(E)-1-(4-methoxyphenyl)-3-(4-morpholinoquinolin-2-yl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-1-(4-methoxyphenyl)-3-(4-morpholinoquinolin-2-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-1-(4-methoxyphenyl)-3-(4-morpholin-4-ylquinolin-2-yl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₃
• 分子量: 374.439
• InChiKey: QKWISYUVHNAZNG-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  51.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-2-甲基喹啉 在 selenium(IV) oxide 、 硫酸 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (E)-1-(4-methoxyphenyl)-3-(4-morpholinoquinolin-2-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  合成和评估新的喹啉衍生物抑制hnRNP K调节癌基因c-myc转录。

  摘要：

  异质核糖核蛋白K（hnRNP K）的异常过表达是许多人类癌症的发生和发展的关键特征。已发现hnRNP K是上调c-myc基因转录的转录激活因子，c-myc基因转录是调节细胞生长和分化的关键原癌基因。因此，通过破坏hnRNP K破坏其与c-myc基因启动子的结合来抑制c-myc转录是癌症治疗的一种潜在方法。在本研究中，我们合成并筛选了一系列喹啉衍生物，并评估了它们对hnRNP K的结合亲和力。在这些衍生物中，（E）-1-（4-甲氧基苯基）-3-（4-吗啉代-6-硝基喹啉-确定2-（基）丙-2-烯-1-酮（化合物25）是第一个报告的hnRNP K结合配体，其KD值为4.6和2。用SPR和MST分别测得6μM。随后的评估表明，化合物25与hnRNP K的结合可破坏其c-myc启动子i-motif的展开，从而导致c-myc转录的下调。化合物25对人癌细胞系表现出选择性的抗增殖作用，IC50值为1.36至3

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2018.12.020

文献信息

• Syntheses and evaluation of new Quinoline derivatives for inhibition of hnRNP K in regulating oncogene c-myc transcription
  作者：Bing Shu、Ping Zeng、Shuangshuang Kang、Peng-Hui Li、Dexuan Hu、Guotao Kuang、Jiaojiao Cao、Xiaoya Li、Meiling Zhang、Lin-Kun An、Zhi-Shu Huang、Ding Li

  DOI：10.1016/j.bioorg.2018.12.020

  日期：2019.4

  Therefore, down-regulation of c-myc transcription by inhibiting hnRNP K through disrupting its binding to c-myc gene promoter is a potential approach for cancer therapy. In the present study, we synthesized and screened a series of Quinoline derivatives and evaluated their binding affinity for hnRNP K. Among these derivatives, (E)-1-(4-methoxyphenyl)-3-(4-morpholino-6-nitroquinolin-2-yl)prop-2-en-1-one (compound

  异质核糖核蛋白K（hnRNP K）的异常过表达是许多人类癌症的发生和发展的关键特征。已发现hnRNP K是上调c-myc基因转录的转录激活因子，c-myc基因转录是调节细胞生长和分化的关键原癌基因。因此，通过破坏hnRNP K破坏其与c-myc基因启动子的结合来抑制c-myc转录是癌症治疗的一种潜在方法。在本研究中，我们合成并筛选了一系列喹啉衍生物，并评估了它们对hnRNP K的结合亲和力。在这些衍生物中，（E）-1-（4-甲氧基苯基）-3-（4-吗啉代-6-硝基喹啉-确定2-（基）丙-2-烯-1-酮（化合物25）是第一个报告的hnRNP K结合配体，其KD值为4.6和2。用SPR和MST分别测得6μM。随后的评估表明，化合物25与hnRNP K的结合可破坏其c-myc启动子i-motif的展开，从而导致c-myc转录的下调。化合物25对人癌细胞系表现出选择性的抗增殖作用，IC50值为1.36至3