2-(trans-2-nonenyl)-3-methyl-4-acetoxyquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(trans-2-nonenyl)-3-methyl-4-acetoxyquinoline
• 英文别名: [3-methyl-2-[(E)-non-2-enyl]quinolin-4-yl] acetate
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₂
• 分子量: 325.451
• InChiKey: FMJBLFZRZZAORU-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium carbonate 、 水 、 2-(trans-2-nonenyl)-3-methyl-4-acetoxyquinoline 、 盐酸 在 氯仿 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 resultant residue 、 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以to obtain 550 mg (yield 90%) of 2-(trans-2-nonenyl)-3-methyl-4-quinolone的产率得到2-(trans-2-Nonenyl)-3-methyl-4-quinolone
  参考文献：
  名称：

  2,3-disubstituted-4-hydroxyquinoline derivatives

  摘要：

  通式为（I）的2,3-二取代-4-羟基喹啉衍生物：##STR1## [其中R1代表氢原子或R3CO-（其中R3是较低的烷基），R2代表氢原子，-CH3或-C2H5; A代表##STR2##，W代表氢原子，或1-4个卤素原子或烷基团，被取代在核上且可能相同或不同]，对白三烯D4具有强烈的拮抗作用。

  公开号：

  US05194617A1
• 作为产物：
  描述：

  六甲基磷酰三胺 、 叔丁基锂 、 2-iodomethyl-3-methyl-4-acetoxyquinoline 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 正戊烷 为溶剂， 以23%的产率得到2-(trans-2-nonenyl)-3-methyl-4-acetoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  2,3-disubstituted-4-hydroxyquinoline derivatives

  摘要：

  通式（I）的2,3-二取代-4-羟基喹啉衍生物：##STR1##其中R.sup.1代表氢原子或R.sup.3 CO-（其中R.sup.3是较低的烷基基团）；R.sup.2代表氢原子，-CH.sub.3或-C.sub.2 H.sub.5；A代表##STR2##，W代表氢原子，或1-4个在核上取代的卤素原子或烷基基团，可以相同也可以不同]对白三烯D.sub.4具有强烈的拮抗作用。

  公开号：

  US05194617A1

文献信息

• 2,3-Disubstituted-4-hydroxyquinoline derivatives and process for preparing the same
  申请人：MEIJI SEIKA KAISHA LTD.

  公开号：EP0374765A1

  公开（公告）日：1990-06-27

  2, 3-disubstituted-4-hydroxyquinoline derivatives of the general formula (I): [wherein R1 represents a hydrogen atom or R3CO- (wherein R3 is a lower alkyl group); R2 represents a hydrogen atom, -CH3 or C2Hs; A represents -CH2CH = CH-, -CH = CHCH2 or CH2C ≡ C- ; and W represents a hydrogen atom, or 1 - 4 halogen atoms or alkyl groups which are substituted at the nucleus and may be the same or different] having the strong antagonistic action on leukotriene D4 is described. A process for preparing the derivatives is also described.

  通式(I)的 2，3-二取代-4-羟基喹啉衍生物： [其中 R1 代表氢原子或 R3CO-（其中 R3 为低级烷基）；R2 代表氢原子、-CH3 或 C2Hs；A 代表-CH2CH＝CH-、 -CH＝CHCH2或CH2C≡C-；W代表氢原子，或1-4个卤素原子或在核上被取代的烷基，可以是相同的或不同的]。还描述了制备这些衍生物的工艺。
• US5194617A
  申请人：——

  公开号：US5194617A

  公开（公告）日：1993-03-16
• 2,3-disubstituted-4-hydroxyquinoline derivatives
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：US05194617A1

  公开（公告）日：1993-03-16

  2,3-disubstituted-4-hydroxyquinoline derivatives of the general formula (I): ##STR1## [wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom or R.sup.3 CO-- (wherein R.sup.3 is a lower alkyl group); R.sup.2 represents a hydrogen atom, --CH.sub.3 or --C.sub.2 H.sub.5 ; A represents ##STR2## and W represents a hydrogen atom, or 1- 4 halogen atoms or alkyl groups which are substituted at the nucleus and may be the same or different] have a strong antagonistic action on leukotriene D.sub.4.

  通式（I）的2,3-二取代-4-羟基喹啉衍生物：##STR1##其中R.sup.1代表氢原子或R.sup.3 CO-（其中R.sup.3是较低的烷基基团）；R.sup.2代表氢原子，-CH.sub.3或-C.sub.2 H.sub.5；A代表##STR2##，W代表氢原子，或1-4个在核上取代的卤素原子或烷基基团，可以相同也可以不同]对白三烯D.sub.4具有强烈的拮抗作用。