p-phenylenebis(heptyl) bis(3-oxobutanoate)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: p-phenylenebis(heptyl) bis(3-oxobutanoate)
• 英文别名: 7-[4-[7-(3-Oxobutanoyloxy)heptyl]phenyl]heptyl 3-oxobutanoate；7-[4-[7-(3-oxobutanoyloxy)heptyl]phenyl]heptyl 3-oxobutanoate
• 化学式: C₂₈H₄₂O₆
• 分子量: 474.638
• InChiKey: DFNKMSCPGCMBNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-phenylenebis(heptyl) bis(3-oxobutanoate) 、 p-phenylenebis(7,7-diphenyl-6-heptene) 在 manganese triacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.83h， 以49%的产率得到10,35-Dimethyl-8,8,37,37-tetraphenyl-9,13,32,36-tetraoxapentacyclo[42.2.2.221,24.07,11.034,38]pentaconta-1(47),10,21,23,34,44(48),45,49-octaene-12,33-dione
  参考文献：
  名称：

  使用锰（iii）介导的氧化自由基环化一锅合成环烷型大环化合物†

  摘要：

  环烷类型的大环化合物，具有21个至56个成员且具有两个稠合 二氢呋喃 环是由 锰（III）含芳烃的双（3-氧代丁酸酯）介导的末端二烯氧化反应。描述了反应细节，表征和反应途径。

  DOI：

  10.1039/c0ob00683a
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲酰氯 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙醇胺 、 sodium hydroxide 、 肼 、 三甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 p-phenylenebis(heptyl) bis(3-oxobutanoate)
  参考文献：
  名称：

  使用锰（iii）介导的氧化自由基环化一锅合成环烷型大环化合物†

  摘要：

  环烷类型的大环化合物，具有21个至56个成员且具有两个稠合 二氢呋喃 环是由 锰（III）含芳烃的双（3-氧代丁酸酯）介导的末端二烯氧化反应。描述了反应细节，表征和反应途径。

  DOI：

  10.1039/c0ob00683a

文献信息

• One-pot synthesis of cyclophane-type macrocycles using manganese(iii)-mediated oxidative radical cyclization
  作者：Yosuke Ito、Yuichi Tomiyasu、Takahiro Kawanabe、Keisuke Uemura、Yuu Ushimizu、Hiroshi Nishino

  DOI：10.1039/c0ob00683a

  日期：——

  Cyclophane-type macrocyclic compounds from 21 to 56 members having two fused dihydrofuran rings were synthesized by the manganese(III)-mediated oxidation of terminal dienes with bis(3-oxobutanoate)s containing aromatics. The reaction detail, characterization and reaction pathways are described.

  环烷类型的大环化合物，具有21个至56个成员且具有两个稠合 二氢呋喃 环是由 锰（III）含芳烃的双（3-氧代丁酸酯）介导的末端二烯氧化反应。描述了反应细节，表征和反应途径。