亚氨基二(甲基磷酸) | 17261-34-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 中文名称: 亚氨基二(甲基磷酸)
• 中文别名: 氨基二（甲叉磷酸）；亚氨基二亚甲基膦酸
• 英文名称: (iminobismethylene)bisphosphonic acid
• 英文别名: iminodi(methylenephosphonic) acid；(Phosphonomethylamino)methylphosphonic acid
• CAS: 17261-34-6
• 化学式: C₂H₉NO₆P₂
• mdl: MFCD00144472
• 分子量: 205.044
• InChiKey: ISQSUCKLLKRTBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  560.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.886±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于水
• 稳定性/保质期：
  按规定使用不会分解，避免接触氧化剂和潮湿环境。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 亚氨基二(甲基磷酸)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3), 呼吸系统
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴护目镜/戴面罩。
P280 戴防护手套。
事故响应
P302 + P352 如接触皮肤：使用大量水冲洗。
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C2H9NO6P2
分子式
: 205.04 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Phosphonic acid, [iminobis(methylene)]bis
<=100%
化学文摘登记号(CAS 17261-34-6
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 220 °C - 分解
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
吸入: 无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚氨基二(甲基磷酸) 、 copper diacetate 在 squaric acid 作用下， 以 水 为溶剂， 以41%的产率得到[Cu(imino-bis(methylphosphonato))]
  参考文献：
  名称：

  一系列新的亚氨基双（甲基膦酸）二价金属膦酸酯的合成和晶体结构

  摘要：

  二价过渡金属盐与亚氨基双（甲基膦酸），NH（CH 2 PO 3 H 2）2（H 4 L）的水热反应提供了三种新的金属膦酸酯，即Cu [NH（CH 2 PO 3 H）2 ] 1，{Co [NH 2（CH 2 PO 3 H）（CH 2 PO 3）]（H 2 O）2 }·H 2 O 2和Mn [NH 2（CH 2 PO 3 H）（CH 2 PO 3）]（H 2 O）3。当使用HO 2 C（CH 2）3 N（CH 2 PO 3 H 2）2作为膦酸酯配体，并以4,4'-bipy作为第二金属接头时，{Cu 4 [NH（CH 2 PO 3）2获得具有柱状分层结构的] 2（4，4'-联吡啶）（H 2 O）4 }·9H 2 O 4。NH（CH 2 PO 3）2阴离子是由HO 2 C（CH ）的裂解产生的2）反应过程中的3-基团。尽管化合物1 - 3具有相同M / L比率（1：1），它们表现出完全不同的structures

  DOI：

  10.1016/j.jssc.2005.10.015
• 作为产物：
  描述：

  亚氨基二乙酸 在 phosphorus(III) oxide 、 三氟甲磺酸 作用下， 反应 4.0h， 以97.8%的产率得到亚氨基二(甲基磷酸)
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR THE SYNTHESIS OF ALPHA-AMINOALKYLENEPHOSPHONIC ACID
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'ACIDE ALPHA-AMINOALKYLÈNEPHOSPHONIQUE

  摘要：

  本发明涉及一种合成α-氨基烯基膦酸或其膦酸酯的新方法，包括以下步骤：通过混合含有一个P原子在氧化态（+111）和另一个P原子在氧化态（+111）或（+V）的P-O-P酸酐基团的化合物、氨基烷基羧酸和酸催化剂来形成反应混合物，其中所述反应混合物中α-氨基烯基羧酸与P-O-P酸酐基团的当量比至少为0.2，并从反应混合物中回收所得的α-氨基烯基膦酸化合物或其酯。

  公开号：

  WO2014012990A1

文献信息

• Hydro-ionothermal syntheses, crystal structures, and properties of five new divalent metal iminophosphonates
  作者：Kevin J. Gagnon、Andrey V. Prosvirin、Kim R. Dunbar、Simon J. Teat、Abraham Clearfield

  DOI：10.1039/c2dt11907b

  日期：——

  hydrophobic ionic liquid 1-butyl-2,3-dimethylimidazolium tetrafluoroborate ([BdMIM][BF4]) with water as a cosolvent, while 2 has been synthesized from identical conditions in the absence of the [BdMIM][BF4]. We also report the microwave assisted hydro-ionothermal synthesis of the known polymorph of 2, Co(H2O)2(HO3PCH2NH2CH2PO3H)2, (6), synthesized in two hours providing high quality crystals in good yield

  使用中等疏水性离子液体， 1-丁基-2,3-二甲基咪唑四氟硼酸酯（[BdMIM] [BF 4 ]），与水已经在金属膦酸酯的合成中进行了研究。这种水离子热合成是通过对几种二价金属氯化物和两个相关配体的系统组合研究而完成的，亚氨基双（甲基膦酸）和N-甲基亚氨基双（甲基膦酸）。这些反应产生了五种新的二价金属膦酸酯。我们在这里介绍了利用的合成技术以及这些化合物各自的X射线结构和特征。Co（HO 3 PCH 2 NH 2 CH 2 PO 3 H）2（1）由通过成对的P–O⋯H基团氢键合在一起的薄片组成。Co（H 2 O）2（HO 3 PCH 2 NH 2 CH 2 PO 3 H）2，（2）由通过广泛的氢键网络连接的链组成。Co（HO 3 PCH 2 NH（CH 3）CH 2 PO 3 H）2（3）由通过成对的P–O⋯H相互作用氢键合在一起的薄片组成。Zn 3（O 3 PCH 2 NH 2 CH 2 PO
• In Situ Generation of Organic Peroxide to Create a Nanotubular Uranyl Peroxide Phosphate
  作者：Dmytro V. Kravchuk、Tori Z. Forbes

  DOI：10.1002/anie.201910287

  日期：2019.12.16

  for uranyl peroxide materials introduce high initial concentrations of aqueous H2 O2 that decline over time. Alternatively, in situ generation of organic peroxide would maintain constant concentrations of peroxide over prolonged periods of time and open new pathways to novel uranyl peroxide compounds. Herein, we demonstrate this concept through the synthesis of a nanotube-like uranyl peroxide phosphate

  当前用于过氧化铀酰材料的合成途径引入了高的H 2 O 2水溶液初始浓度，该浓度随时间下降。可替代地，有机过氧化物的原位生成将在延长的时间段内保持恒定的过氧化物浓度，并为新的双氧铀酰化合物开辟新的途径。在这里，我们通过合成纳米管状磷酸双氧铀酰（NUPP），Na12 [（UO2）（μ-O2）（HPO4）] 6（H2 O）40来证明这一概念，并利用了苯甲醛的自氧化作用在膦酸酯配体存在下于苄醇溶液中溶解。NUPP的独特特征是弯曲的二面角U-（μ-O2）-U（123.9°±0.4°至124.6°±0.5°），这使得六聚铀酰过氧化物大环化合物可以采用纳米管拓扑结构并防止纳米胶囊的形成。
• N-Sulfo alkane amino alkane phosphoric acids and their alkali metal
  申请人：Benckiser-Knapsack GmbH

  公开号：US04216163A1

  公开（公告）日：1980-08-05

  Novel and highly advantageous N-sulfo alkane amino alkane phosphonic acids and their alkali metal salts are provided. Said phosphonic acids are produced by reacting an alkali metal salt of an amino phosphonic acid with a halo, preferably chloro, or hydroxy alkane sulfonic acid or their alkali metal salts in an alkaline medium, while heating. In place of the halo and especially chloro or hydroxy alkane sulfonic acid reactants, there can also be used compounds which are capable of producing hydroxy alkane sulfonates such as carbylsulfate or aldehydes or, respectively, ethylene oxide with alkali metal bisulfites or metasulfites. The reaction is preferably carried out in a molar proportion of about 1:1 to about 1:2. The novel compounds are excellent complexing or sequestering agents especially with respect to polyvalent metal ions. They are highly resistant against hydrolysis and high temperatures and are of a very high water solubility.

  提供了新颖且高效的N-磺酸烷基氨基磷酸和其碱金属盐。所述磷酸是通过将氨基磷酸的碱金属盐与卤素（优选氯）或羟基烷基磺酸或它们的碱金属盐在碱性介质中反应，并加热而制备的。在卤素，特别是氯或羟基烷基磺酸的反应物的位置，也可以使用能够产生羟基烷基磺酸盐的化合物，如羧酸酯或醛类，或分别与碱金属亚硫酸氢盐或亚硫酸盐反应的乙烯氧化物。反应最好在摩尔比约为1:1至约为1:2的比例下进行。这些新颖的化合物是优秀的络合或螯合剂，特别是对于多价金属离子。它们对水解和高温具有很高的抵抗力，并且具有非常高的水溶性。
• Selective and clean synthesis of aminoalkyl-<i>H</i>-phosphinic acids from hypophosphorous acid by phospha-Mannich reaction
  作者：Peter Urbanovský、Jan Kotek、Ivana Císařová、Petr Hermann

  DOI：10.1039/d0ra03075a

  日期：——

  Aminoalkyl-H-phosphinic acids, also called aminoalkylphosphonous acids, are investigated as biologically active analogues of carboxylic amino acids and/or as valuable intermediates for synthesis of other aminoalkylphosphorus acids. Their synthesis has been mostly accomplished by phospha-Mannich reaction of a P–H precursor, an aldehyde and an amine. The reaction is rarely clean and high-yielding. Here, reaction of H3PO2

  氨基烷基-H-次膦酸，也称为氨基烷基亚膦酸，被研究作为羧酸氨基酸的生物活性类似物和/或作为合成其他氨基烷基磷酸的有价值的中间体。它们的合成主要是通过 P-H 前体、醛和胺的 phospha-Mannich 反应完成的。该反应很少是干净和高产的。在这里，H 3 PO 2与仲胺和甲醛在湿 AcOH 中的反应以几乎定量的产率产生氨甲基-H-次膦酸，并且几乎没有副产物。令人惊讶的是，反应结果取决于胺的碱性。p K a胺> 7-8 给出了所需的产品。对于弱碱性胺，还原性N-甲基化与H 3 PO 2氧化成H 3 PO 3相结合成为相关的副反应。伯胺的反应不太明显，只有非常碱性的胺才能获得氨基-双(甲基-H-次膦酸)。醛含量较高的反应产率较低。获得了源自多胺的独特的羧酸-次膦酸-膦酸以及聚（H-次膦酸）。氨基烷基-H的合成用途-次膦酸在 P-H 键氧化及其对双键的加成以及选择性胺脱保护中得到说明。具有乙
• Tritylamine (triphenylmethylamine) in organic synthesis; III. The synthesis of 1-aminoalkylphosphonic acids in the reaction of N-(triphenylmethyl)alkanimines with phosphorus trichloride in acetic acid or with phosphonic acid in acetic anhydride.
  作者：Miroslaw Soroka、Waldemar Goldeman

  DOI：10.3998/ark.5550190.0011.b29

  日期：——

  The reaction of phosphorus trichloride in acetic acid or phosphonic (phosphorous) acid in acetic anhydride, with N-(triphenylmethyl)alkanimines gives 1-acetylaminoalkylphosphonic acids 1a-j, which after hydrolysis give 1-aminoalkylphosphonic acids 2a-j in good yields.

  三氯化磷在乙酸中或在乙酸酐中的膦酸（亚磷酸）与 N-（三苯基甲基）链烷胺反应生成 1-乙酰氨基烷基膦酸 1a-j，水解后生成 1-氨基烷基膦酸 2a-j，收率良好。