4-methyl-2,3,5,6-tetrafluoro quaternary ammonium salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-2,3,5,6-tetrafluoro quaternary ammonium salt
• 英文别名: (4-methyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzyl)-trimethylammonium chloride；Trimethyl-[(2,3,5,6-tetrafluoro-4-methylphenyl)methyl]azanium;chloride
• 化学式: C₁₁H₁₄F₄N*Cl
• 分子量: 271.685
• InChiKey: UIFKNNUTIYUHIH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.24
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2,3,5,6-tetrafluoro quaternary ammonium salt 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 以37.24%的产率得到派瑞林 F 二聚体
  参考文献：
  名称：

  一种派瑞林F的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种派瑞林F的制备方法，在合理的工作环境下通过4‑甲基四氟苯甲醇与二氯亚砜制备得到4‑甲基四氟苄氯，通过4‑甲基四氟苄氯与甲胺水溶液制备得到4‑甲基四氟季胺盐，通过4‑甲基四氟季胺盐与甲苯体系溶液制备得到派瑞林F。本发明提供了一种派瑞林F的制备方法，通过三次化学反应即可制得，原料获得简单且价格相对较低，是一种十分经济有效的制备方法。

  公开号：

  CN107216232A
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-四氟-4-甲基苯甲醇 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-methyl-2,3,5,6-tetrafluoro quaternary ammonium salt
  参考文献：
  名称：

  一种派瑞林F的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种派瑞林F的制备方法，在合理的工作环境下通过4‑甲基四氟苯甲醇与二氯亚砜制备得到4‑甲基四氟苄氯，通过4‑甲基四氟苄氯与甲胺水溶液制备得到4‑甲基四氟季胺盐，通过4‑甲基四氟季胺盐与甲苯体系溶液制备得到派瑞林F。本发明提供了一种派瑞林F的制备方法，通过三次化学反应即可制得，原料获得简单且价格相对较低，是一种十分经济有效的制备方法。

  公开号：

  CN107216232A

文献信息

• Method of preparing tetrahalobenzene compounds, chemical intermediates
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04550206A1

  公开（公告）日：1985-10-29

  Tetrahalobenzene compounds of the formula (I): ##STR1## in which X is independently chloro or, preferably, fluoro and Y is hydrogen or --N.sup.+ R.sub.3 A.sup.- in which each R is independently C.sub.1-4 alkyl and A is a radical capable of forming an anion A.sup.-, are prepared by (a) alkylating a compound of formula (II): ##STR2## or a salt thereof, to form a compound of formula (III): ##STR3## (b) treating the compound of formula (III) with a quaternizing agent of formula RA to form a compound of formula (IV): ##STR4## and (c) partially or completely reductively cleaving the compound of formula (IV) to replace one or both --N.sup.+ R.sub.3 A.sup.- groups by hydrogen. Compounds (I), in which Y is --N.sup.+ R.sub.3 A.sup.-, (III) and (IV) are novel. Compound (I) is useful in the synthesis of insecticides.

  化合物(I)的四卤代苯化合物的化学式为：##STR1## 其中X独立地为氯或优选地为氟，Y为氢或--N.sup.+ R.sub.3 A.sup.-，其中每个R独立地为C.sub.1-4烷基，A为能形成阴离子A.sup.-的基团。该化合物的制备方法包括：(a)烷基化化合物(II)的化学式：##STR2## 或其盐，以形成化合物(III)的化学式：##STR3## (b)用化学式RA的季铵化试剂处理化合物(III)以形成化合物(IV)的化学式：##STR4## (c)部分或完全还原裂解化合物(IV)，以用氢代替一个或两个--N.sup.+ R.sub.3 A.sup.-基团。化合物(I)中的Y为--N.sup.+ R.sub.3 A.sup.-，化合物(III)和(IV)是新颖的。化合物(I)在杀虫剂的合成中有用。
• Method of preparing tetrahalobenzene compounds, chemical intermediates used therein and certain of the compounds themselves
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0117020B1

  公开（公告）日：1991-05-22
• US4550206A
  申请人：——

  公开号：US4550206A

  公开（公告）日：1985-10-29
• US4492617A
  申请人：——

  公开号：US4492617A

  公开（公告）日：1985-01-08
• 一种派瑞林F的制备方法
  申请人：昆山彰盛奈米科技有限公司

  公开号：CN107216232A

  公开（公告）日：2017-09-29

  本发明公开了一种派瑞林F的制备方法，在合理的工作环境下通过4‑甲基四氟苯甲醇与二氯亚砜制备得到4‑甲基四氟苄氯，通过4‑甲基四氟苄氯与甲胺水溶液制备得到4‑甲基四氟季胺盐，通过4‑甲基四氟季胺盐与甲苯体系溶液制备得到派瑞林F。本发明提供了一种派瑞林F的制备方法，通过三次化学反应即可制得，原料获得简单且价格相对较低，是一种十分经济有效的制备方法。