(5RS,6SR)-1-(6-sec-butyl-5-ethyl-4-methoxycyclohexa-1,3-dienyl)carbonyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (5RS,6SR)-1-(6-sec-butyl-5-ethyl-4-methoxycyclohexa-1,3-dienyl)carbonyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
• 英文别名: [(5R,6R)-6-butan-2-yl-5-ethyl-4-methoxycyclohexa-1,3-dien-1-yl]-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)methanone
• 化学式: C₂₃H₃₉NO₂
• 分子量: 361.568
• InChiKey: BTXBSAQYIBYKNX-KKOVZHJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.17h， 生成 (5RS,6SR)-1-(6-sec-butyl-5-ethyl-4-methoxycyclohexa-1,3-dienyl)carbonyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  有机锂化合物与 2,2,6,6-四甲基哌啶的 N-苯甲酰胺的分子间脱芳加成

  摘要：

  2,2,6,6-四甲基哌啶的 N-苯甲酰胺不被有机锂化合物正锂化。而是进行亲核加成。有机锂化合物 到芳香。以共轭加法的方式环。所得的脱芳构化烯醇化物可以被质子化或烷基化，并以高达 76% 的产率产生取代的环己二烯。在酸性条件下，哌啶环的脱保护是可能的。[在 SciFinder (R) 上]

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200211)2002:21<3558::aid-ejoc3558>3.0.co;2-5

文献信息

• Carbolithiation of aromatic rings: cyclohexadienes from N-aroyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidines
  作者：Jonathan Clayden、Yann J. Y. Foricher、Ho Kam Lam

  DOI：10.1039/b206479k

  日期：2002.9.11

  Benzamides whose nitrogen atom is part of a 2,2,6,6-tetramethylpiperidine ring are dearomatised by alkyllithiums, which attack them regioselectively to yield, after electrophilic quench, substituted cyclohexadienes.

  氮原子是 2,2,6,6- 四甲基哌啶环一部分的苯甲酰胺会被烷基鎓脱芳香化，烷基鎓会对其进行区域选择性攻击，在亲电淬火后生成取代的环己二烯。