(S) 2-(4,5-dibromo-1H-imidazol-2-yl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S) 2-(4,5-dibromo-1H-imidazol-2-yl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (S)2-(4,5-dibromo-1H-imidazol-2-yl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；(S)-tert-butyl 2-(4,5-dibromo-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate；Tert-butyl 2-(4,5-dibromo-1H-imidazol-2-YL)pyrrolidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₁₇Br₂N₃O₂
• 分子量: 395.094
• InChiKey: OMPRRUIFFXCQAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S) 2-(4,5-dibromo-1H-imidazol-2-yl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5-bromo-2-((S)-1-tert-butoxycarbonylpyrrolidin-2-yl)imidazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR TREATING DRUG-RESISTANT HEPATITIS C VIRUS INFECTION WITH A 5,5-FUSED ARYLENE OR HETEROARYLENE HEPATITIS C VIRUS INHIBITOR

  摘要：

  本文提供了一种治疗或预防受体内药物耐药性丙型肝炎病毒感染的方法，包括向受体内注射一种5,5-融合杂芳烃丙型肝炎病毒抑制剂化合物，例如，公式I、IA或IB中的化合物。

  公开号：

  US20120252721A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟甲基吡咯烷-1-羧酸丁酯 在 ammonium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (S) 2-(4,5-dibromo-1H-imidazol-2-yl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Anti-Viral Compounds

  摘要：

  描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US20100317568A1

文献信息

• 9,9,10,10-TETRAFLUORO-9,10-DIHYDROPHENANTHRENE HEPATITIS C VIRUS INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：NANJING SANHOME PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20160297804A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  The present invention belongs to the field of chemical pharmaceuticals, and specifically relates to compounds represented by formula I having a 9,9,10,10-tetrafluoro-9,10-dihydrophenanthrene structure and being able to inhibit hepatitis C virus activity, or a pharmaceutically acceptable salt, isomer, solvate, crystal or prodrug of said compounds, a pharmaceutical composition containing said compounds, and an application of said compounds or composition in the preparation of a drug. The compounds of the present invention have a good HCV inhibitory effect.

  本发明属于化学制药领域，具体涉及一种以式I表示的化合物，其具有9,9,10,10-四氟-9,10-二氢苯并结构，能够抑制丙型肝炎病毒活性，或者所述化合物的药用可接受盐、异构体、溶剂合物、晶体或前药，含有所述化合物的药物组合物，以及所述化合物或组合物在制备药物中的应用。本发明的化合物具有良好的HCV抑制效果。
• 5,5-FUSED ARYLENE OR HETEROARYLENE HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Dousson Cyril B.

  公开号：US20110150827A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Provided herein are 5,5-fused heteroarylene hepatitis C virus inhibitor compounds, for example, of Formula I, IA, or IB, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

  本文提供了5,5-融合的杂芳基丙型肝炎病毒抑制剂化合物，例如，化合物的结构式I、IA或IB，包含这些化合物的药物组合物，以及其制备方法。还提供了它们用于治疗宿主体内HCV感染的方法。
• [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010144646A2

  公开（公告）日：2010-12-16

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制造这种化合物的过程，包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
• 5,5-fused arylene or heteroarylene hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Dousson Cyril B.

  公开号：US08362068B2

  公开（公告）日：2013-01-29

  Provided herein are 5,5-fused heteroarylene hepatitis C virus inhibitor compounds, for example, of Formula I, IA, or IB, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

  本文提供了一些5,5-融合的杂环烷基丙肝病毒抑制剂化合物，例如公式I、IA或IB的化合物，包含这些化合物的制药组合物以及其制备过程。同时，还提供了这些化合物的使用方法，用于治疗需要的宿主体内的HCV感染。
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20140155382A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制备这些化合物的过程，包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。