5-methyl-2-phenyl-3a,4,5,9b-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]quinoline-1,3(2H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-methyl-2-phenyl-3a,4,5,9b-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]quinoline-1,3(2H)-dione
• 英文别名: (3aR*,9bS*)-5-methyl-2-phenyl-3a,4,5,9b-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]quinoline-1,3(2H)-dione；(3aS*,9bR*)-5-methyl-2-phenyl-3a,4,5,9b-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]quinoline-1,3(2H)-dione；(3aSR,9bRS)-5-methyl-2-phenyl-3a,4,5,9b-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]quinoline-1,3(2H)-dione；(3aR,9bS)-5-methyl-2-phenyl-4,9b-dihydro-3aH-pyrrolo[3,4-c]quinoline-1,3-dione
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 292.337
• InChiKey: FATWMCDYHKVYGR-GOEBONIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-2-phenyl-3a,4,5,9b-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]quinoline-1,3(2H)-dione 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以86%的产率得到2-phenyl-1H-pyrrolo[3,4-c]quinoline-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[3,4- c ]喹啉-1,3-二酮的合成：顺序氧化环化，然后进行脱氢和N-脱甲基化策略†

  摘要：

  已经开发了吡咯并[3，4- c ]喹啉-1，3-二酮的合成策略。该合成方案由顺序的CeO 2催化的氧化环化，然后由DDQ介导的脱氢和N-脱甲基化组成。这种顺序的反应策略以良好的收率和优异的官能团耐受性提供了多种稠合的四氢异喹啉和吡咯并[3,4- c ]喹啉-1,3-二酮。合成的吡咯并[3,4- c ]喹啉之一已通过单晶XRD的固态结构明确建立。合成吡咯并[3,4- c的光物理性质对]喹啉-1,3-二酮进行了评估，其中一些显示出良好的荧光量子产率。

  DOI：

  10.1039/c8nj04443k
• 作为产物：
  描述：

  4-氧-4-苯胺基-2-丁烯酸 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-methyl-2-phenyl-3a,4,5,9b-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]quinoline-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的氧化镍（II）表面改性二氧化钛催化剂与马来酰亚胺的叔苯胺环化反应

  摘要：

  与未改性的TiO 2相比，由高度分散的NiO颗粒进行的表面改性的二氧化钛在可见光区域具有扩展的吸收能力，并且空穴-电子对的重组减少。它们现已成功地用作高活性多相光催化剂，在可见光介导的叔苯胺与马来酰亚胺的直接环化中，在环境温度下以中等至高收率得到四氢喹啉产品。与通常以化学计量的量与UVA光结合使用的未改性的二氧化钛催化剂相反，仅催化量（1mol％）的表面改性的TiO 2需要催化剂以及可见光以有效地催化反应。与诸如Ru（bpy）3 Cl 2或Ir（ppy）2（dtbbpy）PF 6的过渡金属配合物相比，这些表面改性的二氧化钛作为光催化剂的优点包括高催化活性，低成本，易于回收和回收。能够被使用至少九次而不会明显降低催化活性。

  DOI：

  10.1021/jo502901h

文献信息

• Catching α-aminoalkyl radicals: cyclization between tertiary alkylanilines and alkenes
  作者：Zengqiang Song、Andrey P. Antonchick

  DOI：10.1016/j.tet.2016.04.052

  日期：2016.12

  polycyclic heterocycles by radical annulation of tertiary arylamine derivatives is described. Radical annulation occurs via formation of α-aminoalkyl radicals. The reaction is initiated by tetrabutylammonium iodide using tert-butyl hydroperoxide as oxidant. The developed method allows functionalization of diverse tertiary alkylanilines with different alkenes.

  描述了通过芳基叔芳基胺衍生物的自由基环合实际合成多环杂环的方法。通过形成α-氨基烷基自由基进行自由基环化。用叔丁基氢过氧化物作为氧化剂，通过四丁基碘化铵引发反应。所开发的方法可以使具有不同烯烃的各种叔烷基苯胺官能化。
• Redox-Selective Iron Catalysis for α-Amino C–H Bond Functionalization via Aerobic Oxidation
  作者：Joon Young Hwang、A. Young Ji、Sang Hyeok Lee、Eun Joo Kang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03542

  日期：2020.1.3

  Fe(phen)n2+/3+ catalytic cycle is maintained by O2 or a TBHP oxidant, and the presence of the oxygen bound iron complex, Fe(III)-OO(H), was elucidated by electron paramagnetic resonance and electrospray ionization mass spectrometry. This redox-selective nonheme iron catalyst behaves similarly to bioinspired heme iron catalysts.

  使用Fe（phen）3（PF6）3对叔苯胺进行单电子氧化和α-去质子化可得到α-氨基烷基，可将其与亲电子分子偶联以得到各种四氢喹啉。从机理上讲，Fe（phen）n2 + / 3 +的催化循环由O2或TBHP氧化剂维持，并且氧结合铁配合物Fe（III）-OO（H）的存在通过电子顺磁共振和电喷雾得以阐明。电离质谱。这种氧化还原选择性非血红素铁催化剂的行为类似于受生物启发的血红素铁催化剂。
• Photochemical Reaction of <i>N</i> , <i>N</i> ‐Dimethylanilines with N‐Substituted Maleimides Utilizing Benzaldehyde as the Photoinitiator
  作者：Nikolaos F. Nikitas、Maria A. Theodoropoulou、Christoforos G. Kokotos

  DOI：10.1002/ejoc.202001593

  日期：2021.2.19

  Benzaldehyde can be employed as the photoinitiator for the introduction of a low‐cost, simple, photochemical protocol for the reaction between N‐substituted maleimides with N,N‐dialkylanilines.

  苯甲醛可用作光引发剂，用于引入低成本，简单的光化学方案，用于N取代的马来酰亚胺与N，N－二烷基苯胺之间的反应。
• Fullerene soot and a fullerene nanodispersion as recyclable heterogeneous off-the-shelf photocatalysts
  作者：Augustina Jozeliūnaitė、Domantas Valčeckas、Edvinas Orentas

  DOI：10.1039/d0ra10147h

  日期：——

  via a singlet oxygen pathway and has a high selectivity for aliphatic sulfides, whereas the oxidation of thioanisoles can be accomplished using an amine mediated electron transfer mechanism. The applicability of the fullerene nanodispersion as a general purpose photocatalyst was demonstrated in radical cyclization, boronic acid oxidation and imine formation reactions.

  无金属多相光催化不需要事先固定催化剂或进行化学修饰，并且可以在绿色溶剂中操作，是一种备受追捧但目前尚未开发的合成方法。在本报告中，我们提出了一项比较研究，旨在评估使用未改性的富勒烯烟灰和富勒烯纳米分散体分别作为不溶性和准溶性碳基光催化剂，用于在乙醇中使用氧作为氧化剂的硫化物氧化和其他转化。使用非常低的催化剂负载量成功制备了多种亚砜，具有良好的产率和化学选择性。该富勒烯烟灰光催化剂易于回收并表现出优异的催化性能稳定性。该反应通过单线态氧途径进行，并且对脂肪族硫化物具有高选择性，而茴香硫醚的氧化可以使用胺介导的电子转移机制来完成。富勒烯纳米分散体作为通用光催化剂的适用性在自由基环化、硼酸氧化和亚胺形成反应中得到了证明。
• Template-Directed Synthesis of Photocatalyst-Encapsulating Metal–Organic Frameworks with Boosted Photocatalytic Activity
  作者：Xiaojie Yang、Tao Liang、Jiaxing Sun、Michael J. Zaworotko、Yao Chen、Peng Cheng、Zhenjie Zhang

  DOI：10.1021/acscatal.9b01783

  日期：2019.8.2

  facilitated the transport of reactants and products, leading to boosted catalytic activity and good reusability toward important organic reactions such as aerobic oxidation reaction of benzyl halides and the cyclization of tertiary anilines and maleimides under visible light. Moreover, we also demonstrate the versatility and universality of our templating strategy. It not only can form MOFs which cannot

  在过去的十年中，使用可见光促进有机转化受到了广泛的关注。在这项研究中，我们开发了一种模板导向的合成方法，使用均相的Ru和Ir光催化剂作为结构导向模板，并成功制备了一系列具有沸石样结构的光催化剂包封金属有机骨架（[受电子邮件保护]）。MOF的开放通道和多面体笼有效地分散了封装的光催化剂，并促进了反应物和产物的运输，从而提高了催化活性，对重要的有机反应（如苄基卤的需氧氧化反应以及叔苯胺和马来酰亚胺的环化反应）具有良好的可重复使用性。在可见光下。而且，我们还将展示我们的模板策略的多功能性和普遍性。它不仅可以形成无法通过其他合成方法获得的MOF，而且可以将各种市售的均相光催化剂封装到MOF中。这项工作探索了制备非均相光催化剂以催化增值反应的途径。