1-(2-methoxy-4-nitrophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(2-methoxy-4-nitrophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 1-(2-methoxy-4-nitrophenyl)-2,5-dimethylpyrrole
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₃
• mdl: MFCD02195184
• 分子量: 246.266
• InChiKey: PINSAGAWSQYKSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methoxy-4-nitrophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole 、 1-苯基-1,4-戊二酮 在 indium 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以70%的产率得到2,5-dimethyl-1-[2-methoxy-4-(2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrol-1-yl)phenyl]-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of two distinct pyrrole moiety-containing arenes from nitroanilines using Paal–Knorr followed by an indium-mediated reaction

  摘要：

  芳烃合成中探讨了含有两种不同取代吡咯基团的芳烃。

  DOI：

  10.1039/c5ob02101d
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-甲氧基-4-硝基-苯基)吡咯烷-2,5-二酮 在 二氯二茂钛 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-(2-methoxy-4-nitrophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  由N保护的琥珀酰亚胺方便地一锅合成多取代的吡咯

  摘要：

  由多取代的琥珀酰亚胺与Petasis试剂之间的反应形成的二烯胺产物在温和的酸性条件下进行异构化，以优异的收率（85-95％）得到多取代的吡咯。探索了这种方法的范围和局限性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.03.021

文献信息

• Insecticidal heteroaryl substituted phenyl benzoylureas
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04617316A1

  公开（公告）日：1986-10-14

  Insecticidal compounds of the formula: ##STR1## in which A is chloro and B is hydrogen or A and B are both fluoro, X is oxygen or sulfur and one of R.sup.1 and R.sup.2 is or includes an optionally substituted 5-membered heteroaryl ring, their method for preparation and formulation, insecticidal compositions thereof, and their use to control insects, are disclosed and exemplified.

  公式为：##STR1##其中A为氯，B为氢或A和B都是氟，X为氧或硫，R.sup.1和R.sup.2中的一个包括一个可选择取代的5-成员杂环芳基环，揭示并且举例其制备和配方方法，杀虫剂组合物，以及它们用于控制昆虫的用途。
• US4617316A
  申请人：——

  公开号：US4617316A

  公开（公告）日：1986-10-14
• Synthesis of two distinct pyrrole moiety-containing arenes from nitroanilines using Paal–Knorr followed by an indium-mediated reaction
  作者：Byeong Hyo Kim、Seolhee Bae、Ahra Go、Hyunseung Lee、Cheoloh Gong、Byung Min Lee

  DOI：10.1039/c5ob02101d

  日期：——

  Synthesis of arenes substituted with two different substituted-pyrrole moieties was investigated.

  芳烃合成中探讨了含有两种不同取代吡咯基团的芳烃。
• A convenient one-pot synthesis of polysubstituted pyrroles from N-protected succinimides
  作者：Marwan Kobeissi、Ogaritte Yazbeck、Yamama Chreim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.03.021

  日期：2014.4

  The dienamine products formed by the reaction between polysubstituted succinimides and the Petasis reagent were subjected to isomerization under mild acidic conditions to give polysubstituted pyrroles in excellent yields (85–95%). The scope and limitations of this methodology are explored.

  由多取代的琥珀酰亚胺与Petasis试剂之间的反应形成的二烯胺产物在温和的酸性条件下进行异构化，以优异的收率（85-95％）得到多取代的吡咯。探索了这种方法的范围和局限性。