling of thiols
  作者：Mina Zohrevandi、Roya Mozafari、Mohammad Ghadermazi

  DOI：10.1039/d1ra01592c

  日期：——

  particles on the surface. This compound was appropriately characterized using FT-IR spectroscopy, FE-SEM, ICP-OES, EDX, XRD, TGA analysis, VSM, and X-ray atomic mapping. The catalytic oxidation of sulfides and oxidative coupling of thiols in the presence of the designed catalyst was explored as a highly selective catalyst using hydrogen peroxide (H2O2) as a green oxidant. The easy separation, simple workup

  这项工作的目的是制备一种负载在CoFe 2 O 4纳米颗粒上的新型Ni-羧酰胺络合物（CoFe 2 O 4 /SiO 2 –NH 2 @carboxamide-Ni）。甲酰胺主体材料单元产生的空腔可以有效稳定镍纳米颗粒，并防止这些颗粒在表面聚集和分离。使用 FT-IR 光谱、FE-SEM、ICP-OES、EDX、XRD、TGA 分析、VSM 和 X 射线原子图谱对该化合物进行了适当表征。使用过氧化氢（H 2 O 2 ）作为绿色氧化剂，探索了在设计的催化剂存在下硫化物的催化氧化和硫醇的氧化偶联作为高选择性催化剂。该方案的一些突出优点是分离容易、后处理简单、纳米催化剂优异的稳定性、反应时间短、材料非爆炸性以及适当的产物收率。
• THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION
  申请人：Nakao Akira

  公开号：US20120196824A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention provides a therapeutic drug for ischemic stroke. The therapeutic drug has the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, as an active ingredient.

  这项发明提供了一种用于缺血性中风的治疗药物。该治疗药物具有如下式（I）的化学式，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物，作为活性成分。
• Assembly of Diversely Substituted Quinolines via Aerobic Oxidative Aromatization from Simple Alcohols and Anilines
  作者：Jixing Li、Jinlong Zhang、Huameng Yang、Gaoxi Jiang

  DOI：10.1021/acs.joc.6b03064

  日期：2017.3.17

  acid catalytic system has been established, providing a direct approach for the preparation of diverse substituted quinoline derivatives in high yields with wide functional group tolerance. Practically, the protocol can be easily scaled up to gram-scale and was utilized in the concise formal synthesis of a promising herbicide candidate.

  建立了在Pd（OAc）2 / 2,4,6-Collidine /Brønsted酸催化体系下简单脂肪族醇和苯胺的需氧氧化芳构化，为直接制备高产率的多种取代的喹啉衍生物提供了直接的方法。广泛的功能组耐受性。实际上，该方案可以轻松按比例放大至克级，并用于有希望的除草剂候选物的简明正式合成中。
• Copper-Catalyzed Oxidative Amination of Benzoxazoles via C−H and C−N Bond Activation: A New Strategy for Using Tertiary Amines as Nitrogen Group Sources
  作者：Shengmei Guo、Bo Qian、Yinjun Xie、Chungu Xia、Hanmin Huang

  DOI：10.1021/ol1030298

  日期：2011.2.4

  method for oxidative amination of azoles with tertiary amines via copper-catalyzed C−H and C−N bond activation has been developed. This protocol can be performed in the absence of external base and only requires atmospheric oxygen as oxidant. The catalyst system is very simple and efficient, which opens a new way for using tertiary amines as nitrogen group sources for C−N bond formation reactions.

  通过铜催化的CH和CN键活化作用，开发了一种高效，概念上新颖的用叔胺氧化唑类胺的方法。该方案可以在不存在外部碱的情况下进行，并且仅需要大气中的氧气作为氧化剂。催化剂体系非常简单和高效，这为使用叔胺作为C-N键形成反应的氮源提供了新途径。
• Synthesis of 2-substituted pyrimidines and benzoxazoles via a visible-light-driven organocatalytic aerobic oxidation: enhancement of the reaction rate and selectivity by a base
  作者：Lin Wang、Zhi-Gang Ma、Xiao-Jing Wei、Qing-Yuan Meng、Deng-Tao Yang、Shao-Fu Du、Zi-Fei Chen、Li-Zhu Wu、Qiang Liu

  DOI：10.1039/c4gc00337c

  日期：——

  An efficient visible-light-driven photocatalytic oxidation of various 2-substituted dihydropyrimidines and phenolic imines has been achieved using an organic photocatalyst eosin Y bis(tetrabutyl ammonium salt) (TBA-eosin Y) and inexpensive oxidant molecular oxygen. With the aid of a base, significantly enhanced photoinduced electron transfer from substrates dihydropyrimidines or phenolic imines to the excited state of TBA-eosin Y has enabled the aerobic oxidation to yield 2-(methylthio)pyrimidines or 2-arylbenzoxazoles selectively.

  利用有机光催化剂藻红Y双(四丁基铵盐)(TBA-藻红Y)和廉价氧化剂分子氧，已经实现了各种2-取代二氢嘧啶和酚亚胺的高效可见光驱动光催化氧化反应。在碱的辅助下，从底物二氢嘧啶或酚亚胺到TBA-藻红Y激发态的显著增强的光诱导电子转移，使得空气氧化能够选择性地生成2-(甲硫基)嘧啶或2-芳基苯并噁唑。

表征谱图