1-(1-(4-((methylsulfonyl)carbamoyl)phenyl)-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)-N-phenylazetidine-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(1-(4-((methylsulfonyl)carbamoyl)phenyl)-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)-N-phenylazetidine-3-carboxamide
• 英文别名: BCD-CDK8-1-1；1-[3-[4-(methylsulfonylcarbamoyl)phenyl]benzimidazol-5-yl]-N-phenylazetidine-3-carboxamide
• 化学式: C₂₅H₂₃N₅O₄S
• 分子量: 489.555
• InChiKey: NXNFJTPLNVVAEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯甲酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 水 、 氢气 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 43.0h， 生成 1-(1-(4-((methylsulfonyl)carbamoyl)phenyl)-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)-N-phenylazetidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  EP3666770

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CDK8/19 INHIBITORS
  申请人：Joint Stock Company "Biocad"

  公开号：EP3666770A1

  公开（公告）日：2020-06-17

  The present invention relates to novel compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or stereoisomer thereof, which exhibit the properties of a CDK 8/19 inhibitor. The invention also relates to a pharmaceutical composition containing said compounds and to the use thereof as pharmaceutical drugs for treating diseases or disorders.

  本发明涉及式 (I) 的新型化合物： 或其药学上可接受的盐或立体异构体，它们具有 CDK 8/19 抑制剂的特性。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物，以及将其用作治疗疾病或失调的药物。
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CDK8/19 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE CDK8/19<br/>[RU] НОВЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ КАК ИНГИБИТОРЫ CDK8/19
  申请人：BIOCAD JOINT STOCK CO

  公开号：WO2019031990A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (I): или его фармацевтически приемлемая соль, или его стереоизомер, которые обладают свойствами ингибитора CDK8/19, к фармацевтической композиции, содержащей данные соединения, и их применению в качестве фармацевтических препаратов для лечения заболеваний или нарушений.