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二酰基甘油酰基转移酶2样蛋白4抗体 | 615538-48-2

中文名称
二酰基甘油酰基转移酶2样蛋白4抗体
中文别名
——
英文名称
1-(1S)-(chloromethyl)-5-phosphonoxy-3-{{5-[5-(3-mercaptopropionyl)indol-2-yl-carbonylamino]indole-2-yl}-carbonyl}-1,2-dihydro-3H-benz[e]indole
英文别名
(S)-1-(Chloromethyl)-3-(5-(5-(3-mercaptopropanamido)-1H-indole-2-carboxamido)-1H-indole-2-carbonyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[e]indol-5-yl dihydrogen phosphate;[(1S)-1-(chloromethyl)-3-[5-[[5-(3-sulfanylpropanoylamino)-1H-indole-2-carbonyl]amino]-1H-indole-2-carbonyl]-1,2-dihydrobenzo[e]indol-5-yl] dihydrogen phosphate
二酰基甘油酰基转移酶2样蛋白4抗体化学式
CAS
615538-48-2
化学式
C34H29ClN5O7PS
mdl
——
分子量
718.126
InChiKey
PWGCKOQNKYABMN-HXUWFJFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.605±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    49
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    178
  • 氢给体数:
    7
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-氨基吲哚-2-甲酸乙酯盐酸4-二甲氨基吡啶3,3,3-膦三基三丙酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气碳酸氢钠 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基乙酰胺1,2-二氯乙烷乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 二酰基甘油酰基转移酶2样蛋白4抗体
    参考文献:
    名称:
    细胞毒性DNA烷基化剂磷酸酯前药抗体缀合物的合成及生物学评价,可用于靶向治疗癌症。
    摘要:
    描述了类似物1(CC-1065)及其与抗体的结合物的磷酸盐前药的合成和生物学评估。1,2,9,9a-四氢环丙烷[ c ]苯并[ e化合物的] indol-4-one(CBI)部分赋予其在水溶液中增强的溶解度和稳定性。在磷酸酶存在下,这些化合物转化为活性DNA烷基化剂。通过将CBI与双吲哚基部分偶合,然后连接含硫醇的连接基,并将CBI的羟基转化为磷酸酯前药,依次实现前药的合成。结合到前药中的接头使得在含有少至5%有机助溶剂的水性缓冲溶液中,可以通过稳定的二硫键或硫醚键与抗体偶联,从而产生单体和稳定的抗体-细胞毒性前药偶联物。在抗体缀合物中使用了两个在空间位阻上不同的含二硫键的接头,以测试不同速率的细胞内二硫键裂解和效应物释放对生物活性的影响。前药可通过内源磷酸酶的作用转化为活性细胞毒性化合物。抗体-前药结合物在体外和体内均显示出有效的抗原选择性细胞毒活性。
    DOI:
    10.1021/jm201284m
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文献信息

  • Prodrugs of CC-1065 analogs
    申请人:IMMUNOGEN INC.
    公开号:US20040109867A1
    公开(公告)日:2004-06-10
    Prodrugs of analogs of the anti-tumor antibiotic CC-1065 having a cleavable protective group such as a piperazino carbamate, a 4-piperidino-piperidino carbamate or a phosphate, in which the protecting group confers enhanced water solubility and stability upon the prodrug, and in which the prodrug also has a moiety, such as a disulfide, that can conjugate to a cell binding reagent such as an antibody. The therapeutic use of such prodrug conjugates is also described; such prodrugs of cytotoxic agents have therapeutic use because they can deliver cytotoxic prodrugs to a specific cell population for enzymatic conversion to cytoxic drugs in a targeted fashion.
  • US7049316B2
    申请人:——
    公开号:US7049316B2
    公开(公告)日:2006-05-23
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