(S)-3-((R)-2-(4-(cyclopropylsulfonyl)phenyl)-3-((5-fluorothiazol-2-yl)amino)-3-oxopropyl)pyrrolidine-1-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-((R)-2-(4-(cyclopropylsulfonyl)phenyl)-3-((5-fluorothiazol-2-yl)amino)-3-oxopropyl)pyrrolidine-1-carboxamide
• 英文别名: (3S)-3-[(2R)-2-(4-cyclopropylsulfonylphenyl)-3-[(5-fluoro-1,3-thiazol-2-yl)amino]-3-oxopropyl]pyrrolidine-1-carboxamide
• 化学式: C₂₀H₂₃FN₄O₄S₂
• 分子量: 466.557
• InChiKey: LIMUINLAKHOITB-MLGOLLRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-Boc-3-羟甲基吡咯烷 在 咪唑 、 盐酸 、 水 、 双氧水 、 碘 、 三甲基乙酰氯 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 、 lithium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 乙基苯 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 63.5h， 生成 (S)-3-((R)-2-(4-(cyclopropylsulfonyl)phenyl)-3-((5-fluorothiazol-2-yl)amino)-3-oxopropyl)pyrrolidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PHENYLACETAMIDE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL CONTAINING SAME

  摘要：

  本发明旨在创造一种在肝脏中选择性激活葡萄糖激酶的化合物，特别是提供一种治疗和预防糖尿病和糖耐量受损的药物，该药物具有低低血糖风险的药剂。化合物由以下式（1）表示，或其盐，或化合物或盐的溶剂合物：[式中，在以下式（1）中，环A表示噻唑基，吡啶基，吡唑基或吡唑基；L表示-（CO）-，-（CS）-或-SO2-；R1表示C1-6烷基，羟基C1-6烷基，C1-6烷氧基，氨基，C1-6烷基氨基，羟氨基，N-C1-6烷基氨基甲酰基或由以下式（2）表示的基团，其中R3表示C1-6烷基；R2表示氢原子，卤素原子，C1-6烷基，C1-6烷氧基或羧基。]

  公开号：

  US20150218151A1

文献信息

• Phenylacetamide compound and pharmaceutical containing same
  申请人：KOWA COMPANY, LTD.

  公开号：US09242978B2

  公开（公告）日：2016-01-26

  The present invention is to create a compound that selectively activates glucokinase in the liver, and in particular, to provide an agent for treating and preventing diabetes and impaired glucose tolerance, wherein the agent has a low hypoglycemia risk. A compound represented by the formula (1) as shown below, or a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt: wherein, in the following formula (1), ring A represents a thiazolyl group, a pyridyl group, a pyrazyl group, or a pyrazolyl group; L represents —(CO)—, —(CS)—, or —SO2—; and R1 represents a C1-6 alkyl group, a hydroxy C1-6 alkyl group, a C1-6 alkoxy group, an amino group, a C1-6 alkylamino group, a hydroxyamino group, an N—C1-6 alkylcarbamoyl group, or a group represented by the formula (2) as shown below, wherein R3 represents a C1-6 alkyl group; and R2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkoxy group, or a carboxyl group. The formulas are shown below:

  本发明旨在创造一种选择性激活肝脏中葡萄糖激酶的化合物，特别是提供一种治疗和预防糖尿病和糖耐量受损的药物，其中药物具有低低血糖风险。化合物表示为以下式子（1），其盐或化合物或盐的溶剂：其中，在以下式子（1）中，环A表示噻唑基，吡啶基，吡唑基或吡唑啉基；L表示—（CO）—，—（CS）—或—SO2—；R1表示C1-6烷基，羟基C1-6烷基，C1-6烷氧基，氨基，C1-6烷基氨基，羟基氨基，N-C1-6烷基氨基甲酰基或由以下式子（2）表示的基团，其中R3表示C1-6烷基；R2表示氢原子，卤素原子，C1-6烷基，C1-6烷氧基或羧基。式子如下：
• US9242978B2
  申请人：——

  公开号：US9242978B2

  公开（公告）日：2016-01-26