邻氯苯甲酸钾 | 16463-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 邻氯苯甲酸钾
• 中文别名: 2-氯苯甲酸钾
• 英文名称: potassium 2-chlorobenzoate
• 英文别名: o-chlorobenzoic acid potassium salt；2-chloro-benzoic acid; potassium salt；Kalium-(2-chlor-benzoat)；potassium salt of o-chlorobenzoic acid；potassium o-chlorobenzoate；2-Chlorobenzoic acid potassium salt；potassium;2-chlorobenzoate
• CAS: 16463-38-0
• 化学式: C₇H₄ClO₂*K
• 分子量: 194.659
• InChiKey: RNRNDNRVCAYZOP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.29
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻氯苯甲酸钾 在 碘 、 铜 、 sulfur 、 sodium amide 、 xylene 作用下， 生成 (+)-thioridazine
  参考文献：
  名称：

  苯并噻嗪-盖比（Shenthesen auf dem Phenothiazin-Gebiet）。2. Mitteilung。N-取代巯基吩噻嗪衍生物

  摘要：

  描述了一系列3-巯基吩噻嗪的药理学上令人感兴趣的N-取代衍生物的合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19580410420
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲酸 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OHLENDORF, HEINRICH-WILHELM;KAUPMANN, WILHELM;KUHL, URICH;BUSCHMANN, GERD+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INDUSTRIAL METHODS FOR PRODUCING ARYLSULFUR PENTAFLUORIDES<br/>[FR] PROCÉDÉS INDUSTRIELS POUR PRODUIRE DES PENTAFLUORURES D'ARYLSOUFRE
  申请人：UBE INDUSTRIES

  公开号：WO2012111839A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  Industrial methods for producing arylsulfur pentafluorides are disclosed. Methods include reacting arylsulfur halotetrafluoride with hydrogen fluoride in the absence or presence of one or more additives selected from a group of fluoride salts, non-fluoride salts, and unsaturated organic compounds to form arylsulfur pentafluorides.

  揭示了生产芳基硫五氟化物的工业方法。方法包括将芳基硫卤四氟化物与氢氟酸在无添加剂或存在一种或多种来自氟化盐、非氟化盐和不饱和有机化合物组的添加剂的情况下反应，以形成芳基硫五氟化物。
• Gas phase generation and cyclisation reactions of some o-substituted phenyl radicals
  作者：J.I.G. Cadogan、H.Susan Hutchison、Hamish McNab

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90385-0

  日期：1992.9

  Flash vacuum pyrolysis of the allyl esters 2 (XO,S, CH2, CO) at 900°C (10−2 Torr) gives dibenzofurans, dibenzothiophenes, fluorenes, and fluorenones respectively as the major products. The mechanism involves the phenyl radical intermediates 1 which equilibrate by intramolecular hydrogen transfer via six-membered transition states, prior to cyclisation.

  在900°C（10 -2 Torr）下对烯丙基酯2（X = O，S，CH 2，CO）进行快速真空热解，分别得到二苯并呋喃，二苯并噻吩，芴和芴酮。该机理涉及在环化之前通过六元过渡态通过分子内氢转移而平衡的苯基自由基中间体1 。
• (Aroyloxymethyl)trifluorosilanes: a new class of pentacoordinate silicon compounds
  作者：M.G. Voronkov、Yu.L. Frolov、V.M. D'yakov、N.N. Chipanina、L.I. Gubanova、G.A. Gavrilova、L.V. Klyba、T.N. Aksamentova

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92574-9

  日期：1980.11

  A new class of organosilicon compounds containing a pentacoordinate silicon atom, (aroyloxymethyl)trifluorosilanes (AFS), has been prepared. The presence of an intramolecular coordinate F3Si ← OC bond is supported by X-ray diffraction, IR spectroscopy and dipole moment data. Si ← O coordination in AFS has been shown to remain intact in the gaseous and liquid states below 420 K as well as in solution

  制备了含有五配位硅原子的新型有机硅化合物，即（芳酰氧基甲基）三氟硅烷（AFS）。X射线衍射，IR光谱和偶极矩数据支持了分子内坐标F 3 Si←OC键的存在。已证明AFS中的Si←O配位在420 K以下的气态和液态以及大多数有机溶剂的溶液中均保持完整。介质的介电常数会显着影响Si←O键和SiF，CO，COC键的性质。在吡啶中，分子内坐标Si←O相互作用被打乱或大大减弱。
• The chemistry of 2<i>H</i>-3,1-benzoxazine-2,4(1<i>H</i>)dione (isatoic anhydrides) 1. The synthesis of<i>N</i>-substituted 2<i>H</i>-3,1-benzoxazine-2,4(1<i>H</i>)diones
  作者：Goetz E. Hardtmann、Gabor Koletar、Oskar R. Pfister

  DOI：10.1002/jhet.5570120325

  日期：1975.6

  Three methods for the preparation of N-substituted 2H-3,1-benzoxazine-2,4(1H)diones (isatoic anhydrides) (1) utilizing 2-chloro-, 2-nitrobenzoic acids and N-unsubstituted isatoic anhydrides as starting materials, are described.

  三种制备N-取代的2 H -3,1-苯并恶嗪-2,4（1 H）二酮（乙酸酐）的方法（1）使用2-氯-，2-硝基苯甲酸和N-未取代的等角酸酐作为制备方法描述了起始材料。
• Synthesis and Biological Evaluation of Acridine/Acridone Analogs as Potential Anticancer Agents
  作者：Monika Gensicka-Kowalewska、Mirosława Cichorek、Anna Ronowska、Milena Deptuła、Ilona Klejbor、Krystyna Dzierzbicka

  DOI：10.2174/1573406414666181015145120

  日期：2019.10.14

  scientists seek new, more effective, more selective and less toxic anticancer drugs. Objective: We propose the synthesis of the new functionalized analogs of 1-nitroacridine/4- nitroacridone connected to tuftsin/retro-tuftsin derivatives as potential anticancer agents. Methods: Acridine and acridone analogues were prepared by Ullmann condensation and then cyclization reaction. As a result of nucleophilic substitution

  背景：缺乏有效的治疗晚期黑色素瘤和神经母细胞瘤的新方法。因此，许多科学家寻求新的，更有效，更具选择性和毒性较小的抗癌药物。 目的：我们提出了合成新的1-硝基ac啶/ 4-硝基/啶酮功能化类似物的方法，该类似物与潜在的抗癌药tuftsin / retro-tuftsin衍生物连接。 方法：通过乌尔曼缩合反应，然后环化反应制备A啶和idine啶酮类似物。由于1-硝基-9-苯氧基ac啶或1-氯-4-硝基-9（10H）-ac啶酮与相应肽进行亲核取代反应的结果，计划的a啶衍生物（10a-c，12、17-ad，19 ）已获得。使用XTT方法评估了新获得的类似物对黑色素瘤（Ma）和黑色素瘤（Ab）黑色素瘤细胞系和成神经细胞瘤SH-SY5Y的细胞毒活性。通过流式细胞术分析细胞凋亡和细胞周期。 结果：在所研究的类似物中，化合物12对达拉巴单抗黑素瘤黑色素瘤细胞显示出与达卡巴嗪作用相当的最高效力。FLICA测