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邻氯苯甲酸乙酯 | 7335-25-3

中文名称
邻氯苯甲酸乙酯
中文别名
2-氯苯甲酸乙酯
英文名称
ethyl 2-chlorobenzoate
英文别名
ethyl o-chlorobenzoate;chlorobenzoic acid ethyl ester
邻氯苯甲酸乙酯化学式
CAS
7335-25-3
化学式
C9H9ClO2
mdl
MFCD00016338
分子量
184.622
InChiKey
RETLCWPMLJPOTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    241-243 °C(lit.)
  • 密度:
    1.18 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    >230 °F
  • 保留指数:
    1311;1320;1321;1309;1317;1321;1322;1325;1341;1327;1334;1342
  • 稳定性/保质期:
    如果按照规定使用和储存,则不会发生分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2916399090
  • 储存条件:
    密封存储在阴凉干燥的环境中。

SDS

SDS:0f7aeafdd9a400b2de372ca46b3f327e
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2-氯苯甲酸乙酯 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: Ethyl 2-Chlorobenzoate
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 2-氯苯甲酸乙酯
百分比: >98.0%(GC)
CAS编码: 7335-25-3
俗名: 2-Chlorobenzoic Acid Ethyl Ester
分子式: C9H9ClO2

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
不适用的灭火剂: 棒状水
2-氯苯甲酸乙酯 修改号码:5

模块 5. 消防措施
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 用合适的吸收剂(如:旧布,干砂,土,锯屑)吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果蒸气或浮质产生,使用通风、局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
液体
外形(20°C):
外观: 透明
颜色: 无色-几乎无色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 243 °C
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 1.19
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
2-氯苯甲酸乙酯 修改号码:5

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
2-氯苯甲酸乙酯 修改号码:5


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质:

  • 液体,沸点为243℃(标准大气压下),在2kPa压力下的沸点为122-125℃。
  • 相对密度为1.1942(15/4℃),折光率为1.5242(15℃)。
  • 它能溶于乙醚和乙醇。

用途: 主要用作医药中间体。

生产方法: 由邻氯苯甲酸经酯化反应制得。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    邻氯苯甲酸乙酯三乙醇胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以98%的产率得到苯甲酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    可见光光催化水分解策略,用于芳基氯化物的可持续加氢/氘化
    摘要:
    摘要 氯化碳(C-Cl)键的加氢/氘化具有很高的意义,但在合成化学中仍然是一个巨大的挑战,特别是使用安全且廉价的氢供体。在本文中,提出了一种可见光光催化水分解加氢技术(WSHT)来原位生成用于控制芳基氯化物氢化的活性H物种(即H ad),而不是使用易燃的H 2。当使用重水分解系统时,我们可以在温和的条件下选择性地将氘安装在芳基氯化物的C-Cl位置,以可持续合成高价值的氘代化学品。亚微米级的Pd纳米片(Pd NSs)装饰的结晶聚合碳氮化物(CPCN)被开发为双功能光催化剂,而Pd NSs不仅充当CPCN的助催化剂,以生成和稳定H(D)物种,而且还起着重要的作用。 C-Cl键的顺序活化和加氢/氘化中的作用。本文重点介绍了可控制低成本芳基氯化物加氢/氘代的光催化WSHT,为高附加值化学物质的光合作用提供了一种有前途的方法,而不是产生了氢。
    DOI:
    10.1007/s11426-019-9672-8
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酸乙酯N-氯代丁二酰亚胺三氟甲磺酸 、 palladium diacetate 、 Selectfluor 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以85%的产率得到邻氯苯甲酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    区域和化学选择性C ?弱配位的H氯化/缺电子芳烃的溴化和相对方向基团能力的研究
    摘要:
    都是相对的:已经开发了一种实用而有效的Pd II催化的区域和化学选择性氯化/溴化反应,可轻松合成各种芳族氯化物。该反应显示出优异的反应活性,良好的官能团耐受性和高收率。进行了一项初步研究,以评估各种功能的相对指导能力。
    DOI:
    10.1002/anie.201300176
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文献信息

  • A Bifunctional Copper Catalyst Enables Ester Reduction with H<sub>2</sub>: Expanding the Reactivity Space of Nucleophilic Copper Hydrides
    作者:Birte M. Zimmermann、Trung Tran Ngoc、Dimitrios-Ioannis Tzaras、Trinadh Kaicharla、Johannes F. Teichert
    DOI:10.1021/jacs.1c09626
    日期:2021.10.13
    activation of esters through hydrogen bonding and formation of nucleophilic copper(I) hydrides from H2, resulting in a catalytic hydride transfer to esters. The reduction step is further facilitated by a proton shuttle mediated by the guanidinium subunit. This bifunctional approach to ester reductions for the first time shifts the reactivity of generally considered “soft” copper(I) hydrides to previously
    采用基于铜 (I)/NHC 配合物和胍有机催化剂的双功能催化剂,促进了以 H 2作为末端还原剂的催化酯还原成醇。这里采用的方法能够通过氢键同时活化酯,并从 H 2形成亲核的氢化铜 (I) ,从而导致氢化物催化转移到酯。由胍亚基介导的质子穿梭进一步促进了还原步骤。这种酯还原的双功能方法首次将通常认为的“软”氢化铜 (I) 的反应性转变为以前不反应的“硬”酯亲电子试剂,并为用催化剂和 H 2替代化学计量还原剂铺平了道路.
  • Design and optimization of N-acylhydrazone pyrimidine derivatives as E. coli PDHc E1 inhibitors: Structure-activity relationship analysis, biological evaluation and molecular docking study
    作者:Haifeng He、Hongying Xia、Qin Xia、Yanliang Ren、Hongwu He
    DOI:10.1016/j.bmc.2017.08.038
    日期:2017.10
    binding site of Escherichia coli (E. coli) pyruvate dehydrogenase multienzyme complex E1 (PDHc E1), a series of novel ‘open-chain’ classes of ThDP analogs A, B, and C with N-acylhydrazone moieties was designed and synthesized to explore their activities against E. coli PHDc E1 in vitro and their inhibitory activity against microbial diseases were further evaluated in vivo. As a result, A1–23 exhibited moderate
    通过靶向硫胺二磷酸(THDP)结合位点的大肠杆菌(大肠杆菌)丙酮酸脱氢酶多酶复合物E1(PDHC E1),一系列的THDP小说“开链”类的类似物甲,乙,和Ç与ñ -设计并合成了酰基to部分,以探讨它们在体外对大肠杆菌PHDc E1的活性,并在体内进一步评价其对微生物疾病的抑制作用。结果,A1 – 23对大肠杆菌PDHc E1表现出了中度到强效的抑制活性(IC 50 = 0.15–23.55μM)。有效的抑制剂A13,A14,A15,C2具有很强的抑制活性,对大肠杆菌PDHc E1的IC 50值为0.60、0.15、0.39和0.34μM,并且在微生物和哺乳动物之间具有良好的酶选择性抑制作用。特别是,最有效的抑制剂A14可以控制99.37%的米地黄单胞菌(Xanthimonas oryzae pv)。Oryzae。此外,化合物A14在大肠杆菌中的结合特征对PDHc E1进行了研究,以通过分子
  • Inhibitory growth evaluation and apoptosis induction in MCF-7 cancer cells by new 5-aryl-2-butylthio-1,3,4-oxadiazole derivatives
    作者:Rashmin Khanam、Kamal Ahmad、Iram I. Hejazi、Ibrar A. Siddique、Vikash Kumar、Abdul Roouf Bhat、Amir Azam、Fareeda Athar
    DOI:10.1007/s00280-017-3414-6
    日期:2017.11
    regulation of apoptotic signaling pathways may lead to cancer formation. Subsequently, the synthesis of effective chemotherapeutic agents that can induce apoptosis in tumor cell has emerged as a significant approach in cancer drug discovery. METHODS The goal of this work is to develop a potential antitumor agent exerting significant inhibitory effects on cancer cell and low cytotoxicity, for which we focused
    背景技术癌症已经成为全球健康问题之一,并且它是威胁生命的疾病,其特征在于细胞不受限制地生长。尽管化学疗法的管理取得了各种进步,但是由于高毒性,副作用和发展的耐药性,目前的抗癌药物如阿霉素,天冬酰胺酶,甲氨蝶呤,长春新碱的使用仍然受到限制。凋亡是关键的细胞过程,凋亡信号通路的调控不当可能导致癌症形成。随后,可以在肿瘤细胞中诱导凋亡的有效化学治疗剂的合成已成为癌症药物发现中的重要方法。方法这项工作的目的是开发一种潜在的抗肿瘤药物,该药物对癌细胞具有显着的抑制作用,且细胞毒性低,为此,我们将重点放在1,3,4-恶二唑的结构特征上,因为它是现代药物化学中的优先支架,并具有抑制可能与实现细胞永生和致癌作用有关的生长因子,酶和激酶的能力。结果体外MTT筛选试验显示化合物5-氨基苯基-2-丁基硫代-1,3,4-恶二唑(5e)对MCF-7癌细胞表现出最高的抑制作用,IC50值为10.05±1.08 µM,
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    作者:Fabin Zhou、Lixue Zhang、Ji-cheng Shi
    DOI:10.1016/j.jcat.2021.08.017
    日期:2021.10
    A terphenyl phosphine ligand (2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)phenyl-dicyclohexylphosphine, TXPhos) and its supported palladium complex [(TXPhos)(allyl)PdCl] have been developed and the catalyst system is highly efficient in amination of aryl halides with 1° anilines, especially effective for densely functionalized substrates including both partners possessing ortho-ester, acetyl, nitrile and nitro
    已开发出三联苯膦配体(2,6-双(2,4,6-三异丙基苯基)苯基-二环己基膦,TXPhos)及其负载的钯配合物[(TXPhos)(allyl)PdCl],该催化剂体系在芳基卤化物与 1° 苯胺的胺化,对密集官能化的底物特别有效,包括具有原酸酯、乙酰基、腈和硝基的两个伙伴。使用TXPhos负载的催化剂体系,前所未有地实现了许多合作伙伴的组合,基础范围甚至扩展到了KOAc,这甚至是2-硝基氯苯胺化的最佳选择。
  • Continuous‐Flow Amide and Ester Reductions Using Neat Borane Dimethylsulfide Complex
    作者:Sándor B. Ötvös、C. Oliver Kappe
    DOI:10.1002/cssc.201903459
    日期:2020.4.7
    importance in synthetic chemistry, and there are numerous protocols for executing these transformations employing traditional batch conditions. Notably, strategies based on flow chemistry, especially for amide reductions, are much less explored. Herein, a simple process was developed in which neat borane dimethylsulfide complex (BH3 ⋅DMS) was used to reduce various esters and amides under continuous-flow conditions
    酰胺和酯的还原在合成化学中至关重要,有许多使用传统间歇条件进行这些转化的方案。值得注意的是,很少研究基于流动化学的策略,尤其是酰胺还原的策略。本文中,开发了一种简单的方法,其中使用纯硼烷二甲基硫醚络合物(BH3·DMS)在连续流动条件下还原各种酯和酰胺。利用可商购的硼烷试剂的无溶剂性质,实现了高底物浓度,从而实现了出色的生产率和E因子的显着降低。另外,在精心优化的短停留时间的情况下,以高选择性和高收率获得了相应的醇和胺。药物相关产品的多克级合成进一步证实了廉价且易于实施的流程协议的合成效用。由于其有益的特征,包括低的溶剂和还原剂消耗,高的选择性,简单性和固有的可扩展性,与使用金属氢化物作为还原剂的大多数典型的批量还原相比,本发明的方法对环境的关注较少。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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