6-(4,6-difluoro-2-pyridyl)-5-methyl-2-(2-pyridyl)-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-d]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(4,6-difluoro-2-pyridyl)-5-methyl-2-(2-pyridyl)-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 6-(4,6-difluoropyridin-2-yl)-5-methyl-2-pyridin-2-yl-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-d]pyrimidine
• 化学式: C₁₈H₁₅F₂N₅
• 分子量: 339.347
• InChiKey: LZSOQZZJIJVMOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢糠醇 、 6-(4,6-difluoro-2-pyridyl)-5-methyl-2-(2-pyridyl)-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-d]pyrimidine 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.5h， 以54 mg的产率得到6-[6-fluoro-4-(tetrahydrofuran-2-ylmethoxy)-2-pyridyl]-5-methyl-2-(2-pyridyl)-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES AND TETRAHYDROPYRIDOPYRIDINES AS INHIBITORS OF HBSAG (HBV SURFACE ANTIGEN) AND HBV DNA PRODUCTION FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B VIRUS INFECTIONS
  [FR] TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES ET TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIDINES COMME INHIBITEURS D'AG HBS (ANTIGÈNE DE SURFACE DU VIRUS DE L'HÉPATITE B) ET PRODUCTION D'ADN DE VHB POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  本发明提供了具有一般式(I)的四氢吡啶嘧啶和四氢吡啶吡啶，其中R1、R2、U、W、X、Y和Z如本文所述，作为乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）和HBV DNA的抑制剂，用于治疗和预防乙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  WO2016177655A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2-甲基-4-氧代吡啶-1(2H)-甲酸苄酯 在 ammonium hydroxide 、 palladium on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 2,2,2-三氟乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， -70.0~150.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 6-(4,6-difluoro-2-pyridyl)-5-methyl-2-(2-pyridyl)-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HBV INFECTION
  [FR] NOUVELLES TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VHB

  摘要：

  本发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1至R4、A、W、Q和Y如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2018001952A1

文献信息

• TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES AND TETRAHYDROPYRIDOPYRIDINES AS INHIBITORS OF HBSAG (HBV SURFACE ANTIGEN) AND HBV DNA PRODUCTION FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B VIRUS INFECTIONS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3292120B1

  公开（公告）日：2019-06-19
• NOVEL TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HBV INFECTION
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3478680A1

  公开（公告）日：2019-05-08
• Novel Tetrahydropyridopyrimidines and Tetrahydropyridopyridines for the Treatment and Prophylaxis of Hepatitis B Virus Infection
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20160326167A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The present invention provides novel compounds having the general formula: wherein R 1 , R 2 , U, W, X, Y and Z are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.
• US9845322B2
  申请人：——

  公开号：US9845322B2

  公开（公告）日：2017-12-19