2-(benzylamino)-4-methylphenol | 77434-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(benzylamino)-4-methylphenol
• CAS: 77434-53-8
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• 分子量: 213.279
• InChiKey: XJWYSGBLECRJSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzylamino)-4-methylphenol 在 氧气 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 30.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以31%的产率得到5-甲基-2-苯基苯并恶唑
  参考文献：
  名称：

  Oxidative transformation of N-substituted 2-aminophenols to 2-substituted benzoxazoles catalyzed by polymer-incarcerated and carbon-stabilized platinum nanoclusters

  摘要：

  通过在聚合物/炭黑复合材料上负载的铂纳米簇催化的N-取代-2-氨基酚的顺序氧化-烯醇化-氧化环化反应，实现了2-取代苯并噁唑的制备。

  DOI：

  10.1139/v11-161
• 作为产物：
  描述：

  2-(Benzylidenamino)-p-kresol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 2-(benzylamino)-4-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  3，4-二氢-2H-1，4-苯并恶嗪-2-乙酸酯和相关化合物的合成。

  摘要：

  4-(2-羟基苯氨基)-2-丁烯酸酯(3)、-2-丁烯腈及其3-苯基类似物(8)的分子内Michael加成反应，分别以良好的产率得到了3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-2-乙酸酯(4)、-2-乙腈(6)及其3-苯基类似物(9)。此外，3,4-二氢-3-氧代-2H-1,4-苯并噁嗪-2-乙酸酯(13)和3,4-二氢-2-(对硝基苄基)-2H-1,4-苯并噁嗪(16)分别通过富马酸氯甲酸单酯(11)和对硝基肉桂基溴(14)的加成反应，从2-羟基苯胺(1)合成得到。为了考察2H-1,4-苯并噁嗪类似物的生物活性，合成了2-(2-二烷基氨基乙基)-(18)和2-(2,2-二苯基乙基)-2H-1,4-苯并噁嗪(19, 20)。在所合成的化合物中，4b和19a在小鼠冲突实验中表现出显著的抗焦虑活性，而18a-c的草酸盐则显示出强效的抗惊厥活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.130

文献信息

• Reusable Co-nanoparticles for general and selective <i>N</i>-alkylation of amines and ammonia with alcohols
  作者：Zhuang Ma、Bei Zhou、Xinmin Li、Ravishankar G. Kadam、Manoj B. Gawande、Martin Petr、Radek Zbořil、Matthias Beller、Rajenahally V. Jagadeesh

  DOI：10.1039/d1sc05913k

  日期：——

  A general cobalt-catalyzed N-alkylation of amines with alcohols by borrowing hydrogen methodology to prepare different kinds of amines is reported. The optimal catalyst for this transformation is prepared by pyrolysis of a specific templated material, which is generated in situ by mixing cobalt salts, nitrogen ligands and colloidal silica, and subsequent removal of silica. Applying this novel Co-nanoparticle-based

  报道了一种通用的钴催化胺与醇的N-烷基化反应，利用氢方法制备不同种类的胺。这种转化的最佳催化剂是通过热解特定的模板材料来制备的，该模板材料是通过混合钴盐、氮配体和胶态二氧化硅原位生成的，然后去除二氧化硅。应用这种新型Co纳米粒子基材料，>100伯胺、仲胺和叔胺（包括N-甲胺）和选定的药物分子可以从廉价且容易获得的醇和胺或氨开始方便地制备。
• Enantioselective Copper-Catalyzed Formal [4 + 2] Cycloaddition of <i>o</i>-Aminophenol Derivatives with Propargylic Esters for Synthesis of Optically Active 3,4-Dihydro-2<i>H</i>-1,4-benzoxazines
  作者：Zhen-Ting Liu、Ya-Hui Wang、Fu-Lin Zhu、Xiang-Ping Hu

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00322

  日期：2016.3.4

  The first copper-catalyzed asymmetric formal [4 + 2] cycloaddition of o-aminophenol derivatives with propargylic esters as the bis-electrophilic C2 synthons for the stereoselective construction of chiral 2,3,4-trisubstituted 2H-1,4-benzoxazines bearing an exocyclic double bond has been developed. By using a structurally modified chiral ketimine P,N,N-ligand, a wide range of optically active 2H-1,4-benzoxazines

  首次铜催化邻氨基苯酚衍生物与炔丙酸酯作为双亲电子C2合成子的不对称[4 + 2]环加成，用于立体选择性地构建手性2,3,4-三取代的2 H -1,4-苯并恶嗪轴承已经开发了环外双键。通过使用结构改性的手性酮亚胺P，N，N-配体，可以高收率和极好的对映选择性（高达97％ee）制备各种光学活性的2 H -1,4-苯并恶嗪。
• Convenient asymmetric synthesis of both enantiomers of 3,4-disubstituted 3,4-dihydro-1,4-benzoxazin-2-ones
  作者：Eunjee Youk、Wongi Park、Yong Sun Park

  DOI：10.1080/00397911.2018.1444769

  日期：2018.6.3

  ABSTRACT Both enantiomers of N-substituted 3-arylated 3,4-dihydro-1,4-benzoxazin-2-ones were conveniently synthesized up to 93:7 er based on the dynamic kinetic resolution of either (R)-pantolactone- or l-mandelate-derived α-bromo arylacetates in nucleophilic substitution with N-alkylated 2-aminophenols. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 基于 (R)-泛内酯-或 l 的动态动力学分辨率，N-取代的 3-芳基化 3,4-二氢-1,4-苯并恶嗪-2-酮的两种对映异构体均可方便地合成至 93:7 er。 -扁桃酸衍生的α-溴芳基乙酸酯与N-烷基化2-氨基苯酚亲核取代。图形概要
• Anti-allergic or anti-inflammatory substituted (hetero)-aralkylamino-ortho-phenols
  申请人：——

  公开号：EP0200345A3

  公开（公告）日：1988-03-02

  Compounds of the general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof; wherein R, is straight or branched C1-6 alkyl, halo, nitro, cyano, hydroxy, or COR6 wherein R6 is straight or branched C1-6 alkyl or aryl,R2 is substituted or unsubstituted aryl, aralkyl or heteroaryl;R3 is hydrogen or straight or branched C1-6alkyl;R4 is hydrogen, hydroxy, straight or branched C1-6 alkyl, halo, nitro, cyano, C1-6 alkoxy, halo(C1-6)alkyl; amino, carboxylic ester, carboxylic acid, COR6,SR6, SO2R6, NHCOR6 or NHR6 wherein R6 is as defined above; andR5 is hydrogen, straight or branched C1-6 alkyl, substituted or unsubstituted benzyl or COR6 wherein R6 is as defined above;are of value in the prophylaxis and treatment ofallergic and inflammatory disorders.

  公式(I)的化合物，或其药物可接受的盐或溶剂化物；其中R 1为直链或支链C 1-6烷基，卤素，硝基，氰基，羟基或COR 6，其中R 6为直链或支链C 1-6烷基或芳基；R 2为取代或未取代的芳基，芳烷基或杂芳基；R 3为氢或直链或支链C 1-6烷基；R 4为氢，羟基，直链或支链C 1-6烷基，卤素，硝基，氰基，C 1-6烷氧基，卤代(C 1-6)烷基；氨基，羧酸酯，羧酸，COR 6，SR 6，SO 2R 6，NHCOR 6或NHR 6，其中R 6如上定义；且R 5为氢，直链或支链C 1-6烷基，取代或未取代的苄基或COR 6，其中R 6如上定义；在预防和治疗过敏性和炎症性疾病中具有价值。
• Controllable synthesis of 2- and 3-aryl-benzomorpholines from 2-aminophenols and 4-vinylphenols
  作者：Kui Dong、Xiao-Ling Jin、Shihao Chen、Li-Zhu Wu、Qiang Liu

  DOI：10.1039/d0cc02662j

  日期：——

  We present herein a method for the controllable synthesis of 3-aryl-benzomorpholine and 2-aryl-benzomorpholine cycloadducts via cross-coupling/annulation between electron-rich 2-aminophenols and 4-vinylphenols.

  我们在此提出一种方法，通过电子丰富的2-氨基酚和4-乙烯基酚之间的交叉偶联/环合反应，可控合成3-芳基-苯并吗啉和2-芳基-苯并吗啉环加成物。