(6-methyl-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (6-methyl-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone
• 英文别名: (6-methyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₄
• 分子量: 341.407
• InChiKey: WTKYIQJFGKDVMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉 、 3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以37%的产率得到(6-methyl-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  发现通过Noxa介导的凋亡抑制食管鳞状细胞癌生长的二氢吲哚衍生物。

  摘要：

  合成了一系列新型的吲哚啉衍生物，并评估了其对四种所选癌细胞系（Hela，A549，HepG2和KYSE30）的抗增殖活性。其中，化合物20显示出对食道癌细胞的有效抑制活性（Kyse30，Kyse450，Kyse510和EC109）。在食管鳞状细胞癌的细胞机制的研究（ESCC）细胞阐明化合物20抑制细胞生长的体外和体内，在M期减少集落形成，细胞周期阻滞，并在诱导ESCC Noxa的依赖性细胞凋亡。重要的是，化合物20被确定为新型的Noxa介导的细胞凋亡诱导剂。这些结果表明化合物20 可能是一种有前途的抗癌药，具有开发进一步临床应用的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.103190