tert-butyl 3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonane-9-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonane-9-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (1R,5S)-3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonane-9-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₂
• 分子量: 226.319
• InChiKey: IZLGOGRHBJIRNU-AOOOYVTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonane-9-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 1-(3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonan-3-yl)prop-2-en-1-one 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  KRAS G12C INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME

  摘要：

  本文提供了KRAS G12C抑制剂，例如其组成，以及使用这些抑制剂的方法。这些抑制剂对治疗多种疾病有用，包括胰腺癌、结肠癌和肺癌。

  公开号：

  US20190374542A1

文献信息

• [EN] CXCR6 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE CXCR6 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INST

  公开号：WO2021007208A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  Provided herein are small molecule inhibitors of CXCR6 receptor, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions. The compounds are 9-azbicyclo[3.3.1]nonane or 9-diazbicyclo[3.3.1]nonane derivatives, whose synthesis is also described. Also provided are method of treating a disease or condition (such as, cancer) mediated by CXCR6/CXCL16 signaling pathway in a mammal.

  本文提供了CXCR6受体的小分子抑制剂，包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。这些化合物是9-azbicyclo[3.3.1]nonane或9-diazbicyclo[3.3.1]nonane衍生物，其合成也有描述。还提供了一种治疗哺乳动物中由CXCR6/CXCL16信号通路介导的疾病或病况（如癌症）的方法。
• Modeling and Spectroscopic Studies of Synthetic Diazabicyclo Analogs of the HIV-1 Inhibitor BMS-378806 and Evaluation of Their Antiviral Activity
  作者：Laura Legnani、Diego Colombo、Elena Cocchi、Lucrezia Solano、Stefania Villa、Lucia Lopalco、Valeria Asti、Lorenzo Diomede、Franca Marinone Albini、Lucio Toma

  DOI：10.1002/ejoc.201001073

  日期：2011.1

  Three diazabicyclo analogs of BMS-378806, in which the axial methyl group present on its piperazine ring is replaced by a carbon bridge, were synthesized and tested, through a viral neutralization assay, on a panel of six pseudoviruses. The diazabicyclooctane and -nonane derivatives maintained a significant infectivity reduction power, whereas the diazabicycloheptane derivative was much less effective

  BMS-378806 的三个二氮杂双环类似物，其中存在于其哌嗪环上的轴向甲基被碳桥取代，通过病毒中和试验在一组六个假病毒上合成和测试。二氮杂双环辛烷和壬烷衍生物保持了显着的降低传染性的能力，而二氮杂双环庚烷衍生物的效果要差得多。建模研究允许将抗病毒活性与化合物的构象偏好联系起来。此外，与 BMS-378806 类似，理论计算预测存在不同的构象族，对应于化合物的两个平面酰氨基功能的可能排列。高场 1 H NMR 光谱证实了这些结果，因为它们显示了两个不同的信号系列。