2-chloro-6,6-dimethyl-7,8-dihydroquinolin-5(6H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-6,6-dimethyl-7,8-dihydroquinolin-5(6H)-one
• 英文别名: 2-chloro-6,6-dimethyl-7,8-dihydroquinolin-5-one；2-Chloro-6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-5-one
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO
• 分子量: 209.675
• InChiKey: XCTQNEIWUSOVLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6,6-dimethyl-7,8-dihydroquinolin-5(6H)-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 N-(4-(ethylsulfonyl)benzyl)-6,6-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AS ROR GAMMA MODULATORS
  [FR] PYRIDINE ET DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE À L'ÉTAT FONDU À TITRE DE MODULATEURS ROR GAMMA

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的融合吡啶和嘧啶衍生物，可能在治疗上有用，更特别地作为RORγ调节剂；其中Ra、Rb、A、B、X、P、Q、L、R4、R5和m的含义如规范中所示，并且其药学上可接受的盐对于治疗和预防疾病或紊乱是有用的，特别是在调节RORγ受体方面具有优势的疾病或紊乱的使用。本发明还提供了该化合物的制备以及包含至少一种公式（I）的融合吡啶和嘧啶衍生物的制药配方，连同药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。

  公开号：

  WO2015083130A1
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-6,6-dimethylcyclohex-2-enone 在 三氯氧磷 作用下， 反应 14.0h， 生成 2-chloro-6,6-dimethyl-7,8-dihydroquinolin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AS ROR GAMMA MODULATORS
  [FR] PYRIDINE ET DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE À L'ÉTAT FONDU À TITRE DE MODULATEURS ROR GAMMA

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的融合吡啶和嘧啶衍生物，可能在治疗上有用，更特别地作为RORγ调节剂；其中Ra、Rb、A、B、X、P、Q、L、R4、R5和m的含义如规范中所示，并且其药学上可接受的盐对于治疗和预防疾病或紊乱是有用的，特别是在调节RORγ受体方面具有优势的疾病或紊乱的使用。本发明还提供了该化合物的制备以及包含至少一种公式（I）的融合吡啶和嘧啶衍生物的制药配方，连同药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。

  公开号：

  WO2015083130A1

文献信息

• Tetrahydroquinolones and their use as modulators of metabotropic glutamate receptors
  申请人：Jirgensons Aigars

  公开号：US20060004001A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The invention relates to tetrahydroquinolinone derivatives as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are group I mGluR modulators and are therefore useful for the control and prevention of acute and/or chronic neurological disorders.

  本发明涉及四氢喹啉酮衍生物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是I组mGluR调节剂，因此对于控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病有用。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS HPK1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1
  申请人：GUANGDONG NEWOPP BIOPHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2022188735A1

  公开（公告）日：2022-09-15

  Provided are heterocyclics as inhibitors of HPK1, in particular a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising said compound that is useful for treatment of HPK1 mediated diseases and conditions such as cancer.

  本文提供了作为 HPK1 抑制剂的杂环化合物，特别是式 I 的化合物或其药学上可接受的盐，以及包含所述化合物的药物组合物，可用于治疗 HPK1 介导的疾病和病症，如癌症。
• TETRAHYDROQUINOLINONES AND THEIR USE AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：Merz Pharma GmbH & Co.KGaA

  公开号：EP1943247A1

  公开（公告）日：2008-07-16
• [EN] TETRAHYDROQUINOLINONES AND THEIR USE AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] TÉTRAHYDROQUINOLINONES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS MÉTABOTROPES DU GLUTAMATE
  申请人：MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA

  公开号：WO2007023245A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  [EN] The invention relates to tetrahydroquinolinone derivatives as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are group I mGIuR modulators and are therefore useful for the control and prevention of acute and/or chronic neurological disorders.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés de la tétrahydroquinolinone et leurs sels pharmaceutiquement acceptables. L'invention concerne en outre un procédé de préparation de tels composés. Les composés de l'invention sont des modulateurs des mGIuR du groupe I et ils sont donc utiles pour la prévention et le traitement de troubles neurologiques aigus et/ou chroniques.
• 3-βHSD1 INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：[en]THE CLEVELAND CLINIC FOUNDATION

  公开号：WO2023250480A1

  公开（公告）日：2023-12-28

  Disclosed herein are compounds that inhibit the function of 3β-hydroxysteroid dehydrogenase (3βHSD1), pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds, e.g., for the treatment of prostate cancer, breast cancer, and other diseases dependent on the activity of 3βHSD1.