1-benzyl-3-(4-chlorophenyl)-N,4-dimethyl-N-neopentyl-1H-pyrrole-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-benzyl-3-(4-chlorophenyl)-N,4-dimethyl-N-neopentyl-1H-pyrrole-2-carboxamide
• 化学式: C₂₅H₂₉ClN₂O
• 分子量: 408.971
• InChiKey: LGYUBPCYSZUBNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.28
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  25.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟碘甲烷 、 1-benzyl-3-(4-chlorophenyl)-N,4-dimethyl-N-neopentyl-1H-pyrrole-2-carboxamide 在 ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 双氧水 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 反应 0.28h， 以27%的产率得到1-benzyl-3-(4-chlorophenyl)-N-(2,2-dimethyl-propyl)-N,4-dimethyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  FLUOROMETHYL-SUBSTITUTED PYRROLE CARBOXAMIDES

  摘要：

  这项发明涉及带有氟甲基基团的吡咯酮羧酰胺作为电压门控钙通道阻滞剂，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。

  公开号：

  US20140066426A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-4-[(1E)-2-硝基-1-丙烯-1-基]苯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 乙醇 、 水 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 1-benzyl-3-(4-chlorophenyl)-N,4-dimethyl-N-neopentyl-1H-pyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  FLUOROMETHYL-SUBSTITUTED PYRROLE CARBOXAMIDES

  摘要：

  这项发明涉及带有氟甲基基团的吡咯酮羧酰胺作为电压门控钙通道阻滞剂，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。

  公开号：

  US20140066426A1

文献信息

• [EN] FLUOROMETHYL-SUBSTITUTED PYRROLE CARBOXAMIDES<br/>[FR] PYRROLE CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS PAR UN FLUOROMÉTHYLE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2014032801A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The invention relates to pyrrole carboxamides bearing a fluoromethyl- moiety as voltage gated calcium channel blockers, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  这项发明涉及带有氟甲基基团的吡咯羧酰胺作为电压门控钙通道阻滞剂，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
• SUBSTITUTED PHENETHYLAMINES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20080300316A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  Disclosed herein are substituted phenethylamine alpha adrenergic receptor modulators of Formula I, process of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本文公开了Formula I的取代苯乙胺α肾上腺素受体调节剂，其制备方法，药物组合物以及使用方法。
• US9302988B2
  申请人：——

  公开号：US9302988B2

  公开（公告）日：2016-04-05
• FLUOROMETHYL-SUBSTITUTED PYRROLE CARBOXAMIDES
  申请人：GRUNENTHAL GMBH

  公开号：US20140066426A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The invention relates to pyrrole carboxamides bearing a fluoromethyl-moiety as voltage gated calcium channel blockers, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  这项发明涉及带有氟甲基基团的吡咯酮羧酰胺作为电压门控钙通道阻滞剂，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。