2-氯-6-羟基苯甲酸乙酯 | 112270-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-6-羟基苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-chloro-6-hydroxybenzoate
• CAS: 112270-06-1
• 化学式: C₉H₉ClO₃
• mdl: MFCD09038111
• 分子量: 200.622
• InChiKey: ZTTKKVNUDLGBCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  138-140 °C(Press: 22 Torr)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918290000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-羟基苯甲酸乙酯 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-氯-6-甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Fischer Indolization of Ethyl Pyruvate 2-Bis(2-methoxyphenyl)hydrazone and New Insight into the Mechanism of Fischer Indolization. (Fischer Indolization and Its Related Compounds. XXVII)

  摘要：

  为了研究取代的二苯肼在费歇尔吲哚化过程中的环化方向，我们对丙酮酸乙酯 2-双(2-甲氧基苯基)腙(6)进行了费歇尔吲哚化。结果表明，在二苯甲酮的费歇尔吲哚化过程中，环化并不总是向电子稠合核进行，而是取决于烯肼的构象。因此，费歇尔吲哚化应通过[3, 3]西格玛途径进行，并具有电子效应。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1287
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯苯甲酸乙酯 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-氯-6-羟基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Fischer Indolization of Ethyl Pyruvate 2-Bis(2-methoxyphenyl)hydrazone and New Insight into the Mechanism of Fischer Indolization. (Fischer Indolization and Its Related Compounds. XXVII)

  摘要：

  为了研究取代的二苯肼在费歇尔吲哚化过程中的环化方向，我们对丙酮酸乙酯 2-双(2-甲氧基苯基)腙(6)进行了费歇尔吲哚化。结果表明，在二苯甲酮的费歇尔吲哚化过程中，环化并不总是向电子稠合核进行，而是取决于烯肼的构象。因此，费歇尔吲哚化应通过[3, 3]西格玛途径进行，并具有电子效应。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1287

文献信息

• Anionic Fries rearrangement of aryl carbonates. A facile route to ortho-hydroxy esters
  作者：Aleksei V. Ananin、George A. Kraus

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152488

  日期：2020.11

  Aryl carbonates react with LDA or LiTMP to produce ortho-hydroxy esters.

  碳酸芳基酯与LDA或LiTMP反应生成邻羟基酯。
• Quinazoline derivatives with anti-tumour activity
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20040048881A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula I 1 wherein each of m, R 1 , n, R 2 and R 3 have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.

  这项发明涉及式I的喹唑啉衍生物，其中m、R1、n、R2和R3中的每一个具有描述中定义的任意含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗侵袭剂的药物的过程中在固体肿瘤疾病的控制和/或治疗中的使用。
• [EN] INHIBITORS OF FATTY ACID BINDING PROTEIN (FABP)<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE DE LIAISON AUX ACIDES GRAS (FABP)
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010056631A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds as Fatty Acid Binding Protein ("FABP") inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the heterocyclic compounds and the use of the compounds for treating or preventing a cardiovascular disease, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, dyslipidemia, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose. An illustrative compound of the present invention is shown below: (I)

  本发明涉及新型杂环化合物作为脂肪酸结合蛋白（"FABP"）抑制剂，包括该杂环化合物的药物组合物以及利用该化合物治疗或预防心血管疾病、代谢紊乱、肥胖或与肥胖相关的疾病、糖尿病、血脂异常、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖受损的用途。本发明的一个示例化合物如下所示：（I）
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF T CELL MEDIATED DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE DESTINES AU TRAITEMENT DES MALADIES INDUITES PAR LES LYMPHOCYTES T
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003045395A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The invention concerns the use of the quinazoline derivatives of Formula (I) wherein each of Q1, Z, m, R1, R2, R3 and Q2 have any of the meanings defined in the description in the manufacture of a medicament for use in the prevention or treatment of T cell mediated diseases or medical conditions in a warm-blooded animal.

  本发明涉及使用式（I）中各自具有定义于本说明书中的任何含义的Q1、Z、m、R1、R2、R3和Q2的喹唑啉衍生物制造用于预防或治疗温血动物的T细胞介导疾病或医疗情况的药物。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF TUMOURS<br/>[FR] DERIVES DE LA QUINAZOLINE POUR LE TRAITEMENT DE TUMEURS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2001094341A1

  公开（公告）日：2001-12-13

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) wherein each of Q1, Z, m, R?1, R2, R3 and Q2¿ have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.

  本发明涉及公式（I）的喹唑啉衍生物，其中Q1，Z，m，R?1，R2，R3和Q2¿中的每一个都具有描述中定义的任何含义；制备它们的过程，含有它们的制药组合物以及它们在制造用于抗侵袭剂的药物，用于包含和/或治疗实体肿瘤疾病。