3-[3-amino-4-chlorophenyl]-2,4-dioxo-1-methyl-6-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[3-amino-4-chlorophenyl]-2,4-dioxo-1-methyl-6-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine
• 英文别名: 2-chloro-5-(1-methyl-6-trifluoromethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedion-3-yl)aniline；3-(3-Amino-4-chlorophenyl)-1-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₁₂H₉ClF₃N₃O₂
• 分子量: 319.671
• InChiKey: IZGFNRGQRGCVLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-amino-4-chlorophenyl]-2,4-dioxo-1-methyl-6-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine 、 二甲基-乙烯基磷酸酯 在 亚硝酸特丁酯 、 无水氯化铜 作用下， 生成 Dimethyl 1-chloro-2-(2-chloro-5-(1-methyl-6-trifluoromethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedion-3-yl)phenyl)ethylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Substituted aromatic phoshonic acid derivatives

  摘要：

  磷酸化合物 I 其中 Eth 可选择地取代为 1,2-乙炔基、乙二基或乙烯-1,2-二基; Y1 为氧或硫; Y2 为氧、硫或—N(R6)—; Y3 为氧、硫或—N(R7)—; R1、R2、R6 和 R7 为氢或 可选择地取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、苯基或杂环基，或 R1 和 R2、R1 和 R6、R2 和 R7 一起可选择地取代为 1,2-乙二基、1,3-丙二基、四亚甲基、五亚甲基或乙烯氧基乙烯，或 R1 和 R2 一起可选择地取代为 1,2-苯基; R3 为氰基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基; R4 为氢或卤素，且 R5 为规范中定义的杂环 &PHgr;1 至 &PHgr;22, 它们的制备及其中间体。这些磷酸化合物对不受欢迎的植物有效，并起到脱水剂和落叶剂的作用。

  公开号：

  US06175007B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(dimethylamino)-4-(trifluoromethyl)-1,3-oxazin-6-one 在 硫酸 、 硝酸 、 铁粉 、 caesium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-[3-amino-4-chlorophenyl]-2,4-dioxo-1-methyl-6-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  通过反应中间衍生方法发现 N-苯氨基甲基硫代乙酰基嘧啶-2,4-二酮作为原卟啉原 IX 氧化酶抑制剂

  摘要：

  原卟啉原氧化酶（PPO，EC 1.3.3.4）是发现绿色除草剂的有效靶点。在这项工作中，我们在研究我们最初设计的N-苯基尿嘧啶噻唑烷酮 ( 1 ) 的反应中间体的基础上，意外发现了一系列新的N-苯基氨基甲硫基乙酰基嘧啶-2,4-二酮 ( 2-6 ) 作为有前景的 PPO 抑制剂。开发了一种高效的一锅法程序，可以以良好到高的收率产生 41 种目标化合物。系统性烟草PPO (NtPPO) 抑制和除草活性评估导致鉴定出一些化合物，其 NtPPO 抑制效力优于苯嘧磺草胺，并且在 37.5-150 g ai/ha 下具有良好的芽后除草活性。在这些类似物中，乙基 2-((((2-氯-4-氟-5-(3-甲基-2,6-二氧代-4-(三氟甲基)-3,6-二氢嘧啶-1(2 H )-基)苯基)氨基)甲基)硫代)乙酸酯 ( 2c ) ( K i = 11 nM)，在 37.5–150 g ai/ha 时表现出优异的杂草控制效果，并且在

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.1c00796

文献信息

• 化合物及其制备方法和用途
  申请人：华中师范大学

  公开号：CN105218582B

  公开（公告）日：2017-03-22

  本发明提供了化合物及其制备方法和用途，特别是式I所示化合物或其对映异构体、非对映异构体、外消旋体、药学上可接受的盐、结晶水合物、酮‑烯醇互变异构化合物或溶剂合物，R1为至少一个卤素、氢；R2为任选取代的苯基；R3和R4分别独立地为H或任选取代的烷基。本发明提供的化合物具有除草活性。
• Uracil derivatives and herbicides containing the same as active ingredient
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

  公开号：EP0489480A1

  公开（公告）日：1992-06-10

  Uracil derivatives represented by the formula (I): wherein R⁷ represents hydrogen or halogen, R⁸ represents halogen and D²⁶ represents C₁₋₄ alkyl or C₁₋₃ haloalkyl; are herbicides.

  公式 (I) 所代表的尿嘧啶衍生物：其中 R⁷ 代表氢或卤素，R⁸ 代表卤素，D²⁶ 代表C₁₋₄烷基或C₁₋₃卤代烷基；具有除草剂作用。
• Substituted 3-phenyluracils
  申请人：——

  公开号：US20010031865A1

  公开（公告）日：2001-10-18

  1 where X 1 -X 4 are each O or S; W is unsubstituted or substituted —CH═O, —CH═S, —CH═NH, —CH(X 3 R 6 )(X 4 R 7 ), 2 R 6 and R 7 are each C 1 -C 6 -alkyl, C 3 -C 6 -alkenyl, C 3 -C 6 -alkynyl or C 1 -C 6 -alkoxy-C 1 -C 6 -alkyl or together form a carbon chain; R 10 is H, OH, SH, an ether or thioether group, unsubstituted or substituted C 1 -C 6 -alkyl, C 3 -C 6 -alkenyl, C 3 -C 6 -alkynyl, C 3 -C 7 -cycloalkyl, unsubstituted or substituted amino or unsubstituted or substituted phenyl; R 1 is halogen, CN, NO 2 or CF 3 ; R 2 is H or halogen; R 3 is H, C 1 -C 6 -alkyl, C 3 -C 6 -alkenyl, C 3 -C 6 -alkynyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl, C 3 -C 8 -cycloalkylcarbonyl, C 1 -C 6 -cyanoalkyl, C 1 -C 6 -haloalkyl, C 1 -C 6 -alkoxy-C 1 -C 6 -alkyl, CHO, C 1 -C 6 -alkanoyl, C 1 -C 6 -alkoxycarbonyl, C 1 -C 6 -haloalkylcarbonyl, unsubstituted or substituted amino, unsubstituted or substituted phenyl or phenyl-C 1 -C 6 -alkyl; R 4 and R 5 are each H, CN, halogen, unsubstituted or substituted C 1 -C 6 -alkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, C 2 -C 6 -alkynyl, C 3 -C 7 -cycloalkyl or unsubstituted or substituted phenyl; R 5 may additionally be NO 21 CHO, C 1 -C 6 -alkylcarbonyl, C 1 -C 6 -haloalkylcarbonyl, C 1 -C 6 -alkoxycarbonyl or unsubstituted or substituted amino, or R 4 and R 5 together form an unsubstituted or substituted carbon chain, with the proviso that R 4 is not CF 3 at the same time as R 5 is H when W is —CH═CH—CO—R 10 where R 10 is C 1 -C 6 -alkoxy or C 3 -C 7 -cycloalkoxy, and the salts and enol eithers of I in which R 3 is H, are used for the desication and defoliation of plants and as insecticides and herbicidees.

  其中X1-X4分别为O或S；W为未取代或取代的—CH═O、—CH═S、—CH═NH、—CH(X3R6)(X4R7)；2R6和R7分别为C1-C6烷基、C3-C6烯基、C3-C6炔基或C1-C6烷氧基-C1-C6烷基，或共同形成碳链；R10为H、OH、SH、醚或硫醚基，未取代或取代的C1-C6烷基、C3-C6烯基、C3-C6炔基、C3-C7环烷基、未取代或取代的氨基或未取代或取代的苯基；R1为卤素、CN、NO2或CF3；R2为H或卤素；R3为H、C1-C6烷基、C3-C6烯基、C3-C6炔基、C3-C8环烷基、C3-C8环烷基羰基、C1-C6氰基烷基、C1-C6卤基烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、CHO、C1-C6酰基、C1-C6烷氧羰基、C1-C6卤基烷基羰基、未取代或取代的氨基、未取代或取代的苯基或苯基-C1-C6烷基；R4和R5分别为H、CN、卤素、未取代或取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C7环烷基或未取代或取代的苯基；R5还可以是NO2、1CHO、C1-C6烷基羰基、C1-C6卤基烷基羰基、C1-C6烷氧羰基或未取代或取代的氨基，或R4和R5共同形成未取代或取代的碳链，但前提是当W为—CH═CH—CO—R10时，R4不是CF3而R5是H；其中R3为H的盐和烯醇类化合物I用于植物的干燥和落叶，以及作为杀虫剂和除草剂。
• URACIL DERIVATIVE
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED

  公开号：EP0563384A1

  公开（公告）日：1993-10-06

  Compounds represented by general formula (1), a process for the production thereof, a method of killing weeds or controlling their growth therewith, and a herbicide containing the same as the active ingredient. In formula (1), R¹ represents H, C₁ to C₃ alkyl or C₁ to C₃ haloalkyl; R² represents C₁ to C₆ haloalkyl; R³ represents H, C₁ to C₆ alkyl, C₁ to C₆ haloalkly, CH₂OH, halogen or nitro; R⁴ represents H or halogen; R⁵ represents H, halogen, nitro or cyano; X represents O or S; and Da and Db represent each independently H, C₁ to C₈ alkyl, C₁ to C₆ haloalkyl, C₃ to C₈ cycloalkyl, C₂ to C₈ alkenyl, etc., provided that the cases where both of Da and Db represent H, etc., are excluded. These compounds scarcely inflict chemical injury on crop and have a high herbicidal effect on various weeds even in small doses.

  通式(1)所代表的化合物、其生产工艺、杀灭杂草或控制杂草生长的方法，以及含有通式(1)作为活性成分的除草剂。在式(1)中，R¹代表H、C₁～C₃烷基或C₁～C₃卤代烷基；R²代表C₁～C₆卤代烷基；R³代表H、C₁～C₆烷基、C₁～C₆卤代烷基、CH₂OH、卤素或硝基；R⁴ 代表 H 或卤素；R⁵ 代表 H、卤素、硝基或氰基；X 代表 O 或 S；Da 和 Db 各自独立地代表 H、C₁ 至 C₈ 烷基、C₁ 至 C₆ 卤代烷基、C₃ 至 C₈ 环烷基、C₂ 至 C₈ 烯基等。,如果 Da 和 Db 都代表 H 等，则排除在外。这些化合物几乎不会对作物造成化学伤害，即使剂量很小，对各种杂草也有很强的除草效果。
• [EN] SUBSTITUTED 3-PHENYLURACILS AS HERBICIDES
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1993006090A1

  公开（公告）日：1993-04-01

  (DE) Substituierte 3-Phenylurazile (I), in der X1-X4 = O,S; W = geg. subst. -CH=O, -CH=S, -CH=NH, -CH(X3R6)(X4R7), (a), (b), (c), (d) oder (e); R6, R7 = C1-C6-Alkyl, C3-C6-Alkenyl, C3-C6-Alkinyl, C1-C6-Alkoxy-C1-C6-Alkyl oder zusammen C-Kette; R10 = H, OH, SH, Ether-, Thioethergruppe, geg. subst., C1-C6-Alkyl, C3-C6-Alkenyl, C3-C6-Alkinyl, C3-C7-Cycloalkyl, geg. subst. Amino, geg. subst. Phenyl; R1 = Halogen, CN, NO2, CF3; R2 = H, Halogen; R3 = H, C1-C6-Alkyl, C3-C6-Alkenyl, C3-C6-Alkinyl, C3-C8-Cycloalkyl, C3-C8-Cycloalkylcarbonyl, C1-C6-Cyanoalkyl, C1-C6-Halogenalkyl, C1-C6-Alkoxy-C1-C6-Alkyl, CHO, C1-C6-Alkanoyl, C1-C6-Alkoxycarbonyl, C1-C6-Halogenalkylcarbonyl, geg. subst. Amino, geg. subst. Phenyl oder Phenyl-C1-C6-Alkyl; R4,R5 = H, CN, Halogen, geg. subst. C1-C6-Alkyl, C2-C6-Alkenyl, C2-C6-Alkinyl, C3-C7-Cycloalkyl, geg. subst. Phenyl; R5 = zusätzlich NO2, CHO, C1-C6-Alkylcarbonyl, C1-C6-Halogenalkylcarbonyl, C1-C6-Alkoxycarbonyl, geg. subst. Amino oder R4+R5 = geg. subst. Kohlenstoffkette; ausgenommen R4 = CF3 und gleichzeitig R5 = H, wenn W = -CH=CH-CO-R10 mit R10 = C1-C6-Alkoxy oder C3-C7-Cycloalkoxy; sowie die Salze und Enolether von (I) mit R3 = H. Verwendung: Desiccation/Defoliation von Pflanzen; Inkektizide, Herbizide.(EN) Disclosed are substituted 3-phenyluracils of formula (I) in which X1 to X4 = O or S; W = optionally substituted -CH=O, -CH=S, -CH=NH, -CH(X3R6)(X4R7), (a), (b), (c), (d) or (e); R6 and R7 = C1-C6 alkyl, C3-C6 alkenyl, C3-C6 alkinyl, C1-C6-alkoxy-C1-C6-alkyl or together a carbon chain; R10 = H, OH, SH, an ether group, a thioether group, optionally substituted C1-C6 alkyl, C3-C6 alkenyl, C3-C6 alkinyl, C3-C7 cycloalkyl, optionally substituted amino or optionally substituted phenyl; R1 = halogen, CN, NO2, or CF3; R2 = H or halogen; R3 = H, C1-C6 alkyl, C3-C6 alkenyl, C3-C6 alkinyl, C3-C8 cycloalkyl, C3-C8 cycloalkylcarbonyl, C1-C6 cyanoalkyl, C1-C6 haloalkyl, C1-C6-alkoxy-C1-C6-alkyl, CHO, C1-C6 alkanoyl, C1-C6 alkoxycarbonyl, C1-C6 haloalkylcarbonyl, optionally substituted amino, optionally substituted phenyl or phenyl-C1-C6-alkyl; R4 and R5 = H, CN, halogen, optionally substituted C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkinyl, C3-C7 cycloalkyl or optionally substituted phenyl; R5 also = NO2, CHO, C1-C6 alkylcarbonyl, C1-C6 haloalkylcarbonyl, C1-C6 alkoxycarbonyl, or optionally substituted amino or R4 + R5 = an optionally substituted carbon chain; except for R4 = CF3 and simultaneously R5 = H when W = -CH=CH-CO-R10 with R10 = C1-C6 alkoxy or C3-C7-cycloalkoxy; plus the salts and enol ethers of (I) with R3 = H. Use: dessiccation/defoliation of plants; insecticides; herbicides.(FR) L'invention concerne des 3-phényluraciles substitués de formule (I) dans laquelle X1 à X4 représentent O ou S; W représente -CH=O éventuellement substitué, -CH=S, -CH=NH, -CH(X3R6)(X4R7), (a), (b), (c), (d) ou bien (e); R6 et R7 représentent alkyle C1-C6, alcényle C3-C6, alkinyle C3-C6, alcoxy C1-C6-alkyle C1-C6 ou bien représentent ensemble une chaîne de carbone; R10 représente H, OH, SH, un groupe éther, un groupe thioéther, alkyle C1-C6 éventuellement substitué, alcényle C3-C6, alkinyle C3-C6, cycloalkyle C3-C7, amino éventuellement substitué ou phényle éventuellement substitué; R1 représente halogène, CN, NO2 ou bien CF3; R2 représente H ou halogène; R3 représente H, alkyle C1-C6, alcényle C3-C6, alkinyle C3-C6, cycloalkyle C3-C8, cycloalkylcarbonyle C3-C8, cyanoalkyle C1-C6, haloalkyle C1-C6, alcoxy C1-C6-alkyle C1-C6, CHO, alcanoyle C1-C6, alcoxycarbonyle C1-C6, haloalkylcarbonyle C1-C6, amino éventuellement substitué, phényle éventuellement substitué ou phényl-alkyle C1-C6; R4 et R5 représentent H, CN, halogène, alkyle C1-C6 éventuellement substitué, alcényle C2-C6, alkinyle C2-C6, cycloalkyle C3-C7 ou phényle éventuellement substitué; R5 représente également NO2, CHO, alkylcarbonyle C1-C6, haloalkylcarbonyle C1-C6, alcoxycarbonyle C1-C6, ou amino éventuellement substitué, ou bien R4 + R5 représentent une chaîne de carbone éventuellement substituée; sauf si R4 représente CF3 et simultanément R5 représente H lorsque W = -CH=CH-CO-R10, R10 représentant alcoxy C1-C6 ou bien cycloalcoxy C3-C7; l'invention concerne également les sels et les énoléthers des 3-phényluracyles de formule (I) dans laquelle R3 représente H. Ces 3-phényluracyles sont utilisés comme agents de dessication/de défoliation de plantes, comme insecticides ou herbicides.

  (De) Die substituierte 3-Phänyluracil (I), die X1 bis X4 = O, S; W = wahlweise substituiertes -CH=O, -CH=S, -CH=NH, -CH(X3R6)(X4R7), (a), (b), (c), (d) oder (e); R6 und R7 = C1-C6-Alkyl, C3-C6-Alkvinyl, C3-C6-Alkoxid, C1-C6-Okxy-C1-C6-Alkyl oder eine carbon-Kette zusammen; R10 = H, OH, SH, Ethergruppe, Thioethergruppe, wahlweise substituierte C1-C6-Alkyl, C3-C6-Alkvinyl, C3-C6-Alkoxid, C3-C7-Cycloalkyl, wahlweise substituierte Amino- oder Phänylgruppe; R1 = Halogen, CN, NO2, oder CF3; R2 = H oder Halogen; R3 = H, C1-C6-Alkyl, C3-C6-Alkvinyl, C3-C6-Alkoxid, C3-C8-Cycloalkyl, C3-C8-Cycloalkyl-karbonyl, C1-C6-Cyano-Alkyl, C1-C6-Halo-Alkyl, C1-C6-Okxy-C1-C6-Alkyl, CHO, C1-C6-Alkanoyl, C1-C6-Alkoxycarbonyl, C1-C6-Halo-Alkyl-karbonyl, wahlweise substituierte Amino- oder wahlweise substituierte Phänyl-Gruppe; R4, R5 = H, CN, Halogen, wahlweise substituierte C1-C6-Alkyl, C2-C6-Alkvinyl, C2-C6-Alkoxid, C3-C7-Cycloalkyl oder wahlweise substituierte Phänylgruppe; R5快递(tree) auch NO2, CHO, C1-C6-Akyl-karbonyl, C1-C6-Halo-Akyl-karbonyl, C1-C6-Alkoxid-karbonyl, oder wahlweise substituierte Amino- oder R4+R5 = eine wahlweise substituierte C-Kette; soweit专人behaftet, R4 = CF3 und gleichzeitig R5 = H, falls W = -CH=CH-CO-R10 mit R10 = C1-C6-Okxy oder C3-C7-Cycloalkoxy; sowie die Salzen und Enolether von (I) mit R3 = H. Wechs Wilhelm: Stoffwechsel/ Dehydrogenation von Pflanzen; Inkektizid; Herbizide. (EN) Disclosed are substituted 3-phenyluracils of formula (I) in which X1 to X4 = O or S; W = optionally substituted -CH=O, -CH=S, -CH=NH, -CH(X3R6)(X4R7), (a), (b), (c), (d) or (e); R6 and R7 = C1-C6 alkyl, C3-C6 alkenyl, C3-C6 alkinyl, C1-C6-alkoxy-C1-C6-alkyl or together a carbon chain; R10 = H, OH, SH, an ether group, a thioether group, optionally substituted C1-C6 alkyl, C3-C6 alkenyl, C3-C6 alkinyl, C3-C7 cycloalkyl, optionally substituted amino or optionally substituted phenyl; R1 = halogen, CN, NO2, or CF3; R2 = H or halogen; R3 = H, C1-C6 alkyl, C3-C6 alkenyl, C3-C6 alkinyl, C3-C8 cycloalkyl, C3-C8 cycloalkylcarbonyl, C1-C6 cyanoalkyl, C1-C6 haloalkyl, C1-C6-alkoxy-C1-C6-alkyl, CHO, C1-C6 alkanoyl, C1-C6 alkoxycarbonyl, C1-C6 haloalkylcarbonyl, optionally substituted amino, optionally substituted phenyl or phenyl-C1-C6-alkyl; R4 and R5 = H, CN, halogen, optionally substituted C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkinyl, C3-C7 cycloalkyl or optionally substituted phenyl; R5 also = NO2, CHO, C1-C6 alkylcarbonyl, C1-C6 haloalkylcarbonyl, C1-C6 alkoxycarbonyl, or optionally substituted amino or R4 + R5 = an optionally substituted carbon chain; except for R4 = CF3 and simultaneously R5 = H when W = -CH=CH-CO-R10 with R10 = C1-C6 alkoxy or C3-C7-cycloalkoxy; plus the salts and enol ethers of (I) with R3 = H. Use: desiccation/defoliation of plants; insecticides; herbicides. (FR) L'invention concerne des 3-phényluraciles substitués de formule (I) dans laquelle X1 à X4 représentent O ou S; W représente -CH=O éventuellement substitué, -CH=S, -CH=NH, -CH(X3R6)(X4R7), (a), (b), (c), (d) ou bien (e); R6 et R7 représentent alkyle C1-C6,alcényle C3-C6, alkinyle C3-C6, alcoxy C1-C6-alkyle C1-C6 ou bien représentent ensemble une chaîne de carbone; R10 représente H, OH, SH, un groupe éther, un groupe thioéther, alkyle C1-C6 éventuellement substitué, alcényle C3-C6, alkinyle C3-C6, cycloalkyle C3-C7, amino éventuellement substitué ou phényle éventuellement substitué; R1 représente halogène, CN, NO2 ou bien CF3; R2 représente H ou halogen; R3 représente H, alkyle C1-C6, alcényle C3-C6, alkinyle C3-C6, cycloalkyle C3-C8, cycloalkylcarbonyle C3-C8, cyano alkyle C1-C6, halo alkyle C1-C6, alcoxy C1-C6-alkyle C1-C6, CHO, alcanoyle C1-C6, aldxycarbonyl C1-C6, haloalkylcarbonyle C1-C6, amino éventuellement substitué, phényle éventuellement substitué ou phényl-alkyle C1-C6; R4 et R5 représentent H, CN, halogène, alkyle C1-C6 éventuellement substitué, alcényle C2-C6, alkinyle C2-C6, cycloalkyle C3-C7 ou phényle éventuellement substitué; R5 représente également NO2, CHO, alkylcarbonyle C1-C6, haloalkylcarbonyle C1-C6, aldxycarbonyl C1-C6, ou amino éventuellement substitué, ou bien R4 + R5 représentent une chaîne de carbone éventuellement substituée; sauf si R4 représente CF3 et simultanément R5 représente H lorsque W = -CH=CH-CO-R10, R10 représentant alcoxy C1-C6 ou bien cycloalcoxy C3-C7; l'invention concerne également les sels et les énoléthers des 3-phényluracyles de formule (I) dans laquelle R3 représente H. Ces 3-phényluracyles sont utilisés comme agents de dessication/de défoliation de plantes, comme insecticides ou herbicides.