4-(t-butoxy)-2-bromo-cyclopentanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(t-butoxy)-2-bromo-cyclopentanone
• 英文别名: 2-Bromo-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]cyclopentan-1-one；2-bromo-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]cyclopentan-1-one
• 化学式: C₉H₁₅BrO₂
• 分子量: 235.121
• InChiKey: HVBSUYANTZLERX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙醇 、 4-(t-butoxy)-2-bromo-cyclopentanone 在 三乙胺 作用下， 反应 3.0h， 以51%的产率得到(E)-1-tert-Butoxy-5-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-pent-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  逆-纳扎罗夫反应的机理和范围的联合计算和实验研究

  摘要：

  密度泛函理论计算 (B3LYP/6-31+G) 表明，环戊烯氧基烯丙基阳离子的碳三和四处的共轭和给电子取代基应该对这些物种的逆 Nazarov 反应具有加速作用。当碳三被甲氧基和甲基取代时，这些中间体的逆-纳扎罗夫反应预计将表现出显着的扭矩选择性。实验研究表明，当三个和四个碳原子上有两个烷基和一个芳基/乙烯基时，氧烯丙基阳离子可以进行有效的逆 Nazarov 反应。相同数量的烷基取代基或单个芳基取代基对促进反应无效。有趣的是，碳三上的单个烷氧基取代基足以发生逆向纳扎罗夫反应。

  DOI：

  10.1021/ja048942h
• 作为产物：
  描述：

  4-(叔丁氧基)-2-环戊烯酮 在 六甲基磷酰三胺 、 t-butylcopper 、 二异丁基氢化铝 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.42h， 以55%的产率得到4-(t-butoxy)-2-bromo-cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  逆-纳扎罗夫反应的机理和范围的联合计算和实验研究

  摘要：

  密度泛函理论计算 (B3LYP/6-31+G) 表明，环戊烯氧基烯丙基阳离子的碳三和四处的共轭和给电子取代基应该对这些物种的逆 Nazarov 反应具有加速作用。当碳三被甲氧基和甲基取代时，这些中间体的逆-纳扎罗夫反应预计将表现出显着的扭矩选择性。实验研究表明，当三个和四个碳原子上有两个烷基和一个芳基/乙烯基时，氧烯丙基阳离子可以进行有效的逆 Nazarov 反应。相同数量的烷基取代基或单个芳基取代基对促进反应无效。有趣的是，碳三上的单个烷氧基取代基足以发生逆向纳扎罗夫反应。

  DOI：

  10.1021/ja048942h