diphenyl iodophosphite | 59547-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyl iodophosphite
• 英文别名: Iodo(diphenoxy)phosphane
• CAS: 59547-94-3
• 化学式: C₁₂H₁₀IO₂P
• 分子量: 344.088
• InChiKey: CFZWYRDPJKTCQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.1±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyl iodophosphite 生成 二苯基N,N-二甲基亚磷酰胺
  参考文献：
  名称：

  P（III）化合物与卤代甲硅烷基的相互作用：三酰胺磷与卤代三烷基甲硅烷基的反应机理

  摘要：

  六甲基三酰胺磷与三甲基甲硅烷基碘或溴的反应提供了相应的N，N，N'，N'-四甲基磷二酰胺卤化物的便捷合成。低温31 P NMR研究提供了在反应的第一步中形成具有直接P-Si键的phospho盐型配合物的证据。发现涉及PP键的类似phospho盐中间体参与两个三配位磷物质之间的某些配体交换过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96642-6
• 作为产物：
  描述：

  Diphenyl phosphorochloridite 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 diphenyl iodophosphite
  参考文献：
  名称：

  有机亚磷酸酯与三烷基甲硅烷基碘的反应机理。P III的碘酐，酸为中间体

  摘要：

  已显示亚磷酸三烷基酯与碘化三甲基甲硅烷基酯的反应导致烷基膦酸的O-三甲基甲硅烷基酯的反应涉及多个步骤，所有步骤均已定义。第一步是形成碘代亚磷酸酯，涉及四个中心机理，其中P III发挥亲电试剂的作用。这与磷酸盐与烷基卤化物的类似反应（Arbuzov反应）相反，后者从磷的亲核进攻开始。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)92612-3

文献信息

• CHOJNOWSKI, J.;CYPRYK, M.;MICHALSKI, J., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1981, 215, N 3, 355-365
  作者：CHOJNOWSKI, J.、CYPRYK, M.、MICHALSKI, J.

  DOI：——

  日期：——
• CYPRYK, M.;CHOJNOWSKI, J.;MICHALSKI, J., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 12, 2471-2477
  作者：CYPRYK, M.、CHOJNOWSKI, J.、MICHALSKI, J.

  DOI：——

  日期：——