((S)-1-((3a'S,7'R,7a'S)-3a'-allyloctahydrospiro[[1,3]dioxolane-2,1'-indene]-7'-yl)-3-methylbut-3-enyloxy)triethylsilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((S)-1-((3a'S,7'R,7a'S)-3a'-allyloctahydrospiro[[1,3]dioxolane-2,1'-indene]-7'-yl)-3-methylbut-3-enyloxy)triethylsilane
• 英文别名: [(1S)-1-[(3'aS,4'R,7'aS)-7'a-prop-2-enylspiro[1,3-dioxolane-2,3'-2,3a,4,5,6,7-hexahydro-1H-indene]-4'-yl]-3-methylbut-3-enoxy]-triethylsilane
• 化学式: C₂₅H₄₄O₃Si
• 分子量: 420.708
• InChiKey: PASNUWBCQXBRLD-ZJZGAYNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.86
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-1-((3a'S,7'R,7a'S)-3a'-allyloctahydrospiro[[1,3]dioxolane-2,1'-indene]-7'-yl)-3-methylbut-3-enyloxy)triethylsilane 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ANTIMICROBIAL AND ANTITUBERCULAR COMPOUNDS

  摘要：

  由结核分枝杆菌引起的感染每年导致超过180万人死亡。尽管这种病原菌种的持续存在和多药耐药菌株的出现已经产生了对新结核病疗法的迫切需求，但40多年来，还没有开发出一种针对结核病的新特异性药物。本披露提供了小型分子的简短且可扩展的合成方法，以及作为消除这种威胁生命病原体的新疗法的小分子。

  公开号：

  US20120010281A1
• 作为产物：
  描述：

  3-allyl-2-cyclopenten-1-one 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 水 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 13.67h， 生成 ((S)-1-((3a'S,7'R,7a'S)-3a'-allyloctahydrospiro[[1,3]dioxolane-2,1'-indene]-7'-yl)-3-methylbut-3-enyloxy)triethylsilane
  参考文献：
  名称：

  ANTIMICROBIAL AND ANTITUBERCULAR COMPOUNDS

  摘要：

  由结核分枝杆菌引起的感染每年导致超过180万人死亡。尽管这种病原菌种的持续存在和多药耐药菌株的出现已经产生了对新结核病疗法的迫切需求，但40多年来，还没有开发出一种针对结核病的新特异性药物。本披露提供了小型分子的简短且可扩展的合成方法，以及作为消除这种威胁生命病原体的新疗法的小分子。

  公开号：

  US20120010281A1

文献信息

• ANTIMICROBIAL AND ANTITUBERCULAR COMPOUNDS
  申请人：Sorensen Erik J.

  公开号：US20120010281A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  Infections caused by Mycobacterium tuberculosis kill more than 1.8 million people each year. While the persistence of this pathogenic bacterial species and the emergence of multidrug resistant strains have created an urgent need for new TB therapies, a new TB-specific drug has not been developed in over 40 years. The disclosure herein provides short and scalable syntheses of small molecules, and small molecules as new therapeutics for eradicating this life threatening pathogen.

  由结核分枝杆菌引起的感染每年导致超过180万人死亡。尽管这种病原菌种的持续存在和多药耐药菌株的出现已经产生了对新结核病疗法的迫切需求，但40多年来，还没有开发出一种针对结核病的新特异性药物。本披露提供了小型分子的简短且可扩展的合成方法，以及作为消除这种威胁生命病原体的新疗法的小分子。