(E)-6-(2,3,4-trimethoxyphenyl)hex-5-ene-2,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-6-(2,3,4-trimethoxyphenyl)hex-5-ene-2,4-dione
• 化学式: C₁₅H₁₈O₅
• 分子量: 278.305
• InChiKey: VSRLFUSGJBCYME-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-(2,3,4-trimethoxyphenyl)hex-5-ene-2,4-dione 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以79.44%的产率得到6-(2,3,4-trimethoxy phenyl)hexane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  作为潜在的抗结核药物的组蛋白类似物的合成，筛选和对接分析。

  摘要：

  合成了一系列的20个Hispolons / dihydrohispolons，并通过光谱数据对其进行了表征。对这些化合物进行了针对结核分枝杆菌（H37Rv）菌株的体外抗结核活性筛选。合成的化合物显示出从100到1.6μg/ mL的变化的抗结核活性。在筛选出的化合物中，四种化合物（H1，H2，H3和H15）具有中等活性，MIC为25μg/ mL。观察到二氢hispolon衍生物H14（MIC1.6μg/ mL），然后是H13（6.25μg/ mL）和H17（12.5μg/ mL），H19（3.125μg/ ML）的活性。对接模拟对测试化合物与β-酮酰基合酶（mtbFabH）之间可能的相互作用提供了很好的见解。药物-抑制剂组合研究显示，与针对霉菌酸生物合成的药物没有协同作用（异烟肼，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.11.047
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 、 2,3,4-三甲氧基苯甲醛 在 硼酸三丁酯 、 正丁胺 作用下， 反应 2.0h， 以36%的产率得到(E)-6-(2,3,4-trimethoxyphenyl)hex-5-ene-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  作为潜在的抗结核药物的组蛋白类似物的合成，筛选和对接分析。

  摘要：

  合成了一系列的20个Hispolons / dihydrohispolons，并通过光谱数据对其进行了表征。对这些化合物进行了针对结核分枝杆菌（H37Rv）菌株的体外抗结核活性筛选。合成的化合物显示出从100到1.6μg/ mL的变化的抗结核活性。在筛选出的化合物中，四种化合物（H1，H2，H3和H15）具有中等活性，MIC为25μg/ mL。观察到二氢hispolon衍生物H14（MIC1.6μg/ mL），然后是H13（6.25μg/ mL）和H17（12.5μg/ mL），H19（3.125μg/ ML）的活性。对接模拟对测试化合物与β-酮酰基合酶（mtbFabH）之间可能的相互作用提供了很好的见解。药物-抑制剂组合研究显示，与针对霉菌酸生物合成的药物没有协同作用（异烟肼，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.11.047

文献信息

• Synthesis, screening and docking analysis of hispolon analogs as potential antitubercular agents
  作者：Neduri V. Balaji、Bollikolla Hari Babu、Gottumukkala V. Subbaraju、Kurre Purna Nagasree、Muthyala Murali Krishna Kumar

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.11.047

  日期：2017.1

  series of 20 hispolons/dihydrohispolons were synthesized and characterized by spectral data. These compounds were subjected to in vitro antitubercular activity screening against Mycobacterium tuberculosis (H37Rv) strain. The synthesized compounds showed varied antitubercular activity ranging from 100 to 1.6μg/mL. Among the screened compounds, four compounds (H1, H2, H3 and H15) have shown moderate activity

  合成了一系列的20个Hispolons / dihydrohispolons，并通过光谱数据对其进行了表征。对这些化合物进行了针对结核分枝杆菌（H37Rv）菌株的体外抗结核活性筛选。合成的化合物显示出从100到1.6μg/ mL的变化的抗结核活性。在筛选出的化合物中，四种化合物（H1，H2，H3和H15）具有中等活性，MIC为25μg/ mL。观察到二氢hispolon衍生物H14（MIC1.6μg/ mL），然后是H13（6.25μg/ mL）和H17（12.5μg/ mL），H19（3.125μg/ ML）的活性。对接模拟对测试化合物与β-酮酰基合酶（mtbFabH）之间可能的相互作用提供了很好的见解。药物-抑制剂组合研究显示，与针对霉菌酸生物合成的药物没有协同作用（异烟肼，