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二苯基亚磷酸甲酯 | 3577-87-5

中文名称
二苯基亚磷酸甲酯
中文别名
二苯基亚膦酸甲酯
英文名称
diphenyl methyl phosphite
英文别名
methyl diphenyl phosphite;Methyl diphenylphosphite
二苯基亚磷酸甲酯化学式
CAS
3577-87-5
化学式
C13H13O3P
mdl
——
分子量
248.218
InChiKey
NYCZNDFWFCCTPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    165.5-166.5 °C(Press: 12 Torr)
  • 密度:
    1.1644 g/cm3
  • 溶解度:
    可溶于氯仿、DCM、甲醇、乙酸乙酯
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下保持稳定

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    6.1
  • 危险品运输编号:
    UN3278
  • 海关编码:
    2920901900
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1
  • 储存条件:
    避光、存于通风干燥处并密封保存。

SDS

SDS:f194e6813b0b31a1b4898e2d3c9625bf
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二苯基亚磷酸甲酯三氟甲磺酸 作用下, 反应 16.0h, 以82%的产率得到二苯甲基膦酸
    参考文献:
    名称:
    水决定了产物:意外的布朗斯台德酸催化P(III)酯的PO-R裂解,选择性地产生P(O)-H和P(O)-R化合物
    摘要:
    发现水能够确定布朗斯台德酸催化的亚磷酸三烷基酯的C-O裂解反应的选择性:与水一起,该反应在室温下迅速发生,从而定量获得H-膦酸酯的收率。在不加水的情况下,该反应选择性地以高收率提供了烷基膦酸酯,为著名的Michaelis-Arbuzov反应提供了一种新型的无卤化物替代方案。该方法是通用的,因为它可以很容易地扩展到亚膦酸酯和次膦酸酯以及大规模的反应,而催化剂的负载却低得多,从而能够简单,有效和实用地制备相应的有机磷化合物。
    DOI:
    10.1039/c9gc01254k
  • 作为产物:
    描述:
    苯酚四氮唑 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 二苯基亚磷酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of phosphonates: a modified arbuzov procedure
    摘要:
    6-iodogalactosides 与甲基或异丙基亚磷酸二苯酯的反应会产生二苯基磷酰衍生物;这些衍生物可通过酯交换转化为二苄基磷酰衍生物,而二苄基磷酰衍生物是碳水化合物膦酸的便捷前体。
    DOI:
    10.1039/c39910000667
  • 作为试剂:
    描述:
    6-氯-1-己烯2,6-二甲基吡啶 、 sodium azide 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation二苯基亚磷酸甲酯silver(I) acetate 、 palladium diacetate 作用下, 以 二氯甲烷氯仿N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 68.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] EPOTHILONE B AND DICTYOSTATIN ANALOGS, THEIR PREPARATION AND USE
    [FR] ANALOGUES DE DICTYOSTATINE ET ÉPOTHILONE B, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION
    摘要:
    具有结构(I)或(II)的化合物。
    公开号:
    WO2017019550A1
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文献信息

  • [EN] CATALYST COMPLEXES WITH CARBENE LIGAND AND METHOD FOR MAKING SAME AND USE IN METATHESIS REACTION<br/>[FR] COMPLEXES DE CATALYSEURS AVEC UN LIGAND CARBÈNE, LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION ET LEUR UTILISATION DANS UNE RÉACTION DE MÉTATHÈSE
    申请人:GUANG MING INNOVATION COMPANY WUHAN
    公开号:WO2014108071A1
    公开(公告)日:2014-07-17
    This invention relates to catalyst compounds and the synthesis and applications useful in olefin metathesis reactions. The catalyst compounds of the invention are represented by the formula (I): wherein M is a Group 8 metal; X1 and X2 are anionic ligands; L1 and L2 are neutral two electron donor ligands. The present invention also relates to an easy applicable catalyst synthesis and the application in different olefin metathesis processes, e.g. Reaction Injection Molding (RIM), process to make α-olefins from fatty acid ester, e.g. methyl oleate.
    这项发明涉及催化剂化合物,以及在烯烃转化反应中有用的合成和应用。该发明的催化剂化合物由式(I)表示:其中M是8族金属;X1和X2是阴离子配体;L1和L2是中性的双电子给体配体。本发明还涉及一种易于应用的催化剂合成方法,以及在不同烯烃转化过程中的应用,例如反应注射成型(RIM)过程,用于从脂肪酸酯制备α-烯烃,例如甲基油酸甲酯。
  • [EN] GROUP 8 TRANSITION METAL CATALYSTS AND METHOD FOR MAKING SAME AND PROCESS FOR USE OF SAME IN METATHESIS REACTION<br/>[FR] CATALYSEURS À BASE DE MÉTAUX DE TRANSITION DU GROUPE 8 AINSI QUE LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION DANS LA RÉACTION DE MÉTATHÈSE
    申请人:GUANG MING INNOVATION COMPANY WUHAN
    公开号:WO2016000242A1
    公开(公告)日:2016-01-07
    Metal catalyst compounds are disclosed. The catalyst compound are represented by the formula (I-II and VII): wherein M is a Group 8 metal; X is an anionic ligand; L is a neutral two electron donor ligand; K 2(A-E) is a ditopic or multitopic ligand. Also disclosed is an easy applicable catalyst synthesis and the application in different olefin metathesis processes, e.g. Reaction Injection Molding (RIM), rotational molding, vacuum infusion, vacuum forming, process for conversion of fatty acids and fatty acid esters or mixtures thereof, in –olefins, dicarboxylic acids or dicarboxylic esters, etc.
    金属催化剂化合物已被披露。该催化剂化合物由以下式(I-II和VII)表示:其中M是8族金属;X是阴离子配体;L是中性的双电子给体配体;K 2(A-E)是二元或多元配体。还披露了一种易于应用的催化剂合成方法,以及在不同的烯烃转化反应中的应用,例如反应注塑成型(RIM)、旋转成型、真空浸渍、真空成型、脂肪酸和脂肪酸酯或其混合物转化过程中的应用,以及-烯烃、二羧酸或二羧酸酯等。
  • Trichloroisocyanuric acid-promoted thiolation of phosphites by thiols
    作者:Yingying Chen、Meichao Li、Zhangshui Gong、Zhenlu Shen
    DOI:10.1080/10426507.2020.1799369
    日期:2021.1.2
    Abstract A simple and convenient method for the synthesis of thiophosphates by coupling of phosphites with thiols under mild conditions has been developed. The reactions were promoted by trichloroisocyanuric acid (TCCA) and were carried out at room temperature in a one-pot two-step procedure within 20 min. A variety of substrates was tolerated in this method. Notably, both aryl and alkyl thiols could
    摘要 开发了一种在温和条件下通过亚磷酸酯与硫醇偶联合成硫代磷酸酯的简便方法。反应由三氯异氰尿酸 (TCCA) 促进,并在室温下以一锅两步法在 20 分钟内进行。在该方法中可以容忍多种底物。值得注意的是,芳基硫醇和烷基硫醇都能以良好的产率提供相应的硫代磷酸盐。图形概要
  • Synthesis and Evaluation of Ketophosph(on)ates as β-Lactamase Inhibitors
    作者:Senthil K. Perumal、R. F. Pratt
    DOI:10.1021/jo060364v
    日期:2006.6.1
    PhCH2OCONHCH(R)COCR‘N2. The electrophilicity of the carbonyl group in the resulting phosph(on)ates was assessed by the degree of hydration in aqueous solution, determined from NMR spectra. These compounds inhibited typical class C and class D β-lactamases, particularly the latter group, but showed no activity against class A enzymes. To enhance the carbonyl electrophilicity, an α-difluorinated analogue (R =
    一系列通式为PhCH 2 OCONHCH(R)COCHR'(CH 2)n(O)P(O 2 -)(O)R''(R = H,CH 3 ; R'= H,CH 3;n= 0,1; R′′= H,CH 3,Et,Ph)已经被制备作为β-内酰胺酶抑制剂的潜在来源。膦酸酯(n = 0)是通过Arbuzov反应获得的,而大多数磷酸盐则是通过磷酸(或/ on)酸与适当的重氮酮PhCH 2 OCONHCH(R)COCR'N 2的反应获得的。。通过由NMR光谱确定的水溶液中的水合度来评估所得的膦酸酯中羰基的亲电子性。这些化合物抑制典型的C类和D类β-内酰胺酶,特别是后者,但对A类酶没有活性。为了增强羰基亲电性,还制备了α-二氟类似物(R = H,CHR'= CF 2,n = 0,R''= Et),但是没有观察到增强的抑制活性。所有证据表明,这些化合物以羰基形式抑制,而不是通过在β-内酰胺酶活性位点形成四面体加合
  • Process for producing carbonyl compound
    申请人:Mizushima Eiichiro
    公开号:US20050143597A1
    公开(公告)日:2005-06-30
    The present invention relates to a process which comprises efficiently proceeding a hydration reaction of an alkyne in aspects of turnover numbers of a catalyst, yield and speed to thereby industrially and advantageously produce the corresponding carbonyl compound. The present invention provides a process for producing a carbonyl compound, which comprises reacting an alkyne compound with water in the presence of a gold catalyst which is an organogold complex compound and acid in an organic solvent.
    本发明涉及一种工艺,其包括高效地进行炔烃的水合反应,以在催化剂的周转次数、产率和速度方面从而在工业上和有利地生产相应的羰基化合物。本发明提供了一种生产羰基化合物的工艺,其中在有机溶剂中,在存在金催化剂(一种有机金配合物)和酸的情况下,将炔烃化合物与水反应。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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