5-(3-(4-ethylphenyl)-5-methyl-7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)-1,3,4-oxathiazol-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5-(3-(4-ethylphenyl)-5-methyl-7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)-1,3,4-oxathiazol-2-one
• 英文别名: 5-[3-(4-Ethylphenyl)-5-methyl-7-oxofuro[3,2-g]chromen-6-yl]-1,3,4-oxathiazol-2-one；5-[3-(4-ethylphenyl)-5-methyl-7-oxofuro[3,2-g]chromen-6-yl]-1,3,4-oxathiazol-2-one
• 化学式: C₂₂H₁₅NO₅S
• 分子量: 405.431
• InChiKey: NVGKDFCDLXWIHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对乙基苯乙酮 在 吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 、 ammonium acetate 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 72.08h， 生成 5-(3-(4-ethylphenyl)-5-methyl-7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)-1,3,4-oxathiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  A focused structure–activity relationship study of psoralen-based immunoproteasome inhibitors

  摘要：

  在紫草素环的单个位置进行结构活性关系（SAR）探索，导致对免疫蛋白酶体的胰蛋白酶样（β5i）亚基的选择性提高。

  DOI：

  10.1039/c9md00365g

文献信息

• A focused structure–activity relationship study of psoralen-based immunoproteasome inhibitors
  作者：Eva Shannon Schiffrer、Izidor Sosič、Andrej Šterman、Janez Mravljak、Irena Mlinarič Raščan、Stanislav Gobec、Martina Gobec

  DOI：10.1039/c9md00365g

  日期：——

  SAR exploration at a single position of the psoralen ring led to improved selectivity to the chymotrypsin-like (β5i) subunit of the immunoproteasome.

  在紫草素环的单个位置进行结构活性关系（SAR）探索，导致对免疫蛋白酶体的胰蛋白酶样（β5i）亚基的选择性提高。