4-甲基-2-(甲基氨基)苯酚 | 76570-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-甲基-2-(甲基氨基)苯酚
• 中文别名: 4-甲基-2-甲氨基苯酚
• 英文名称: 4-methyl-2-(methylamino)phenol
• CAS: 76570-59-7
• 化学式: C₈H₁₁NO
• mdl: MFCD16998456
• 分子量: 137.181
• InChiKey: JPVRYZKONHXUBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-2-(甲基氨基)苯酚 在 TEA 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 6-Acetoxymethyl-3,4-dihydro-4-methyl-2H-1,4-benzoxazin-2-carbonitril
  参考文献：
  名称：

  Bartsch, Herbert; Erker, Thomas; Schwarz, Otto, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 491 - 494

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-N-(3-甲基苯基)亚硝酰胺 在 碘苯二乙酸 、 palladium diacetate 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-甲基-2-(甲基氨基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed ortho-acyloxylation of N-nitrosoanilines via direct sp² C–H bond activation

  摘要：

  通过使用PhI(OAc)2作为氧化剂和Ac2O/AcOH（1：1）或C2H5CO2H作为反应介质，已经证明了钯催化的N-亚硝基定向邻位酰氧化反应。

  DOI：

  10.1039/c5ob00691k

文献信息

• HIV protease inhibiting compounds
  申请人：Flentge Charles A.

  公开号：US20110003827A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  A compound of the formula is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种具有以下公式的化合物，作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了抑制HIV感染的方法和组合物。
• Convenient asymmetric synthesis of both enantiomers of 3,4-disubstituted 3,4-dihydro-1,4-benzoxazin-2-ones
  作者：Eunjee Youk、Wongi Park、Yong Sun Park

  DOI：10.1080/00397911.2018.1444769

  日期：2018.6.3

  ABSTRACT Both enantiomers of N-substituted 3-arylated 3,4-dihydro-1,4-benzoxazin-2-ones were conveniently synthesized up to 93:7 er based on the dynamic kinetic resolution of either (R)-pantolactone- or l-mandelate-derived α-bromo arylacetates in nucleophilic substitution with N-alkylated 2-aminophenols. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 基于 (R)-泛内酯-或 l 的动态动力学分辨率，N-取代的 3-芳基化 3,4-二氢-1,4-苯并恶嗪-2-酮的两种对映异构体均可方便地合成至 93:7 er。 -扁桃酸衍生的α-溴芳基乙酸酯与N-烷基化2-氨基苯酚亲核取代。图形概要
• Controllable synthesis of 2- and 3-aryl-benzomorpholines from 2-aminophenols and 4-vinylphenols
  作者：Kui Dong、Xiao-Ling Jin、Shihao Chen、Li-Zhu Wu、Qiang Liu

  DOI：10.1039/d0cc02662j

  日期：——

  We present herein a method for the controllable synthesis of 3-aryl-benzomorpholine and 2-aryl-benzomorpholine cycloadducts via cross-coupling/annulation between electron-rich 2-aminophenols and 4-vinylphenols.

  我们在此提出一种方法，通过电子丰富的2-氨基酚和4-乙烯基酚之间的交叉偶联/环合反应，可控合成3-芳基-苯并吗啉和2-芳基-苯并吗啉环加成物。
• Substituted or unsubstituted benzhydryl heteroalkyl-substituted
  申请人：Green Cross Corporation

  公开号：US05308840A1

  公开（公告）日：1994-05-03

  Aminophenol derivatives of the following formula (I) ##STR1## wherein X is hydrogen atom, lower alkyl or a protecting group for phenolic hydroxy, Y is hydrogen atom or lower alkyl, Z is hydrogen atom, lower alkyl, halogen atom or trifluoromethyl, A is hydrogen atom or lower alkyl, t is an integer of 1 to 5, l and m are respectively an integer of 2 to 4, E and W are nitrogen atoms, F is a direct bond or oxygen atom, P and Q are each hydrogen atom, halogen atom, lower alkyl or lower alkoxy, and R.sup.8 is hydrogen atom, hydroxy or a hydroxy-protecting group, and their pharmcologically acceptable salts. Since the aminophenol derivatives (I) of the present invention have excellent antioxidative action and antiinflammatory and antiallergic action in mammalian animals including human, they are extremely useful as pharmaceuticals such as an antiinflammatory or an antiallergic.

  下列公式（I）的氨基酚衍生物 ##STR1## 其中X为氢原子、低碳基或酚羟基的保护基团，Y为氢原子或低碳基，Z为氢原子、低碳基、卤原子或三氟甲基，A为氢原子或低碳基，t为1到5的整数，l和m分别为2到4的整数，E和W为氮原子，F为直接键或氧原子，P和Q分别为氢原子、卤原子、低碳基或低碳氧基，R.sup.8为氢原子、羟基或羟基保护基团，以及它们的药物学上可接受的盐。由于本发明的氨基酚衍生物（I）在哺乳动物动物中包括人类具有优异的抗氧化作用和抗炎和抗过敏作用，因此它们极为有用，例如用作抗炎或抗过敏药物。
• N-amide Derivatives of 8-Azabicyclo[3.2.1]OCT-3-YL AS CCR1 Antagonists
  申请人：Terricabras Belart Emma

  公开号：US20090130090A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  New antagonists of the interaction between the CCR1 Chemokine receptor and its ligands, including MIP-1α (CCL3), represented by formula (I) are disclosed, as well as pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy for the treatment of pathological conditions or diseases susceptible of being improved by antagonism of the CCR1 receptor.

  本发明揭示了与其配体（包括MIP-1α（CCL3））的CCR1趋化因子受体之间相互作用的新拮抗剂，其表示为公式（I）。此外，还揭示了包含它们的制药组合物以及它们在治疗病理情况或疾病中的使用，这些病理情况或疾病可以通过抗CCR1受体的作用得到改善。