2-(dimethylamino)-4-(trifluoromethyl)-1,3-oxazin-6-one | 141860-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(dimethylamino)-4-(trifluoromethyl)-1,3-oxazin-6-one
• 英文别名: 2-(dimethylamino)-4-(trifluoromethyl)-6H-1,3-oxazin-6-one；2-(dimethylamino)-4-(trifluoromethyl)-6H-1,3-oxazine-6-one
• CAS: 141860-79-9
• 化学式: C₇H₇F₃N₂O₂
• 分子量: 208.14
• InChiKey: KGFYBSLNHAYQLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  165.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(dimethylamino)-4-(trifluoromethyl)-1,3-oxazin-6-one 在 sodium hydroxide 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 甲醇 、 xylene 、 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-N,N-dimethylamino-2,3-dioxo-6-trifluoromethyl-furano<3,4-c>-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Reactivity in [4+2] cycloadditions of new 4-trifluoromethyl-1,3-oxazin-6-ones: Access to functionalized 2-trifluoromethyl pyridines

  摘要：

  Recently discovered 4-trifluoromethyl-1,3-oxazin-6-ones react with electron-poor dienophiles as 2-aza-1,3-dienes in Diels-Alder cycloadditions to give new 2-trifluoromethyl pyridines (3a-d, 4a-c). Regioselectivity is excellent in the case of unsymmetrical dienophiles. These new pyridines permit further useful transformations.

  DOI：

  10.1002/prac.19933350106
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-[(N,N-dimethylcarbamoyl)-amino]-4,4,4-trifluorocrotonate 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 以60%的产率得到2-(dimethylamino)-4-(trifluoromethyl)-1,3-oxazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYSTALLINE FORMS OF ETHYL 2-[[3-[[3-CHLORO-5-FLUORO-6-[3-METHYL-2,6-DIOXO-4-(TRIFLUOROMETHYL)PYRIMIDIN-1-YL]-2-PYRIDYL]OXY]-2-PYRIDYL]OXY]ACETATE
  [FR] FORMES CRISTALLINES DE 2-[[3-[[3-CHLORO-5-FLUORO-6-[3-MÉTHYL-2,6-DIOXO-4-(TRIFLUOROMÉTHYL)PYRIMIDIN-1-YL]-2-PYRIDYL]OXY]-2-PYRIDYL]OXY]ACÉTATE D'ÉTHYLE

  摘要：

  本发明涉及乙酸乙酯2-[[3-[[3-氯-5-氟-6-[3-甲基-2,6-二氧代-4-(三氟甲基)嘧啶-1-基]-2-吡啶氧基]-2-吡啶氧基]氧基]，以下简称为“式(I)化合物”的结晶形式。本发明还涉及制备这些结晶形式的方法，植物保护配方以及含有这些结晶形式之一的除草剂组合物。

  公开号：

  WO2019101533A1

文献信息

• Herbicidal 3 -heterocyclic substituted benzisothiazole and benzisoxazole compounds
  申请人：Intellectual Property Department BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US20020028748A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  There are provided 3-heterocyclic substituted benzisothiazole and benzisoxazole compounds having the structural formula I 1 where Q, X, X 1 and Z are defined as in claim 1. Further provided are compositions and methods comprising those compounds for the control of undesirable plant species.

  提供了具有结构式I的3-杂环取代苯并异噻唑和苯并噁唑化合物，其中Q、X、X1和Z的定义如权利要求1中所述。还提供了包含这些化合物的组合物和方法，用于控制不良植物物种。
• Discovery of <i>N</i>-Phenylaminomethylthioacetylpyrimidine-2,4-diones as Protoporphyrinogen IX Oxidase Inhibitors through a Reaction Intermediate Derivation Approach
  作者：Da-Wei Wang、Lu Liang、Zhi-Yuan Xue、Shu-Yi Yu、Rui-Bo Zhang、Xia Wang、Han Xu、Xin Wen、Zhen Xi

  DOI：10.1021/acs.jafc.1c00796

  日期：2021.4.14

  (NtPPO) inhibitory and herbicidal activity evaluations led to identifying some compounds with improved NtPPO inhibition potency than saflufenacil and good post-emergence herbicidal activity at 37.5–150 g of ai/ha. Among these analogues, ethyl 2-((((2-chloro-4-fluoro-5-(3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)phenyl)amino)methyl)thio)acetate (2c) (Ki = 11 nM), exhibited excellent

  原卟啉原氧化酶（PPO，EC 1.3.3.4）是发现绿色除草剂的有效靶点。在这项工作中，我们在研究我们最初设计的N-苯基尿嘧啶噻唑烷酮 ( 1 ) 的反应中间体的基础上，意外发现了一系列新的N-苯基氨基甲硫基乙酰基嘧啶-2,4-二酮 ( 2-6 ) 作为有前景的 PPO 抑制剂。开发了一种高效的一锅法程序，可以以良好到高的收率产生 41 种目标化合物。系统性烟草PPO (NtPPO) 抑制和除草活性评估导致鉴定出一些化合物，其 NtPPO 抑制效力优于苯嘧磺草胺，并且在 37.5-150 g ai/ha 下具有良好的芽后除草活性。在这些类似物中，乙基 2-((((2-氯-4-氟-5-(3-甲基-2,6-二氧代-4-(三氟甲基)-3,6-二氢嘧啶-1(2 H )-基)苯基)氨基)甲基)硫代)乙酸酯 ( 2c ) ( K i = 11 nM)，在 37.5–150 g ai/ha 时表现出优异的杂草控制效果，并且在
• Process for the preparation of 6-(perfluoroalkyl) uracil compounds from
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06140270A1

  公开（公告）日：2000-10-31

  An improved process for the preparation of 6-(perfluoroalkyl)uracil compounds having the structural formula I ##STR1## from 2-(N,N-disubstituted)amino-4-(perfluoroalkyl)-1,3-oxazin-6-one compounds having the structural formula II ##STR2##

  一种改进的制备具有结构式I的6-(全氟烷基)尿嘧啶化合物的方法，从具有结构式II的2-(N,N-二取代)氨基-4-(全氟烷基)-1,3-噁唑啉-6-酮化合物开始。
• 一种羧酸衍生物取代的亚氨基芳基化合物及其制备方法、除草组合物和应用
  申请人：青岛清原化合物有限公司

  公开号：CN113105405B

  公开（公告）日：2022-11-15

  本发明属于农药技术领域，具体涉及一种羧酸衍生物取代的亚氨基芳基化合物及其制备方法、除草组合物和应用。所述化合物如通式I所示：Q代表Y代表卤素、卤代烷基或氰基；Z代表卤素；M代表CH或N；W代表OX5、SX5或N(X5)2；X代表‑CX1X2‑(烷基)n‑、‑烷基‑CX1X2‑(烷基)n‑或‑(CH2)r‑；X3、X4分别独立地代表O、S、NH或N‑烷基等。所述化合物即使在低施用率下对禾本科杂草、阔叶杂草及莎草科杂草等也具有优异的除草活性，并对作物具有高选择性。
• Processes and intermediate compounds for the preparation of 2-(N,N-disubstituted) amino-4-(perfluoroalkyl)-1, 3- oxazin-6-one and 6-(perfluoroalkyl) uracil compounds
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06355796B1

  公开（公告）日：2002-03-12

  An improved process and intermediate compounds for the preparation of 2-(N,N-disubstituted)amino-4-(perfluoroalkyl)-1,3-oxazin-6-one compounds having the structural formula I and an improved process for the preparation of 6-(perfluoroalkyl)uracil compounds having the structural formula V

  一种改进的工艺和中间化合物，用于制备具有结构式I的2-(N,N-二取代)氨基-4-(全氟烷基)-1,3-噁唑-6-酮化合物，以及用于制备具有结构式V的6-(全氟烷基)尿嘧啶化合物的改进工艺。