6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-3-sulfonamide | 1803609-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-3-sulfonamide
• 英文别名: 5H,6H,7H-pyrazolo[3,2-b][1,3]oxazine-3-sulfonamide
• CAS: 1803609-80-4
• 化学式: C₆H₉N₃O₃S
• 分子量: 203.222
• InChiKey: MBGGXNNSIXSZBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-3-sulfonamide 在 TEA 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-((4,6-dichloropyrimidin-2-yl)carbamoyl)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2020018970A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020018970A5
• 作为产物：
  描述：

  6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine 在 氯磺酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF INTERLEUKIN-1 ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ INTERLEUKINE-1

  摘要：

  本公开涉及新型磺酰脲和磺酰硫脲化合物以及相关化合物，以及它们在治疗对细胞因子如IL-1β和IL-18的调节敏感的疾病或状况中的应用，调节NLRP3或抑制NLRP3或相关炎症过程组分的激活。

  公开号：

  WO2018136890A1

文献信息

• [EN] SULPHONAMIDES AND COMPOSITIONS THEREOF FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY<br/>[FR] SULFONAMIDES ET COMPOSITIONS ASSOCIÉES POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE NLRP
  申请人：IFM TRE INC

  公开号：WO2019079119A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  In one aspect, compounds of Formula AA, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are featured: wherein the variables shown in Formula AA can be as defined anywhere herein. Compounds AA are modulators of NLRP1 and/or NLRP3

  在一个方面，公式AA的化合物或其药用可接受的盐被描述：其中在公式AA中显示的变量可以如本文中的任何地方所定义。化合物AA是NLRP1和/或NLRP3的调节剂
• CHEMICAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF INTERLEUKIN-1 ACTIVITY
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：EP3851434A1

  公开（公告）日：2021-07-21

  The present disclosure relates to novel sulfonylurea and sulfonyl thiourea compounds and related compounds and their use in treating a disease or condition responsive to modulation of cytokines such as IL-1β and IL-18, modulation of NLRP3 or inhibition of the activation of NLRP3 or related components of the inflammatory process.

  本公开涉及新型磺酰脲类和磺酰硫脲类化合物及相关化合物，以及它们在治疗对细胞因子如IL-1β和IL-18的调节、NLRP3的调节或抑制NLRP3或炎症过程中相关成分的活化有反应的疾病或病症中的用途。
• Chemical compounds as inhibitors of interleukin-1 activity
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US11040985B2

  公开（公告）日：2021-06-22

  The present disclosure relates to novel sulfonylurea and sulfonyl thiourea compounds and related compounds and their use in treating a disease or condition responsive to modulation of cytokines such as IL-1β and IL-18, modulation of NLRP3 or inhibition of the activation of NLRP3 or related components of the inflammatory process.

  本公开涉及新型磺酰脲类和磺酰硫脲类化合物及相关化合物，以及它们在治疗对细胞因子如IL-1β和IL-18的调节、NLRP3的调节或抑制NLRP3或炎症过程中相关成分的活化有反应的疾病或病症中的用途。
• WO2020018975A5
  申请人：——

  公开号：WO2020018975A5

  公开（公告）日：2022-07-25
• Overcoming Preclinical Safety Obstacles to Discover (<i>S</i>)-<i>N</i>-((1,2,3,5,6,7-Hexahydro-<i>s</i>-indacen-4-yl)carbamoyl)-6-(methylamino)-6,7-dihydro-5<i>H</i>-pyrazolo[5,1-<i>b</i>][1,3]oxazine-3-sulfonamide (GDC-2394): A Potent and Selective NLRP3 Inhibitor
  作者：Christopher McBride、Lynnie Trzoss、Davide Povero、Milos Lazic、Geza Ambrus-Aikelin、Angelina Santini、Rama Pranadinata、Gretchen Bain、Ryan Stansfield、Jeffrey A. Stafford、James Veal、Ryan Takahashi、Justin Ly、Shu Chen、Liling Liu、Marika Nespi、Robert Blake、Arna Katewa、Tracy Kleinheinz、Swathi Sujatha-Bhaskar、Nandhini Ramamoorthi、Jessica Sims、Brent McKenzie、Mark Chen、Mark Ultsch、Matthew Johnson、Jeremy Murray、Claudio Ciferri、Steven T. Staben、Michael J. Townsend、Craig E. Stivala

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01250

  日期：2022.11.10